مورگن کے Chromosomal اصول: تعریف، اہم پراپرٹی اور خصوصیات

بچوں کو اپنے والدین کی طرح کیوں نظر آتے ہیں؟ بعض خاندانوں کو بعض بیماریوں کا سامنا کرنا پڑتا ہے، جیسے رنگ کی آنکھ، پولڈیکٹائلی، جوڑوں کے ہائی ہتھیار، سستک فریبروسس؟ وہاں ایک ایسی بیماری کیوں ہے جو صرف خواتین سے تعلق رکھتی ہے، اور صرف دوسرے لوگ؟ آج ہم سب جانتے ہیں کہ ان سوالات کے جوابات جنہوں نے جغرافیہ میں طلب کی ہے، یہ، کروموزوم ہے جو بچہ ہر والدین سے حاصل کرتا ہے. اور جدید سائنس کا یہ علم تھامس ہنٹ مورگن کو امریکی جینیاتیات سے ملتا ہے. انہوں نے جینیاتی معلومات کو منتقل کرنے کے عمل کو بیان کیا اور ساتھیوں کو کروموسومل ورثہ نظریہ (اکثر مورگن کروموسوم نظریہ کہتے ہیں) کے ساتھ مل کر تیار کیا، جو جدید جینیاتی عناصر بن گیا.

دریافت کی تاریخ

یہ کہنا غلط ہوگا کہ تھامس مورگن جینیاتی معلومات کے منتقلی کے مسئلے میں دلچسپی رکھتے ہیں. پہلا محققین جنہوں نے وراثت میں کروموزوم کے کردار کو سمجھنے کی کوشش کی، XIX صدی کے 70-80 کے دہائی میں Chistiakov، Beneden، رائ کے کام ہیں.

اس کے بعد وہاں کوئی خوردبین نہیں اتنی طاقتور تھا جو کوئی کروموسوم ڈھانچے دیکھ سکتا تھا. اور اس کی اصطلاح "کروموسوم" بھی نہیں تھی. انہیں 1888 میں جرمن سائنسدان ہیینریچ والدیر نے پیش کیا.

اس کے تجربات کے نتیجے میں جرمن حیاتیات تھیوریور بووری نے ثابت کیا کہ حیض کی معمولی ترقی کے لئے اس کی اپنی معمولی تعداد میں کروموسوم کی ضرورت ہوتی ہے، اور ان کی اضافی یا کمی کی وجہ سنگین خرابی کی وجہ سے ہوتی ہے. وقت کے ساتھ، اس کا نظریہ شاندار طور پر اس بات کی تصدیق کی گئی تھی. ہم یہ کہہ سکتے ہیں کہ براولی کے تحقیقات کا شکریہ، ٹی مورگن کے کروموسومل اصول نے اپنے نقطہ آغاز کو حاصل کیا.

تحقیق کا آغاز

تھامس مورگن جھوٹ کی نظریہ کے بارے میں موجودہ علم کو عام کرنے میں کامیاب تھے، ان کو مکمل کرنے اور تیار کرنے کے لئے. اس کے تجربات کے لئے ایک اعتراض کے طور پر، انہوں نے ایک پھل مکھی کا انتخاب کیا، اور حادثے سے نہیں. جینیاتی معلومات کے منتقلی پر تحقیق کے لئے یہ ایک مثالی اعتراض تھا - صرف چار کروموزوم، فاسدتا، مختصر زندگی کی توقع. مورگن نے مکھیوں کی صاف لائنوں کا استعمال کرتے ہوئے تحقیق کا آغاز کیا. جلد ہی انہوں نے دریافت کیا کہ تولیدی خلیوں میں کروموزوم کی ایک سیٹ تھی، جو کہ 2 بجائے 4 ہے. یہ مورگن تھا جس نے خواتین جنسی کروموسوم X کے طور پر نامزد کیا، اور مرد کے طور پر مرد جنسی نامزد کیا.

جنس سے منسلک وراثت

مورگن کے کروموزوم نظریہ سے پتہ چلتا ہے کہ جنسی سے منسلک مخصوص نشانیاں موجود ہیں. جس پرواز کے ساتھ سائنسدان نے اپنے تجربات کو عام طور پر ایک سرخ آنکھ کا رنگ بنایا ہے، لیکن اس جین کے تسلسل کے نتیجے میں، سفید آنکھوں والے افراد آبادی میں شائع ہوئے تھے، اور ان میں سے بہت سے مرد تھے. مکھی کے آنکھوں کے رنگ کے لئے ذمہ دار جین ایکس کروموزوم پر مقامی بن جاتا ہے، یہ Y क्रोومیوموم پر نہیں ہے. یہی ہے، جب ایک عورت کو پار کر، جس میں ایک ایکس کرومیوموم پر متعدد جین ہوتی ہے، اور سفید آنکھوں کا مرد، جنسی میں اس نشانی رکھنے کا امکان جنسی سے متعلق ہو جائے گا. یہ ظاہر کرنے کا سب سے آسان طریقہ آریگرم میں ہے:

• P: XX 'X X'Y؛
• ایف ₁ : XX '، XY، X'X'، X'Y.

ایکس سفید آنکھ جین کے بغیر ایک عورت یا مرد کی جنسی کروموزوم ہے؛ سفید آنکھوں کی جین کے ساتھ X'-Chromromome.

چلو کراس کے نتائج کا فیصلہ کرتے ہیں:

• XX ایک سرخ آنکھوں والی عورت ہے، سابق آنکھوں کی جین کی کیریئر. دوسرا X-Chromromome کی موجودگی کی وجہ سے، یہ متغیر جین صحت مند ہے "، اور phenotype خود کو ظاہر نہیں کرتا.
• X'U ایک سفید آنکھوں والا مرد ہے جس کی وجہ سے اس کی ماں سے ایک ایکس کرومیوموم ایک متغیر جین کے ساتھ ہوتا ہے. صرف ایک X-Chromromome کی موجودگی کی وجہ سے، متغیر نشانی پر کوئی اوورلوپ نہیں ہے، اور یہ فینٹائپ میں ظاہر ہوتا ہے.
• X'X 'ایک سفید آنکھوں والی عورت ہے جس میں ماں اور باپ سے متعدد جین کے ساتھ کرومیوموم پر وراثت ہوتی ہے. ایک خاتون میں صرف اگر دونوں کروموسوم سفید آنکھ جین لے، تو وہ خود فینٹائپ میں ظاہر کرے گا.

تثلیث کے کروموسومل اصول تھامس مورگن نے بہت سے جینیاتی بیماریوں کی وراثت کی میکانیزم کی وضاحت کی. چونکہ Y کروموسوم سے X کروموزوم پر بہت زیادہ جین ہیں، یہ واضح ہے کہ یہ جسم کے علامات کے لئے ذمہ دار ہے. ماں سے ایکس کروموسوم دونوں بیٹوں اور بیٹیوں کو منتقل کیا جارہا ہے، جن میں جغرافیہ، بیرونی علامات، بیماریوں کی خصوصیات کے ذمہ دار ہیں. ایکس منسلک کے ساتھ ساتھ، Y-منسلک وراثت موجود ہے. لیکن Y-chromosome صرف مردوں میں ہے، کیونکہ اگر اس کے کسی بھی قسم کی موثریت ہے، یہ صرف مرد نسل کے ذریعہ منتقل کیا جاسکتا ہے.

مورگن کے وارثی کے کروموسوم اصول نے جینیاتی بیماریوں کی منتقلی کے نمونے کو سمجھنے میں مدد کی، لیکن اب ان کے علاج سے منسلک مشکلات حل نہیں ہوئے.

کراسنگ ختم

تحقیق کے دوران، تھامس مورگن کے طالب علم نے الفریڈ سٹیوریوٹ کی طرف سے کراس سے زیادہ کے رجحان کو دریافت کیا. جیسا کہ مزید تجربات کی طرف سے دکھایا جاتا ہے، کراسنگ سے زیادہ جینوں کے نئے مجموعے پیدا کرتی ہے. یہ وہی ہے جو کونسل کی وراثت کے عمل کی خلاف ورزی کرتا ہے.

اس طرح، ٹی مورگن کے کروموسومل اصول نے ایک اور اہم مقام موصول کیا ہے: homologous کروموزوم کے درمیان کراسنگ ختم ہوتا ہے، اور اس کی فریکوئنسی جین کے درمیان فاصلے کی طرف سے مقرر کیا جاتا ہے.

بنیادی سہولیات

سائنسدانوں کے تجربات کے نتائج کو منظم کرنے کے لئے، ہم مورگن کرومیوموم اصول کا بنیادی مادہ دیتے ہیں:

1. حیاتیات کی علامات کروموسوم میں سرایت جین پر منحصر ہے.
2. ایک کرومیوموم کی جین ایک منسلک طریقے سے اولاد میں منتقل ہوجاتی ہیں. اس طرح کے بانڈ کی طاقت زیادہ سے زیادہ ہے، جینوں کے درمیان فاصلہ کم ہے.
3. homologous chromosomes میں، صلیب بھر میں مشاہدہ کیا جاتا ہے.
4. کسی مخصوص کروموزوم کے گردسو کی تعدد جاننا، آپ جینوں کے درمیان فاصلے کا حساب کر سکتے ہیں.

مورگن کے کروموسوم اصول کی دوسری پوزیشن کو بھی مورگن کا حکمران بھی کہا جاتا ہے.

شناخت

مطالعہ کے نتائج اچھی طرح سے موصول ہوئی تھیں. مورگن کے کروموزوم اصول بیںیں صدی کی حیاتیات میں ایک کامیابی تھی. 1933 ء میں، جھوٹ میں کروموزوم کے کردار کی تلاش کے لئے، سائنسدان نوبل انعام سے نوازا گیا.

کچھ سال بعد، تھامس مورگن نے جولی کے میدان میں شاندار کامیابی حاصل کرنے کے لئے Copley تمغے حاصل کیا.

اب اسکولوں میں مورگن کے وارثی کے کرومیوموم اصول کا مطالعہ کیا جا رہا ہے. اس نے بہت مضامین اور کتابیں وقف کی ہیں.

جنسی سے منسلک وراثت کی مثال

مورگن کے Chromosomal نظریہ سے پتہ چلتا ہے کہ حیض کی خصوصیات اس میں شامل جینوں کی طرف سے مقرر کیا جاتا ہے. تھامفیلیا، کم سنڈروم، رنگ کی آنکھ، اور برٹن کی بیماری جیسے بیماریوں کی منتقلی کے نتیجے میں تھامس مورگن کو بنیادی نتائج ملے تھے.

یہ پتہ چلتا ہے کہ ان بیماریوں کی جین ایکس کرومیوموم پر واقع ہیں، اور خواتین میں یہ بیماری بہت کم ہوتی ہیں، کیونکہ ایک صحت مند کروموسوم بیماری جین کے ساتھ کروموزوم کو روک سکتا ہے. خواتین جو اس سے آگاہ نہیں ہیں جینیاتی بیماریوں کی نگرانی ہوسکتی ہے، اس کے بعد بچوں میں ظاہر ہوتا ہے.

مردوں میں، ایکس منسلک بیماریوں، یا فینٹپیک علامات، خود کو ظاہر کرتے ہیں کیونکہ صحت مند ایکس کروموسوم نہیں ہے.

جثت کی بیماریوں کے لئے خاندان کی تاریخ کے تجزیہ میں استعمال کیا جاتا ہے.