ایڈسن کی بیماری کیا ہے؟

ایڈسن کی بیماری جب ادورکک پرانتستا کی خرابی اس وقت ہوتی ہے. یہ بیماری مردوں اور عورتوں، زیادہ تر درمیانی عمر (30 سے 40 سال) دونوں میں تشخیص کی جاتی ہے. یہ ایک غیر معمولی بیماری، فی 100 ایک شخص ہزار آبادی میں رجسٹرڈ ہے جس کے لئے ہے. ایڈسن Biermer بیماری کے سبب ہوسکتا پر autoimmune عمل، متعدی امراض (آتشک، تپ دق اور ٹائیفائیڈ adrenals) اور amyloidosis اور مہلک ٹیومر میں. مریضوں میں سے 70 فیصد میں، بیماری (مائپنڈوں، غیر ملکی اداروں کے لیے جسم کے خلیات لینے کے لئے شروع کر حملہ اور ان کو تباہ کر رہے ہیں) مدافعتی نظام میں ناکامی کے نتیجے کے طور پر اس وقت ہوتی ہے. ادورکک پرانتستا خلیات کی تباہی کے ساتھ ترکیب gluco اور mineralocorticoids (cortisol کے، 11 deoxycorticosterone، aldosterone کے) گھٹ جاتا ہے. سائنسدانوں ساتھ glucocorticoids جسم میں متنوع جیو کیمیائی عمل کو کنٹرول ہے کہ دکھایا گیا ہے (بلڈ پریشر، انسولین ارتکاز، پروٹین کی ترکیب، lipids اور کاربوہائڈریٹ کے قوانین میں شامل ہے کو منظم کرتا).

Gipokortitsizm اکثر ادورکک پرانتستا کے ہارمونز کے ساتھ علاج مریضوں میں مشاہدہ کیا. زیادہ تر مقدمات میں، بیماری کی etiology اب بھی نامعلوم رہتا ہے. ادورکک کمی ابتدائی اور ثانوی میں درجہ بندی. adrenocorticotropic ہارمون کی ناکافی محرک کی وجہ سے - بنیادی ناکامی ادورکک ٹشو کی شکست میں تیار کرتا ہے، اور ثانوی.

ایڈسن کی بیماری کی علامات

ایک پیکر معدنی اور ساتھ glucocorticoids میں کمی کی وجہ سے بیماری کے طبی علامات. سب سے زیادہ خصوصیت خصوصیات کمزوری، hypotension کا، غیر فعال معدے (متلی، بھوک، قے، قبض کا نقصان، اسہال جو اکثر تبدیل کیا) ہیں. کچھ مریضوں hypochlorhydria.

ایڈسن کی بیماری میں اضافہ چڑچڑاپن یا اداس موڈ، بار بار سر درد اور بے خوابی کے ہمراہ ہے. سینے کا ایکسرے دل کے سائز میں کمی کو ظاہر کرتا ہے. الیکٹروکارڈیوگرام ریکارڈ کرتا hyperkalemia کی نشانیاں (خون میں اعلی پوٹاشیم حراستی). جلد pigmentation، اضافہ کی بیماری کی شدت کی عکاسی نہیں کرتا تاہم یا علاج کارروائی کی تاثیر پر ثبوت کے علاج میں یہ کم.

ایڈسن بیماری ثانوی علامات کم شدید کی ابتدا کی طرف سے خصوصیات ہے. بہت شاذ و نادر ہی بیماری pigmentation کو (اتنا "سفید ایڈسن" کے عنوان) کے بغیر خود اظہار. اس بیماری کی بنیادی وجہ تپ دق adrenals ہے. مناسب علاج کی غیر موجودگی میں ایڈسن کا مرض پیچیدہ بنا دیا. کلینکل نشانیاں بڑھا رہے ہیں: متلی، قے، اسہال، بلڈ پریشر خون میں پوٹاشیم کا ارتکاز میں اضافہ، تیزی سے گرتا ہے. بقایا نائٹروجن کے پردیی خون میں خون کے سرخ خلیات، ہیموگلوبن کی تعداد بڑھ جاتی ہے. لہذا، اگر دوران بحران addisonicheskogo مریض کی مدت بروقت امداد فراہم نہیں کرتا، وہ گردوں اور کی علامات کے ساتھ مر جاتا ہے دل کی بیماری.

تشخیص کے لئے سب سے اہم لیبارٹری پیرامیٹرز پلازما اور پیشاب میں 17 KS میں 17 OCS کے مواد، کے ساتھ ساتھ خون میں گلوکوز کی سطح میں کمی کی ہے. خون کی صرفی امتحان اشارہ کرتا lymphocytosis، eosinophilia اور ESR تاخیر.

ایڈسن کی بیماری درج ذیل بیماریوں سے الگ کیا جاتا ہے: کانسی ذیابیطس، pellagra کی، وینکتتا arsenite اور Bismut چاندی. بیماری عام طور پر متواتر peaking کے ساتھ ایک دائمی کورس ہے. ایڈسن Biermer مرض شدت مرض کی اہم علامات کی شدت، کے ساتھ ساتھ کی طرف سے ادورکک کمی کے لئے معاوضہ کرنے کے لئے ضروری ہیں کہ منشیات کی تعداد کی طرف سے مقرر.