انسانی جینیات کی تحقیقات کے طریقے.

اس وقت، جینیاتی تحقیق کے لئے سائنسی شعبوں میں بہت متعلقہ ہے. اس کی ترقی کے لئے اثرات چارلس ڈارون کے معروف درس و تدریس، قدرتی انتخاب اور کارئر جینی ٹائپ کی منتقلی کی وجہ سے متعدد تبدیلیوں کے بارے میں تھا. گزشتہ صدی کے آغاز میں اس کی ترقی شروع کرنا، سائنس کے طور پر جینیاتی ایک وسیع پیمانے تک پہنچ گئی ہے، اس وقت انسانی جینیاتیوں کی تحقیقات کرنے والے طریقے عام طور پر انسانی فطرت اور جنگلی زندگی دونوں کی تعلیم حاصل کرنے میں اہم ہدایات میں سے ایک ہیں.

آئیے جینیاتی تحقیق کے بنیادی طریقوں پر غور کریں، جو موجودہ وقت میں مشہور ہیں.

انسانی جینیاتی مطالعہ کرنے کے جینی بوجی طریقوں پیدائش میں وراثت کرتے وقت عام جین ڈھانچے کی تجزیہ اور تعریف ہیں. موصولہ نتائج اور معلومات بچوں میں مطالعے کی نمائش کے امکان کی روک تھام، روکنے اور انکشاف کرنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے - موروثی بیماریوں. وراثت کی قسم خودمختار ہوسکتی ہے (دونوں جنسوں میں مساوات کی نفاذ ممکن ہے) اور کیریئر کی کرومیومومل جنسی رینج سے منسلک ہے.

اس کی باری میں آٹومومل طریقہ خود کار طریقے سے غالب غالب میراث میں تقسیم کیا جاتا ہے (ہجوم وولز دونوں ہیروزوجیس میں اور ہیٹرزوجیس ریاست میں احساس کیا جا سکتا ہے) اور آٹومومل نوکری وارثی (نووسائیوس کی واحد صرف homozygous ریاست میں احساس کیا جا سکتا ہے). اس قسم کی میراث میں، بیماری کئی نسلوں کے بعد خود کو ظاہر کرتا ہے.

صنف سے متعلق منسلک وارثہ Y یا X کروموزوم کے homologous اور nonhomologous حصوں میں اسی جین کی مقامیization کی طرف سے خصوصیات ہے. جینٹائپ نوعیت کے پس منظر کے مطابق، جو جنسی کروموزوم میں مقامی ہے، ایک ہیٹرو یا ہومزوکیس عورت کی شناخت کی جاتی ہے، لیکن مرد صرف ایک ایکس کروموزوم نمبر ہی ہی ہی ہی ہی ہی ہی ہوسکتے ہیں. مثال کے طور پر، ایک ہیٹرزوکیس عورت اپنے بیٹے اور اس کی بیٹیوں دونوں کو وراثت کے ذریعہ مرض بھیج سکتا ہے.

جینیاتی ریسرچ کے بائیو کیمیکل طریقہ کار جینی مٹھیوں کے نتیجے میں منتقل ہونے والے مریضوں کی بیماریوں کے مطالعہ کی طرف سے مشروط ہے. انسانی جینیاتیوں کی تحقیقات کے اس طرح کے طریقہ کار پروٹین، انزائم، کاربوہائیڈریٹ اور دیگر چوبیس ڈھانچے کا تعین کرکے جسم کے خارج ہونے والی سیال (خون، پسینہ، پیشاب، لوازم وغیرہ وغیرہ) کی طرف سے مسمار کرنے والی میٹابولک نقائص کو ظاہر کرتی ہیں.

انسانی جینیاتیوں کی مطالعہ کے جڑواں طریقوں کو اس بیماری کی تحقیقات کے علامات کی وراثت کی حیثیت سے ظاہر ہوتا ہے. Odnoyaytsovye جڑواں (ایک مکمل ادویات جیو جیوٹ کے دو یا زیادہ حصوں میں اس کی ترقی کے ابتدائی مرحلے میں تیار ہوتا ہے) اسی طرح جینٹائپ ہے، جس میں انسانی فینٹائپ کے ماحول کے بیرونی اثر و رسوخ کے نتیجے میں اختلافات کی نشاندہی کرنے کی اجازت دیتا ہے. پینگوئن جڑواں (دو یا اس سے زیادہ انڈے کا کھاد) متعلقہ جینٹائپ ہے، جس میں انسانی جینٹائپ نوعیت کی پس منظر کی ترقی کے ماحولیاتی اور موروثی عوامل کا تعین کرنا ممکن ہے.

جینیاتی تحقیقات کی cytogenetic طریقہ کار chromosome مورفولوجی اور karyotype عام طور پر مطالعہ میں استعمال کیا جاتا ہے، جس میں گروموموم سطح پر جڑی بوٹیوں کی بیماریوں کی تشخیص کرنے کی اجازت دیتا ہے جب جینومومس اور کروموسوم متغیرات کا پتہ چلا جاتا ہے اور اس کے ساتھ ساتھ کیمیکلز، کیڑے مار ادویات، منشیات وغیرہ کے mutagenic اثر کی تحقیقات کرنے کی اجازت دیتا ہے. یہ تکنیک وسیع پیمانے پر تجزیہ اور بچے کی پیدائش سے پہلے جسم کے موروثی ہمدردیوں کے بعد کا پتہ لگانے میں بڑے پیمانے پر استعمال کیا جاتا ہے. امونٹک سیال کی ابتدائی تشخیص حمل کی پہلی تردید میں پہلے سے ہی تشخیص کرتا ہے، جس سے حمل کے خاتمے کے بارے میں فیصلہ کرنا ممکن ہو.