کس طرح حیاتیات کو جینیات کے مسائل کو حل کرنے کے لئے؟

حیاتیات میں وراثت اور مختلف حالتوں کے بنیادی قوانین کے مطالعہ جدید سائنس کو درپیش سب سے مشکل لیکن بہت ذہین چیلنجوں میں سے ایک ہے. اس مضمون میں ہم کس طرح بنیادی نظریاتی تصورات اور سائنس کے postulates پر نظر ڈالیں، اور جینیات میں مسائل کو حل کرنے کا طریقہ کے ساتھ نمٹنے گا.

آخونشکتا کے مطالعہ کی مطابقت

ادویات اور عمل - - جدید سائنس کی دو اہم شاخوں تحقیق جینیات کے ذریعے تیار. اسی حیاتیاتی ڈسپلن، انگریزی سائنسدان ڈبلیو Betsonom طرف 1906 میں تجویز کیا گیا ہے جس کا نام ہے، عملی طور پر اتنا نظریاتی نہیں ہے. سنجیدگی سے مختلف خصلتوں (جیسے آنکھوں کا رنگ، بال، خون) کی میراث کے طریقہ کار کو سمجھنے کے لئے فیصلہ کرتا ہے جو ہر کسی کو، سب سے پہلے، اعداد و شمار سے باہر انسانی جینیات کے مسائل کو حل کرنے کا طریقہ آخونشکتا اور مختلف حالتوں کے قوانین کو سیکھنے کے ساتھ ساتھ کرنا پڑے گا. یہ مسئلہ ہم کیا کرنے جا رہے ہیں.

بنیادی تصورات اور اصطلاحات

ہر شاخ کو ایک مخصوص ہے، صرف اس کے لئے مخصوص ہے، ایک بنیادی تعریفات کا سیٹ ہے. ہم موروثی خصلتوں کی نشریات کے عمل کے مطالعہ کہ سائنس کی بات کر رہے ہیں تو، ہم مؤخر الذکر کی طرف سے مندرجہ ذیل شرائط کو سمجھنے: اسی جین، جینوٹائپ، phenotype کی، والدین پرندوں، سنکر، gametes، اور. کے ساتھ ان میں سے ہر ایک ہم ملیں، ہم قوانین کو سیکھنے جب،، حیاتیات میں مسائل کو حل کرنے کا طریقہ جینیات ہمیں بتائیں. لیکن شروع میں ہم Hybridological طریقہ کار کا مطالعہ کریں گے. سب کے بعد، یہ جینیاتی مطالعے کی بنیاد ہے. یہ 19th صدی میں چیک پرکرتیوادی G. مینڈل کی طرف سے تجویز کیا گیا تھا.

کس طرح صفات کا وارث؟

مٹر - جسم کی ٹرانسمیشن خصوصیات کے قوانین وہ ایک معروف پلانٹ کے ساتھ کئے گئے اس کے تجربات کے ذریعے مینڈل کی طرف سے دریافت کیا گیا تھا. Hybridological طریقہ دو یونٹس، خصوصیات میں سے ایک جوڑا (monohybrid پار) کی طرف سے ایک دوسرے سے مختلف ہیں جس کی ایک گزرگاہ ہے. تجربہ متبادل (برعکس) نشانی کی ایک سے زیادہ جوڑوں ہے کہ حیاتیات کی ضرورت ہوتی ہے تو، پھر poligibridnom کراسنگ کے بارے میں بات کریں. سائنسدان مختلف رنگ کے بیج ہوتے ہیں کہ دو مٹر پودوں کی مندرجہ ذیل سنکیتن فالج سنکرن کا مشورہ دیا. A - پیلے رنگ کی پینٹ، اور - ایک سبز.

اس ریکارڈنگ F1 میں - پہلے (I) نسل کے سنکر. وہ سب بالکل یکساں (اسی) ہیں کیونکہ وہ پر مشتمل ایک غالب جین پیلے رنگ کے بیج کنٹرول، ایک. مندرجہ بالا اندراج پہلے سے میل مینڈل کا قانون (قاعدہ F1 سنکر یکساں). سب کچھ جاننے والا ہے کہ وہ جینیات میں مسائل کو حل کرنے کا طریقہ طلباء کو وضاحت کرتا ہے. گریڈ 9 جینیاتی تحقیق کی تفصیل سے Hybridological طریقہ کار میں مطالعہ کیا جاتا ہے جس میں حیاتیات میں ایک پروگرام ہے. یہ بھی جائزہ لیتا ہے اور دوسری (II) عام طور مینڈل علیحدگی کے قانون کا مطالبہ کیا. اس کے مطابق، سنکر F2، ایک دوسرے کے ساتھ دو پہلی نسل سنکر، 1 پر 3 1 phenotype کی اور جینوٹائپ 1 اور 2 کو کے تناسب میں تقسیم عبور کر کے حاصل کی.

مندرجہ بالا فارمولے کا استعمال کرتے ہوئے، آپ کراسنگ پر اس وقت ہوتی ہے کہ ان حالات کو دیکھتے ہوئے لاگو کیا جا سکتا ہے تو سب سے پہلے یا پہلے سے ہی II مینڈل کا قانون کہا جاتا ہے، غلطی کے بغیر جینیات میں مسائل کو حل کرنے کا طریقہ سمجھ جائے گا جب جین میں سے ایک کا مکمل تسلط.

قانون آزاد یکجا کر نشانیاں بیان کرتا

والدین کے افراد جیسے جیسے پودوں سے بیج رنگ اور شکل، متبادل حروف، دو جوڑے میں اختلاف ہے تو مٹر، پھر جینیاتی کراسنگ کے دوران میں Pinneta grille کے استعمال کیا جانا چاہئے.

بالکل تمام سنکر، پہلی نسل ہیں جو یکساں مینڈل کی حکمرانی کی اطاعت کرنے کی. کہ وہ ایک ہموار سطح کے ساتھ، پیلے رنگ، ہے. F1 کا ایک پلانٹ کے درمیان کراس جاری، ہم ایک دوسری نسل سنکر حاصل کرتے ہیں. باہر تلاش کرنے کے لئے جینیات پر مسائل کو حل کرنے کا طریقہ، حیاتیات کلاس میں 10th گریڈ phenotypically 9 بنٹوارے کی فارمولے کا اطلاق ریکارڈ دو ہائبرڈ ملن استعمال کرتا ہے: 3: 3: 1. شرط کے تحت جین مختلف جوڑوں میں کا اہتمام کر رہے ہیں کہ استعمال کیا جا سکتا مینڈل تیسری مانگنا - آزاد ریاستوں کی قانون کو ملا خصوصیات.

وراثت میں خون کے گروپ کے طور پر؟

انسانوں میں خون گروپ کے طور پر اس طرح کی ایک خصوصیت کی ٹرانسمیشن کے طریقہ کار، پہلے بات چیت کے قوانین کے مطابق نہیں ہے. بس اتنا مینڈل کے پہلے اور دوسرے قانون کے تابع نہیں ہے، ہے. یہ خون کے طور پر، کیونکہ ایک ایسی خصوصیت ہے جائزوں کے مطابق لینڈسٹینر، تین alleles کی طرف سے کنٹرول کیا میں: A، B اور 0. مطابق مندرجہ ذیل کے طور genotypes ہیں:

• پہلا گروپ - 00
• دوسرا - AA یا A0.
• تیسرے گروپ - بی بی یا B0.
• چوتھا - AB.

0 جین جین اور بی. اے چوتھے گروپ نتیجہ kodominirovaniya (جین A اور B کے باہمی موجودگی) ہے ریکیساوی allele ہے. یہ خون کے گروپ کی جینیات پر مسائل کو حل کرنے کا طریقہ معلوم کرنے کے لئے، غور کرنے کے لئے عام طور پر ضروری ہے. لیکن یہ سب نہیں ہے. خون کی طرف سے بچوں کو، اس کے مختلف گروپوں کے ساتھ والدین کے ہاں پیدا کی جینوٹائپ قائم کرنے کے لئے، مندرجہ ذیل ٹیبل کا استعمال کریں.

آخونشکتا کی مارگن کا نظریہ

ہمارے مضمون، جس میں ہم جینیات میں مسائل کو حل کرنے کا طریقہ پر تبادلہ خیال "کے امتزاج کی نشانیوں میں آزاد ریاستوں کی قانون" کے سیکشن پر آرہے ہیں. Dihybrid کراس، III مینڈل کا قانون، جو موضوع ہے جس کرتا ہے کے طور پر، allelic جین پر لاگو ہے، یکساں کروموسوم ہر جوڑے میں ہیں.

وسط 20th صدی میں امریکی ماہر جینیات T. میں مورگن دلیل دی ہے اسی گنسوتر میں واقع ہیں جو جین کے ذریعے کنٹرول کی نشانیوں میں سے سب سے زیادہ ہے. وہ ایک لکیری انتظام فارم اور تعلق گروپوں ہے. اور ان کی تعداد بالکل کروموسوم کی haploid سیٹ ہے. انتصاف کے عمل میں، gametes کے قیام کے نتیجے میں جنسی خلیات نہ واحد جین آئے، انہوں مینڈل سوچا، اور ان کے احاطے کے پورے، مورگن کلچ گروپوں سے ملاقات کی.

Crossover کی

prophase دوران میں نے (بھی پہلی meiotic ڈویژن کہا جاتا ہے) کے درمیان یکساں کروموسوم کی اندرونی chromatids تبادلہ کر رہے ہیں کے حصے (lukusami). یہ رجحان crossover کے کہا جاتا ہے. یہ جینیاتی تبدیلی کی بنیاد ہے. Crossover کی انسانی موروثی عوارض کے مطالعہ سے متعلق حیاتیات کے مطالعہ کے لئے خاص طور پر اہم ہے. آخونشکتا مورگن کے chromosomal نظریہ میں متعین اصولوں کا استعمال کرتے ہوئے، ہم جینیات میں مسائل کو حل کرنے کے لئے کس طرح کے سوال کا جواب ہے کہ ایک الگورتھم کی وضاحت.

جنس سے تعلق رکھنے میراث مقدمات ایک ہی کروموسوم میں واقع ہیں جو جین کی منتقلی، کی ایک خاص صورت ہے. نقشہ یونٹس - ایک فی صد کے طور پر اظہار فاصلے تعلق گروپوں میں جین کے درمیان موجود ہے. فاصلے کو براہ راست متناسب جین درمیان ایک یوگمن طاقت. لہذا، سب سے زیادہ کراسنگ سے زیادہ جینز، ایک دوسرے سے بہت دور واقع ہیں جن کے درمیان پایا جاتا ہے. رجحان پر غور منسلک میراث مزید تفصیل سے. لیکن ابتدائی یادآوری میں کیا حیاتیات کے جنسی خصوصیات کے لئے ذمہ دار وراثت کے عناصر.

جنسی کروموسوم

میں عورتوں پر ایک ہی دو ایکس کروموسوم پیش جنسی جوڑے میں مرد، ایکس کروموسوم کے علاوہ میں، وہاں بھی ایک U ورژن، ہے جبکہ شکل میں اور جین کی ایک سیٹ میں دونوں خاصیت: انسانی karyotype میں وہ ایک مخصوص ساخت ہے. اس کا مطلب یہ ایکس کروموسوم کو یکساں نہیں ہے. رنگ اندھا پن جیسے ہیموفیلیا ایسی موروثی انسانی بیماریوں، اور ایکس کروموسوم پر فرد جین کی "توڑ" کی وجہ سے پیدا ہوتی ہیں. مثال کے طور پر ایک صحت مند آدمی کے ساتھ ہیموفیلیا کے شادی کے علمبردار اولاد میں پیدا ہو سکتا ہے.

جینیاتی کراسنگ کے اوپر کورس کی تصدیق جنسی X کروموسوم کے ساتھ، خون کا جمنا کو کنٹرول کرتا ہے کہ کلچ جین ہے. یہ سائنسی معلومات جینیات میں مسائل کو حل کرنے کا طریقہ تعین کرنے، طلباء تکنیک سکھانے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے. 11 کلاس حیاتیات میں ایک پروگرام ہے، جس کے حصوں جیسے "جینیات"، "طب" اور "انسانی جینیات" تفصیل سے جائزہ لیتی ہے. انہوں نے طلباء کو وراثت میں انسانی بیماریوں کا مطالعہ کرنے اور وجوہات وہ پیدا جس پر جاننے کی اجازت دیتے ہیں.

جین سہباگتا

موروثی خصوصیات کی منتقلی - بجائے پیچیدہ عمل. یہ پہلے کی اسکیموں واضح صرف اس صورت میں طلباء کم از کم بنیادی علم ہو جاتے ہیں. یہ حیاتیات میں مسائل کو حل کرنے کے لئے سیکھنے کے لئے کس طرح کے سوال کا جواب فراہم کرتے ہیں کہ میکانزم فراہم کرتا ہے کے طور پر یہ ضروری ہے. جینیات مطالعہ تعامل جین بناتی ہے. یہ پالیمر epistasis، تکمیلی. ہم نے ان کے بارے میں مزید بات کریں گے.

انسانی سماعت میں EXAMPLE میراث تکمیلی طور بات چیت کے اس قسم کے illustrative ہے. مختلف جین کے دو جوڑے کی طرف سے کنٹرول سماعت. سمعی اعصاب کے کام کاج کے لئے - سب سے پہلے اندرونی کان کے پر cochlea، اور دوسری کی معمول کی ترقی کے لئے ذمہ دار ہے. بہرے والدین کی شادی، جن میں سے ہر ایک جین کی دو جوڑوں میں سے ہر ایک، بچوں کو معمول کی سماعت کے ساتھ پیدا کر رہے ہیں کے لئے homozygous ریکیساوی ہے. یہ genotypes ایڈز کی سماعت کی معمول کی ترقی کو کنٹرول ہے کہ موجودہ دو غالب جین ہیں.

pleiotropy

جین تعامل کا یہ دلچسپ صورت جس میں ایک جین جینوٹائپ میں موجود، phenotypic اظہار کئی خصوصیات پر منحصر ہے. مثال کے طور پر، پاکستان کے مغرب میں بعض نمائندوں کی ایک انسانی آبادی نہیں ملا. وہ جسم کے بعض علاقوں میں کوئی پسینہ گرنتیوں ہے. ایک ہی وقت میں اس طرح کے لوگوں کو یقین داڑھ کی عدم موجودگی کی تشخیص کی گئی ہے. انہوں ontogeny کے کورس میں قائم نہیں ہو سکتا تھا.

جانوروں میں، جیسے، کہ کس طرح کھال رنگنے اور پیٹ کی معمول کی ترقی کو کنٹرول کرتا ہے جس بھیڑ karakulskih موجود غالب جین W،. W جین دو heterozygous کے افراد کی صلیب میں وراثت میں ملا ہے کہ کس طرح غور کریں. یہ پتہ چلا ہے ان کی اولاد ¼ جینوٹائپ WW ساتھ بھیڑ کے بچے کی وجہ سے معدے کی ترقی میں بے ضابطگیوں کو مرتا ہے. ایک ہی وقت میں ½ (سرمئی فر کے ساتھ) heterozygous کے اور قابل عمل ہے، اور ¼ - سیاہ کھال اور پیٹ (ان جینوٹائپ WW) کی معمول کی ترقی کے حامل افراد ہیں.

جینوٹائپ - ایک جامع نظام

جین کی ایک سے زیادہ اثرات کراسنگ poligibridnoe، یہ اگرچہ جاتا جین کی انفرادی alleles کی طرف سے نمائندگی ایک رجحان منسلک وراثت، حقیقت یہ ہے کہ ہمارے جسم میں جین کی سیٹ ایک مکمل نظام ہے اس کے طور پر حتمی ثبوت خدمت. وہ مینڈل کے قوانین کی طرف سے وراثت میں ملا جا سکتا مورگن کی تھیوری اور اس کے اصولوں کی اطاعت منسلک ہے، چاہے یا مقامی. جینیات میں مسائل کو حل کرنے کے طریقہ کے لئے ذمہ دار قواعد کو دیکھتے ہوئے، ہم کسی بھی حیاتیات کی phenotype کی allelic اور دونوں طرف سے متاثر ہوتا ہے پتہ چلا ہے کہ غیر allelic جین ایک یا ایک سے زیادہ خصوصیات کی ترقی پر اثر انداز.