قیام, ثانوی تعلیم اور اسکولوں
الکاناس لئے مخصوص رد عمل کیا ہیں
کیمیائی مرکبات میں سے ہر طبقے کو ان کے الیکٹرانک ساخت کی وجہ سے خواص کی نمائش کر سکتے ہیں. الکاناس عام متبادل ردعمل، وپاٹن یا آناخت آکسیکرن کے لئے. تمام کیمیائی عمل کو مزید بحث کی جائے گی جس میں ان کے اپنے مخصوص بہاؤ، ہے.
الکاناس کیا ہے
جس پیرافین کے طور پر جانا جاتا ہے یہ سیر ہائڈروکاربن مرکبات،. یہ انو، صرف کاربن اور ہائیڈروجن ایٹموں پر مشتمل لکیری یا شاخ اچکریی سلسلہ صرف ایک کمپاؤنڈ ہے جس میں ہیں. کلاس کی خصوصیات کو دیکھتے ہوئے، آپ الکاناس کس ردعمل خصوصیت حساب کر سکتے ہیں. انہوں نے پوری کلاس کے فارمولے کی اطاعت: H 2N + 2 C این.
کیمیائی ساخت
پیرافین انو SP نمائش 3 سنکرن کاربن ایٹم پر مشتمل ہے. وہ چاروں ظرف orbitals کے خلا میں ایک ہی شکل، توانائی اور سمت ہے. 109 ° اور 28 'کی توانائی کی سطح کے درمیان زاویہ کے سائز.
سالموں میں ایک بانڈ کی موجودگی کا کیا رد عمل الکاناس کی خصوصیت ہیں کا تعین کرتا ہے. انہوں σ-کمپاؤنڈ پر مشتمل ہے. کاربن کے درمیان مواصلاتی جو سی ایچ سے تھوڑا طویل ہے، nonpolar اور کمزور polarizable ہے. اس کے علاوہ، ایک کاربن ایٹم کے لئے ایک شفٹ کا برقیہ کثافت سب سے زیادہ سے Electronegative ہے. نتیجے کمپاؤنڈ سی ایچ ادنی قطبیت کی طرف سے خصوصیات ہے.
متبادل ردعمل
مادہ کلاس paraffins ایک کم کیمیائی سرگرمی ہے. یہ سی سی اور سی ایچ، کیونکہ غیر polarity کے توڑنے کے لئے مشکل ہے جس کے درمیان بانڈ کی طاقت کی طرف سے سمجھایا جا سکتا ہے. ان کی تباہی کی بنیاد ہے جس میں آزاد کنوں قسم ملوث homolytic طریقہ کار ہے. کیوں الکاناس طرف سے خصوصیات ہیں ہے کہ ایک متبادل ردعمل. اس طرح کے مادہ انچارج کیریئرز کے پانی کے انووں یا آئنوں کے ساتھ بات چیت کرنے کے قابل ہیں.
انہوں نے آزاد کنوں متبادل ہے جس میں ہائیڈروجن ایٹم halogen کے عناصر یا دیگر فعال گروپ کی طرف سے تبدیل کر رہے ہیں درجہ بندی. یہ رد عمل halogenation، sulfochlorination اور nitration سے متعلق عمل میں شامل ہیں. یہ alkane مشتقات کی تیاری کی قیادت.
- عمل ہے جس میں آزاد ذراتی بنائے گئے ہیں ایک nucleation تیار شروع یا چین کے ساتھ شروع ہوتی ہے. اتپریرک بالائے بنفشی روشنی اور حرارت کے ذرائع ہیں.
- پھر زنجیر جس میں مسلسل سرگرم ذرات غیر فعال انو کے ساتھ بات چیت کئے تیار کرتا ہے. انو اور بنیاد پرستوں بالترتیب میں ان کے تبادلوں ہے.
- حتمی قدم زنجیر ٹوٹ جائے گا. وہاں پنرسنیوجن یا فعال ذرات کی گمشدگی. اس طرح ایک سلسلہ ردعمل کی ترقی موقوف کردیا.
halogenation کے عمل
یہ بنیاد پرست قسم کے طریقہ کار پر مبنی ہے. Alkane halogenation رد عمل بالائے بنفشی روشنی اور halogens اور ہائڈروکاربن کا ایک مرکب کے ہیٹنگ کے ساتھ شعاع ریزی کی طرف سے جگہ لیتا ہے.
عمل کے تمام مراحل Markovnikov کہا ہے کہ حکمرانی کے تابع ہیں. اس سے حسب دستور، خاص طور پر کی طرف سے متبادل رونما کہ ہائیڈروجن، جس HYDROGENATED کاربن سے تعلق رکھتا ہے. Halogenation مندرجہ ذیل ترتیب میں جگہ لیتا ہے: ایک بنیادی کی طرف سے ایک ترتییک کاربن ایٹم کے لئے.
عمل طویل اہم ہائڈروکاربن چین کے ساتھ alkane سالموں میں بہتر جگہ لیتا ہے. یہ اس سمت میں میں ionizing توانائی کی کمی، مادہ آسان cleaved کے الیکٹران کی وجہ سے ہے.
ایک مثال میتھین انووں کے کلورین ہے. بالائے بنفشی تابکاری کی کارروائی ہے کہ alkane پر ایک حملہ ایک تیز کلورین بنیاد پرست پرجاتیوں کا سبب بنتا ہے. علیحدگی اس وقت ہوتی ہے اور ایٹم ہائیڈروجن ایچ 3 C کی تشکیل · یا متائل بنیاد پرست. اس طرح ایک ذرہ، کے نتیجے میں، آناخت کلورین حملہ اس کی ساخت اور ایک نئے کیمیائی کی تشکیل کی تباہی کے نتیجے میں.
ہر مرحلے میں متبادل عمل صرف ایک ہائیڈروجن ایٹم کیا جاتا ہے. الکاناس کے halogenation ردعمل hlormetanovoy، dichloromethane، اور trihlormetanovoy tetrahlormetanovoy انو کے بتدریج تشکیل کی طرف جاتا.
Schematically، لیبل، مندرجہ ذیل کے طور پر عمل ہے:
H 4 C + سے Cl: CL → ایچ 3 سی سی ایل + یچسییل،
ایچ 3 سی سی ایل + سے Cl: CL → ایچ 2 CCL 2 + یچسییل،
ایچ 2 CCL 2 + سے Cl: CL → HCCl 3 + یچسییل،
HCCl 3 + سے Cl: CL → سی سی ایل 4 + یچسییل.
سے خصوصیات دیگر الکاناس ساتھ اس طرح ایک عمل لے کر میتھین انووں کے کلورین کے برعکس حاصل ہائیڈروجن متبادل ہونے مادہ سے ایک کاربن ایٹم نہیں ہے، اور چند میں. ان مقداری تناسب درجہ حرارت کے اشارے کے ساتھ منسلک. سرد حالات میں، ترتییک ثانوی اور بنیادی ڈھانچے کے ساتھ ماخوذ کے قیام کی شرح میں کمی.
ایسے مرکبات کے قیام کے بڑھتے درجہ حرارت کے ہدف کی رفتار کے ساتھ عائد کیا جاتا ہے. halogenation عمل میں جو کاربن ایٹم کے بنیاد پرست کے تصادم کے مختلف امکانات کی طرف اشارہ کرتا جامد عنصر کے اثر و رسوخ ہے.
آئوڈین کے ساتھ عمل halogenation عام حالات میں نہیں ہوتی ہے. یہ خاص حالات پیدا کرنے کے لئے ضروری ہے. میتھین کے سامنے جب حسب دستور موجودگی ہائیڈروجن iodide کے مطابق اس وقت ہوتی. یہ متائل iodide پر اثر اس کے نتیجے کے طور پر ابتدائی reactants کے میتھین اور آئوڈین کے باہر کھڑے ہیں. اس طرح ایک رد عمل پر reversible سمجھا جاتا ہے.
الکاناس کے Wurtz ردعمل
اس سنترپت سڈول ساخت کے ساتھ ہائڈروکاربن حاصل کرنے کے لئے ایک طریقہ ہے. reactants کے سوڈیم دات، alkyl bromides یا alkyl chlorides استعمال کیا جاتا ہے کے طور پر. ان کی بات چیت کو تیار کیا سوڈیم ہالادی اور بڑھتی ہائیڈروکاربن کے سلسلہ میں دو ہائیڈرو کاربن انتہا پسندوں کا مجموعہ ہے جس کے ساتھ. Schematically، لیبل، ترکیب درج ذیل ہے: R-CL + CL-R + 2Na → R-R + 2NaCl.
ان کے سالموں میں halogens بنیادی کاربن ایٹم میں ہوں تو الکاناس کے Wurtz ردعمل ہی ممکن ہے. جیسے، چوہدری 3 -CH 2 -CH 2 BR.
مصنوعات کی قائم تین مختلف زنجیروں کے سنکشیپن میں دو مرکبات کی galogenuglevodorododnaya مرکب کے کھیل، کے دوران، تو. اس کے رد عمل کی ایک مثال chloromethanes اور hloretanom ساتھ سوڈیم alkane تعامل کے طور پر خدمت کر سکتے ہیں. پیداوار مشتمل بیوٹین، پروپین اور ایتھین ایک مرکب ہے.
سوڈیم کے علاوہ، ممکن دیگر کنر دھاتیں، لتیم یا پوٹاشیم شامل ہیں جس کا استعمال کرنے کے لئے.
عمل sulfochlorination
یہ بھی ریڈ رد عمل کہا جاتا ہے. اس کے مفت متبادل کے اصول پر چلتا ہے. رد عمل کی یہ قسم بالائے بنفشی تابکاری کی موجودگی میں سلفر ڈائی آکسائیڈ اور سالماتی کلورین کی ایک مرکب کی کارروائی کو الکاناس کی مخصوص ہے.
عمل جس میں کلورین دو انتہا پسندوں سے حاصل چین میکانزم کے آغاز کے ساتھ شروع ہوتی ہے. ایک حملے alkane ایک alkyl ذرات اور ہائیڈروجن کلورائد کے سالموں کو جنم دیتا ہے. ہائڈروکاربن کی طرف سے بنیاد پرست سلفر ڈائی آکسائیڈ پیچیدہ ذرات کی تشکیل کے ساتھ منسلک. گرفتاری کو مستحکم کرنے کے ایک اور انو سے ایک کلورین ایٹم وقت ہوتی ہے. حتمی مواد جو زمین سے فعال مرکبات کی ترکیب میں استعمال ہوتا ہے، ایک alkane sulfonyl کلورائد ہے.
Schematically، لیبل، عمل اس طرح لگتا ہے:
CLCL → HV ∙ سے Cl + ∙ CL،
HR + ∙ سے Cl → R ∙ + یچسییل،
R ∙ + OSO → ∙ RSO 2،
∙ RSO 2 + ClCl → RSO 2 سے Cl + ∙ سے Cl.
nitration ساتھ منسلک عمل
الکاناس ایک حل 10 فیصد میں اور ایک گیسیی ریاست میں tetravalent نائٹروجن آکسائڈ کے ساتھ نائٹرک ایسڈ کے ساتھ رد عمل کا اظہار. اس واقعہ کے ضوابط درجہ حرارت کے اعلی اقدار (140 ° C) اور کم دباؤ اقدار ہے. پیداوار کی nitroalkanes میں.
konovalov کی سائنسدان کے نام سے منسوب آزاد کنوں کی قسم، کے عمل nitration ترکیب کھول دیا: CH 4 + HNO 3 → چوہدری 3 NO 2 + H 2 O.
وپاٹن کا طریقہ کار
عام alkane dehydrogenation اور کریکنگ کے لئے. میتین انو ایک مکمل تھرمل سڑن رونما.
مندرجہ بالا رد عمل کے بنیادی میکانزم الکاناس سے جوہری کے وپاٹن ہے.
dehydrogenation عمل
paraffins کی کاربن کنکال پر ہائیڈروجن ایٹم الگ کرتے ہیں، میتھین سوائے اسنترپت مرکبات حاصل کیا جاتا ہے. اعلی درجہ حرارت (400 سے 600 ° C) اوپر اور پلاٹینم، نکل، اسی کارروائی سریع کار کے تحت تجربہ الکاناس کے ایسے کیمیائی رد عمل کرومیم آکسائڈ اور ایلومینیم.
ایتھین یا پروپین انووں کے رد عمل میں حصہ لینے کے ہیں، تو اس کی مصنوعات ethene یا ایک ڈبل بانڈ کے ساتھ propene گا.
چار یا پانچ کاربن کنکال کے dehydrogenation diene کمپاؤنڈ حاصل کی. تشکیل دی بیوٹین-1،3 بوٹاڈائن اور 1،2-بوٹاڈائن سے.
6 یا اس سے زیادہ کاربن ایٹم کے ساتھ رد عمل مادہ میں موجود ہیں، بینزین قائم ہے. یہ تین ڈبل بانڈ کے ساتھ ایک کھشبودار انگوٹی ہے.
سڑن کے ساتھ منسلک عمل
اعلی درجہ حرارت کے تحت الکاناس کے ردعمل وقفے کاربن بانڈ اور بنیاد پرست قسم کے فعال پرجاتیوں کے قیام کے ساتھ منتقل کر سکتے ہیں. اس طرح کے عمل کریکنگ یا pyrolysis کے طور پر کہا جاتا ہے.
متجاوز 500 ° C درجہ حرارت کو reactants کے لیئے حرارتی، انو کی سڑن میں نتائج جس میں alkyl قسم ذراتی کی پیچیدہ مرکب کے بنائے گئے ہیں.
سنترپت اور اسنترپت مرکبات حاصل کرنے کے لئے کی وجہ سے ایک کاربن چین کی لمبائی کے ساتھ الکاناس کے pyrolysis کی مضبوط ہیٹنگ کے تحت لے. یہ تھرمل کریکنگ کہا جاتا ہے. یہ عمل وسط 20th صدی تک استعمال کیا جاتا ہے.
واپسی ایک کم اوکٹین نمبر (65 سے بھی کم) کے ساتھ ہائڈروکاربن حاصل کرنے کے لئے تھا، تو یہ تبدیل کر دیا گیا اتپریرک کریکنگ. عمل ایک شاخ ڈھانچہ رکھنے والے ایک aluminosilicate سرعت رہائی الکاناس کی موجودگی میں، ذیل 440 ° C ہیں کہ درجہ حرارت، اور کم از کم 15 سے ماحول کے دباؤ پر جگہ لیتا ہے. 2CH 4 → ٹی ° C 2 ح 2 + 3H 2: ایک مثال میتھین کے pyrolysis ہے. رد عمل کے دوران قائم acetylene اور آناخت ہائیڈروجن.
انو میتھین تبادلوں کا نشانہ بنایا جا سکتا ہے. اس کے رد عمل کے لئے پانی اور ایک نکل اتپریرک کی ضرورت ہے. پیداوار کاربن مونوآکسائڈ اور ہائیڈروجن کا ایک مرکب ہے.
تکسیدی عمل
کیمیائی رد عمل الیکٹران اثر کے ساتھ منسلک عام alkane ہیں.
paraffins کے آٹو آکسیکرن نہیں ہے. یہ سیر ہائڈروکاربن کی آکسیکرن کی ایک آزاد کنوں کے طریقہ کار کی ضرورت ہوتی ہے. رد عمل کے دوران، مائع مرحلے alkane hydroperoxide حاصل کی. ابتدائی طور پیرافین انو مختص سرگرم انتہا پسندوں میں آکسیجن کے ساتھ رائے. اگلا، alkyl ذرہ انٹرایکٹ ایک اور انو اے 2، حاصل ∙ رو. ایک فیٹی ایسڈ کی peroxy بنیاد پرست چونکہ alkane انو رابطہ کیا جاتا ہے، اور پھر hydroperoxide جاری کیا. ایک مثال ایتھین کی autooxidation ہے:
C 2 H 6 + O 2 → ∙ C 2 ک 5 + Hoo کی ∙،
∙ C 5 H 2 + O 2 OOC 2 ∙ → H 5،
∙ OOC 2 H 5 + C 2 H 6 → HOOC 2 H 5 + ∙ C 2 ک 5.
بنیادی طور پر ایک ایندھن کی ساخت کا تعین کرنے میں کیمیائی خصوصیات ہیں کہ، دہن کے رد عمل کی طرف سے خصوصیات alkane لئے. 2C 2 H 6 + 7O 2 → 4CO 2 + 6H 2 O.: وہ گرمی کے اخراج کے ساتھ فطرت میں oxidative ہیں
عمل کی آکسیجن کی تھوڑی سی مقدار میں منایا جاتا ہے تو، آخر مصنوعات ایک divalent کاربن یا کاربن مونوآکسائڈ، جس O 2 کا ارتکاز کی طرف سے مقرر کیا جاتا ہے ہو سکتا ہے.
اتپریرک مادہ کے اثر و رسوخ اور گرم کرنے کے لئے 200 ° C کے تحت الکاناس کی آکسیکرن میں شراب انو aldehyde یا carboxylic ایسڈ حاصل کر رہے ہیں.
EXAMPLE ایتھین:
C 2 H 6 + O 2 → C 2 ک 5 اوہ (اتینال)،
C 2 H 6 + O 2 → چوہدری 3 چو + H 2 O (ethanal اور پانی)
2C 2 H 6 + 3O 2 → 2CH 3 COOH + 2H 2 اے (ایتانواک ایسڈ اور پانی).
الکاناس چکریی peroxides کے trinomial کارروائی کے تحت میں oxidized جا سکتا ہے. یہ dimethyl dioxirane شامل ہیں. نتیجہ paraffins شراب انو کی آکسیکرن ہے.
نمائندگان paraffins طور KMnO 4 یا پوٹاشیم permanganate کا جواب نہیں دیتے، اسی طرح bromine کے پانی.
isomerization کی
الکاناس پر ایک electrophilic طریقہ کار کے ساتھ متبادل کی قسم رد عمل کی خصوصیت. یہ کاربن چین کی isomerization کی کہا جاتا ہے. اس عمل کو ایک سنترپت پیرافین کے ساتھ رد عمل کا اظہار کیا جاتا ہے جس میں ایلومینیم کلورائد، کے catalyzes. ایک مثال 2-methylpropane ہے جس بیوٹین انو کی isomerization کی ہے: C 4 H 10 → سی 3 H 7 چوہدری 3.
عمل ذائقہ
سنترپت مادہ اہم کاربن چین کے چھ یا اس سے زیادہ کاربن ایٹم پر مشتمل ہے جس میں، dehydrocyclization انعقاد کی صلاحیت رکھتا. مختصر انووں کے اس رد عمل کی خصوصیت نہیں ہیں. نتیجہ ہمیشہ cyclohexane اور مشتقات اس کے طور پر ایک چھ membered انگوٹی ہے.
ردعمل سریع کی موجودگی، اور میں ایک سے زیادہ مستحکم بینزین رنگ میں تبادلوں کی مزید dehydrogenation گزر جاتا ہے. اس کے aromatics یا میدان میں اچکریی ہائڈروکاربن تبدیل پایا جاتا ہے. ایک مثال hexane کے dehydrocyclization ہے:
ایچ 3 C-CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 -CH 3 → C 6 H 12 (cyclohexane)
C 6 H 12 → C 6 H 6 + 3H 2 (بینزین).
Similar articles
Trending Now