پیدائشی ادورکک ہائپرپالسیا: تشخیص اور علاج

ایڈنڈرل کورٹیکس کی کانگریس کی بیماری جڑی بوٹیوں والی بیماریوں کی ایک بڑی قسم ہے جو پروٹین ٹرانسمیشن مرکبات میں خرابی کے نتیجے میں پیدا ہوتا ہے. اس مضمون میں ہم اس بات کے بارے میں بات کریں گے کہ اس طرح کے بیمار ہیں، اور ان کی تشخیص اور علاج کے طریقوں کے بارے میں بھی.

خود بیماری کے بارے میں کچھ الفاظ

ادویاتی گراؤنڈ ایک خاص قسم کے ہارمون کو چھٹکارا دیتے ہیں جو پورے عضویت کی ترقی اور ترقی کے عمل میں فعال حصہ لیتے ہیں. دوسرے الفاظ میں، ایڈنڈرل کورٹیکس کے سنجیدہ جزو کو ایڈنجینجینٹل سنڈروم یا ایڈنالل کوٹیکیکس کے ہائی ہپپرپاساسیا کے طور پر کہا جاتا ہے.

لہذا، اس گروہ کے ایڈنالل غدود کے راستے کی ظاہری شکل عام طور پر کیورتیسول کی پیداوار میں کمی کے ساتھ منسلک ہوتا ہے. اور یہ، بدلے میں، adrenocorticotropic ہارمون کی بڑھتی ہوئی مصیبت کا سبب ہے. اس طرح، مریضوں کو ایڈنالل کوٹیکیکس کی اہم موٹائی تیار کی جاتی ہے.

جدید دنیا میں بیماری کا مسئلہ

ایڈنڈرل کورٹیکس کی کانگریس کی بیماری ایک ہی بیماری ہے جسے وراثت سے منتقل کیا جاتا ہے. اس صورت میں، دونوں عورتوں اور مرد مردوں میں اسی تعدد کے ساتھ یہ رویہ اختیار ہوتا ہے. ہر بیماری کے کئی طبی اقسام ہیں، اور ان میں سے ہر ایک کی زندگی سے مطمئن نہیں ہے. اس وجہ سے اس بیماری کے باعث بچوں کو پیدائش میں اکثر مر جاتا ہے.

جیسا کہ طبی اعدادوشمار ظاہر کرتی ہے، ایڈورلٹل کورٹیکس کے پیدائشی بیماری اکثر بیسس ہائیڈروکسیلیس میں خرابی کا پتہ لگانے کے نتیجے میں ہوتا ہے. اس بیماری کی شدت ریسرچ پر منحصر ہے. مثال کے طور پر، اگر آپ سفید ریس کے نمائندے لیتے ہیں تو اس بیماری کو 14 ہزار سے زائد بچے میں ایک بچے میں دیکھا جائے گا. جبکہ اسکیموس ہر دو سو پچاس بچے بیمار ہوں گے.

خوش قسمتی سے، اب تک، ان بیماریوں کو روکنے کا مسئلہ کافی حل ہے، لیکن صرف دنیا کے سب سے زیادہ ترقی یافتہ ملکوں میں. جب یہ پیراجیولوجی دریافت کر لیتے ہیں تو، انفیکشن میں، صحت کارکنوں کو خصوصی مطالعہ کی جاتی ہے جو جلد ہی ممکنہ طور پر پیدائشی بیماری کی شناخت میں مدد کریں. اس طرح، ایڈورلیل کی ناکامی کے پہلے علامات کی ظاہری شکل سے پہلے بھی مناسب طریقے سے ہارمونل علاج شروع کرنا ممکن ہے.

عوامل خطرے میں اضافہ

زیادہ تر اکثر، ایڈنڈرل کوٹیکیکس کے پرجنسی بیماری پیدا ہوتی ہے اگر بیمار کم سے کم والدین میں سے ایک کا پتہ چلا ہے، یا والدین ایڈنالل کوانتیکس کے ہارمونز پیدا کرنے کے لئے ضروری پروٹین کے ٹرانسمیشن کے لئے ذمہ دار جین کی براہ راست کیریئر ہیں. اگر دونوں والدین میں ایسی جین پایا جاتا ہے تو اس کے نتیجے میں پچاس فیصد کا امکان ہوتا ہے کہ بچے اس پیراجیولوجی سے تشخیص کریں گے.

بیماری کی ترقی کی کیا وجہ ہے

سمجھنے کے لئے یہ بہت ضروری ہے کہ ایڈنڈر کورٹیکس کی خرابی کی میکانیزم کس طرح تیار ہو. اسے پروٹین کے غلط منتقلی کے نتیجے کے طور پر لے جانا چاہئے، ایڈورڈلن گرینڈ میں الڈسٹرسٹون اور کیورتیسول کی مقدار کم ہو جائے گی. اور یہ پیٹیوٹری گرینڈ کی طرف سے adrenocorticotropic ہارمون کی پیداوار میں اضافہ کرنے کی وجہ ہے. یہ ہارمون مہذب غدود کے مناسب کام کو منظم کرنے کے لئے ذمہ دار ہے.

اگر ایڈورنوکوٹیکٹوپروپک ہارمونز زیادہ مقدار میں بڑے پیمانے پر پیدا کیے جاتے ہیں، تو یہ ایک رجحان جیسے ہائپرپلپسیا کی طرف جاتا ہے. اس کے علاوہ، مرد ہارمون کی حوصلہ افزائی میں اضافہ ہو جائے گا. اونچائی کی ایک بڑی حراستی جینیاتی اعضاء کی خرابیوں اور اس کے علاوہ چہرے اور پورے جسم میں بال کی زیادہ سے زیادہ اضافہ کی طرف جاتا ہے.

بیماری کی شکلیں

طبی عمل میں، اس بیماری کے تین اقسام ہیں:

1. غیر معمولی، یا viril فارم. عام طور پر بیسہ ہائیڈروکسیلیس کے پروٹین کے ساتھ یہ شکل عام طور پر ہوتا ہے.
2. ایڈنڈرل کورٹیکس کے پیدائشی بیماری کے حل کی شکل اس اینجائم کی گہرائی کی کمی کی طرف اشارہ کرتی ہے.
3. ہائپرٹنک مختلف قسم کے اینجیم 11 بی ہائیڈالکیکٹیز کی اہم کمی کے نتیجے میں ہوتی ہے.

بیماری کے علامات

عام طور پر عام طور پر اس طرح کے علامات کی موجودگی کے ساتھ عضو تناسل جیسے کلاتائٹس، بڑے سکوتھ لیبیا یا لڑکیوں میں یورگینٹل سنس کی حیثیت سے ہے. مردوں اور عورتوں دونوں کو ایک تیز رفتار ترقی نہیں ہے بلکہ نہ صرف جسمانی طیارے بلکہ جنسی تعلق میں. ایک ہی وقت میں، لڑکوں کے ایک غیر معمولی قسم کی ترقی ہے، اور لڑکیوں کے ہتھیارزیاتی ترقی ہے.

ایڈنڈرل کوٹیکیکس کے پرجنسی بیماری کا حل کرنے والی شکل عام طور پر بچوں میں دیکھتا ہے. مندرجہ بالا علامات کے علاوہ، ایڈنڈر کورٹیکس کے پہلے سنگین خرابی بھی شامل ہیں. ایک ہی وقت میں، بھوک، الیکٹرویٹ میٹابولزم اور جسم کے وزن میں نمایاں اضافہ نہیں ہوتا. اس کے علاوہ، اکثر hypotension کی ترقی اور حیاتیات کی dehydration ہوتا ہے. اگر علامات کو بیماری کے پہلے مراحل میں تسلیم نہیں کیا جاسکتا ہے تو پھر موت کے واقعے کی موجودگی میں موت کا ایک بڑا خطرہ ہے. اگر ابتداء سے صحیح علاج کا انتخاب کیا گیا تو، اس طرح کی عمر کے ساتھ مکمل طور پر فیصلہ کیا جاسکتا ہے.

خواتین میں ایڈنڈرل کورٹیکس کی کانگریس کی بیماری بیرونی جینیاتیہ کی ساخت میں تبدیلی کی طرف جاتا ہے. ایک ہی وقت میں، اورروجن کی طرف سے سیکھا جاتا ہے کہ بڑی تعداد میں مرد ہارمون اندرونی خاتون جینیاتی اعضاء کے فرق کو متاثر نہیں کرتا. عام طور پر اعضاء اور uterus کی ترقی بالکل عام ہے. لڑکی کی پیدائش کے وقت بیرونی جینیتایا شکل میں غیر قانونی ہے. طبی مشق میں بہت سارے واقعات تھے جب ایک لڑکی کی پیدائش میں وہ ایک مذکورہ صنف کو پیش کیا گیا تھا.

اورڑسن کے منفی اثرات کی وجہ سے، مریضوں کو پیدائش سے بہت تیزی سے بڑھنے لگے. بہت جلد وہ ثانوی جنسی خصوصیات ہیں. اس کے علاوہ، تمام مریضوں کو کم ترقی اور ایک بجائے غیر متوازن جسم ہے. وادی بہت تنگ رہتی ہے، اور کندھے زیادہ حد تک وسیع ہیں. اس صورت میں، مرد ماں گریوں کو بڑھانے کے لئے شروع نہیں کرتے ہیں، اور حیض درکار نہیں ہوتا. ایک ہی وقت میں، بیرونی genitalia mutate، کھوپڑی پورے جسم پر ظاہر ہوتا ہے، اور آواز کم ہو جاتا ہے.

مساوی قسم کے مطابق مرد مریضوں کی ترقی. یہاں تک کہ انفیکشن میں، آپ جینیاتی عضو کے ہائی ہائپرففی کو محسوس کرسکتے ہیں، اور امتحان عام طور پر ایک چھوٹا سائز ہے. نوجوانوں کی مدت میں، مریضوں کو اکثر عضویوں پر تیمورس کی تیاریوں کی ترقی کرتی ہے. اکثر لوگ اس پیراجیولوجی کے ساتھ بقایا کا شکار ہیں.

اس بیماری کا ہائپر ٹھنڈا فارم بھی سب سے اوپر علامات کی طرف سے خاص طور پر، بلکہ ہائی بلڈ پریشر کے ساتھ بھی خصوصیات ہے. خصوصی امتحانات کرتے وقت، ڈاکٹر اس طرح کے اشارے پر غور کرتے ہیں: پیشاب میں پروٹین کی موجودگی، دل کی سرحدوں کو وسیع کر دیا جاتا ہے، اور فنڈز کی برتنوں کو تبدیل کر دیا جاتا ہے.

بیماری کے غیر کلساپی شکل

ایڈنڈرل کورٹیکس کے پرجننتی بیماری کے غیر کلسیکل شکل بیماری کے دوران سب سے آسان اور سب سے آسان شکل سمجھا جاتا ہے. اس صورت میں، 21-ہائیڈروکسیلیس ایک حجم میں عام سے تھوڑا سا کم ہوتا ہے. اس صورت میں، عام طور پر مردوں اور عورتوں دونوں کے لئے جینیات صحیح طریقے سے تیار ہیں، اور بیماری کے پہلے علامات صرف نوجوانوں کی مدت کے بعد دیکھا جا سکتا ہے. زیادہ تر اکثر، خواتین میں جوزجاتی ایڈنڈرل کوٹیکیکس کی خرابی کے غیر کلاسکمل شکل اس طرح کے مسائل کی طرف سے پریشانی سے دیکھا جاتا ہے:

• حیض کے چکر میں مستقل خلاف ورزی؛
• مںہاسی کی درمیانی یا شدید شکل؛
• آپ حاملہ نہیں ہوسکتے
• جسم پر کچھ علاقوں میں مذکورہ بالا بال لائن حاصل ہوتی ہے.

زیادہ تر اکثر، انحراف غیر معمولی ہیں، پس پیروی کی تقریب پر کوئی اثر نہیں ہے. خواتین کو اس بیماری کی موجودگی کے ساتھ حاملہ ہونے کی کوشش کرتے وقت پتہ چلتا ہے کہ "ادویاتی پرانتستا کی پیدائشی بیماری". غیر کلستر فارم، جسے صرف خواتین میں علاج کیا جاتا ہے، عام طور پر مردوں میں سنگین بدامنی نہیں بنتی ہے. لہذا، علاج مشورہ نہیں ہے.

بیماری کی تشخیص

بچپن میں ادویاتی کوٹیکیکس کے پرجنسی بیماری کے طور پر ایسی بیماری کی موجودگی کا تعین کرنے کے لئے یہ بہت ضروری ہے. تشخیص آپ کو بیماری کی شکل کا تعین کرنے کی اجازت دیتا ہے، اور مزید علاج کو سمجھنے میں مدد ملتی ہے.

خارجہ جینیاتیہ کی ساخت میں نمایاں خرابیوں سے پیدا ہونے والے تمام بچے، ڈاکٹروں کو خصوصی تشخیص کا سامنا کرنا پڑتا ہے، جو آپ کو جنسی کرومیٹن کا تعین کرنے کی اجازت دیتا ہے اور ساتھ ہی کرایٹریٹائپ کا تعین کرتا ہے. زیادہ تر اکثر، چھوٹے مریضوں میں اس پیراجیولوجی کے پرانی شکل میں، خون میں زیادہ سے زیادہ مرد ہارمون موجود ہے. اس کی سطح کا تعین کرنے کے لئے، ایک اسکریننگ کا ٹیسٹ کیا جانا چاہئے. عام طور پر اس طرح کے ٹیسٹنگ سے پتہ چلتا ہے کہ خون میں اس ہارمون کی حدود کئی گنا سے زیادہ ہے.

جیسا کہ جانا جاتا ہے، بچوں میں ایڈورلٹل کوٹیکیکس کے پرجنسی بیماری کے ساتھ ہڈی ٹشو کی تیز رفتار ترقی کے ساتھ ہے. اس کی ساخت اور ساخت کا مطالعہ کرنے کے لئے، ڈاکٹر معتبر تشخیص کے طریقہ کار کو استعمال کرتے ہیں. اس صورت میں، ایک ایکس رے کیا جاتا ہے، اور پہلے سے تصاویر کے مطابق، مریض کی عمر کا تعین کیا جا سکتا ہے. اگر راستے موجود ہیں تو، عام طور پر عمر کی طرف سے تمام جوڑوں اور ہڈیوں کی حالت مریض کی عمر سے پہلے نمایاں ہے.

اگر پیدائش میں، لڑکیوں نے ہیروفروڈیتزم کے نشان دیکھا ہے، تو ڈاکٹروں نے خاتون جینیاتی اعضاء کے الٹراساؤنڈ پر عمل کیا. اس صورت میں، عام طور پر ان کی ساخت معمول سے مختلف نہیں ہوتی.

اس کے علاوہ بچوں کی زندگی کے پہلے سال میں، ڈاکٹروں کو مختلف تشخیصی کام کرتے ہیں. یہ آپ کو اس بات کا تعین کرنے کی اجازت دیتا ہے کہ ہاتفروڈیتزم غلط یا سچ ہے. اس صورت میں، تشخیصی طریقہ کار کیریپوائپنگ ہے. اور، ظاہر ہے، مرد ہارمون اورروجن کی سطح کا تعین کرنا ضروری ہے.

اوپر درج کردہ طریقوں کے علاوہ، غیر معمولی اعداد و شمار بھی تجزیہ کیا جاتا ہے. اہم اور سب سے زیادہ اہم معیار 17 ہائڈروڈپوپسٹرسٹرون کی سطح کہا جا سکتا ہے.

بچوں میں ایڈورلل کورٹیکس کی کانگریس کی بیماری پہلے ہی چوتھے یا پانچوی دن کی پیدائش کے بعد ہی اس طرح کے طریقہ کار کے ذریعے نیونٹیکل اسکریننگ کے طور پر پتہ چلا جاسکتا ہے. اس تجزیہ میں ہیل سے لے جانے والی خون میں 17 ہڈی ہائیڈروکس ٹیوٹرسٹرون شامل ہے. اس طرح کے تجزیہ کو سنبھالنے میں زندگی کے پہلے دن میں راستہ کی موجودگی کے بارے میں جاننے میں مدد ملے گی. یہ بروقت طریقے سے علاج شروع کرنے میں مدد کرے گی.

علاج کے طریقے

ایڈنڈر کورٹیکس کی کانگریس کی بیماری، جس کی علامات مندرجہ بالا بیان کی جاتی ہیں، ایک نوعیت کی فطرت کی وجہ سے، اس طرح کے ایک منشیات کے ساتھ مسلسل متبادل تھراپی کی مدد سے پروڈونولون اور اس کے تمام آلے کے ساتھ ساتھ سلوک کیا جاسکتا ہے. جسم میں glucocorticoids کے مسلسل انک پر اس کے سب سے زیادہ مثبت اثر ہے. ایک طرف، یہ مادہ غیر معمولی ابتدائی طور پر غیر معمولی ناکامی ختم کر سکتا ہے. دوسری طرف، ہارمون مشتمل منشیات ایڈورنٹووریکٹوپروپک ہارمون کے زیادہ سے زیادہ سستے کو روک سکتے ہیں. اس کے علاوہ، فیڈریشن میکانیزم کو باقاعدہ طور پر شروع کرنا شروع ہوتا ہے، جس کا مطلب یہ ہے کہ ہائیڈرالکرنریشن کی سطح کم سے کم ہے.

اگر بیماری میں نمک کھلی شکل ہوتی ہے تو، یہ بھی منرالکوٹیکوپیڈس کی کمی کی طرف اشارہ کرتا ہے، پھر نمک کے حل اور ڈائی آکسیکورکیسٹرون کے اکیٹیٹ کو بھی علاج میں شامل کیا جاتا ہے. اس کے علاوہ، تمام لڑکیوں کو جراحی مداخلت کی ضرورت ہوتی ہے، جو ہائی ہائپرروفک کلچر کو ہٹا سکتی ہے.

قدامت پرست علاج کا طریقہ

ایڈنڈرک کورٹیکس کی کانگریس کی بیماری، جو واقعی اس پیراجیولوجی سے نمٹنے کے علاج کر سکتے ہیں، بچپن کے طور پر ابتدائی طور پر شروع کرنا چاہئے. اس بیماری کی شناخت کے بعد اسے فوری طور پر کریں.

زیادہ تر اکثر، متبادل تھراپی کے مقصد کے لئے، ڈاکٹروں کو مشورہ دیا جاتا ہے کہ وہ منشیات کے "Prednisolone" استعمال کریں. اس بیماری کے علاج کے لئے اس کے پاس تمام ضروری خصوصیات ہیں، اور صحیح خوراک کے ساتھ انسانی جسم پر منفی اثر نہیں پڑے گا.

تشخیصی ٹیسٹ کے ساتھ علاج کی بہت ساری عمل شروع ہو گی. اس صورت میں، ڈاکٹروں کو ایک ہفتے کے لئے 15-20 ملیگرام فی دن، یا دو سے چار ملیگرام "ڈیکسامیتھنون" کے لئے یہ منشیات پیش کرتے ہیں، جو دو سے تین دن کے اندر اندر لے جانا چاہئے. اگر یہ ٹیسٹ اچھا نتیجہ دکھایا گیا تو، آپ پریڈنولون کے ساتھ ایک مستقل علاج شروع کر سکتے ہیں. زیادہ تر اکثر، روزانہ خوراک تقریبا 10-15 ملیگرام ہے. تاہم، ہر معاملے بالکل فرد ہے، لہذا مضمون میں صرف عام سفارشات شامل ہیں. یہ بچے کے ساتھ ساتھ خون میں ہارمون کی سطح اور نسبندی کی سطح پر منحصر ہوتا ہے.

وقت کے ساتھ، خوراک آہستہ آہستہ کم ہے. یہ فی ہفتہ 2-2.5 میگاواٹ تک ہوتا ہے. علاج کے آغاز کے بعد حتمی خوراک صرف ایک یا دو ماہ کا تعین کیا جا سکتا ہے. ماہرین کے مطابق، ایک سال کی عمر کے تحت بچوں کے لئے روزانہ کی خوراک صرف انفرادی طور پر منتخب کی جانی چاہیئے، ہرمون پیرامیٹرز کے مقابلے میں کلینیکل ڈیٹا پر ایک ہی وقت میں توجہ مرکوز کرنا چاہئے. اصل میں، بچے کے لئے بہترین خوراک کا انتخاب کرنے کے لئے بہت مشکل ہے. اضافے کے خطرے کو ختم کرنے کے لئے ضروری جانچ پڑتال کرنا ضروری ہے. کم از کم یومیہ الاؤنس صرف 2.5 ملیگرام ہے، جبکہ زیادہ سے زیادہ 15 ملی میٹر ہے.

براہ کرم نوٹ کریں کہ آپ کو یہ ادویات مسلسل رکھنا ہوگا. کھانے کے بعد صبح اور دوپہر میں یہ سب سے بہتر ہے. اگر آپ کو منشیات کو تبدیل کرنے کی ضرورت ہے تو، آپ کو اس کی جسمانی سرگرمی میں لے جانا ہوگا.

بعض صورتوں میں، اس بیماری کا علاج کرنے کے لئے منشیات "Cortisone" استعمال کیا جاتا ہے. تاہم، یہ adrenocorticotropic ہارمون کی پیداوار کو دبانے پر ایک کمزور اور مختصر مدت کے اثرات حاصل کرنے کے قابل ہے. یہ منشیات پریڈسنولون سے زیادہ پانچ گنا سے زیادہ کمزور ہے، لہذا یہ کافی بڑے خوراک کی ضرورت ہوتی ہے. اس طرح کے منشیات اکثر منشیات صبح میں اندرونی طور پر زیر انتظام ہیں.

سب سے زیادہ مؤثر گلوکوکوٹیکوڈس ڈیکسامیتاسون ہے. یہ پریڈسنولون سے زیادہ بار بار مؤثر طریقے سے ایڈورنکوٹیکٹوپروپک ہارمونز کی پیداوار کو روکنے میں کامیاب ہے. لیکن یہ قابل قدر ہے کہ اس کے نمک چلے جانے پر تقریبا کوئی اثر نہیں پڑتا ہے، اور اکثر زیادہ مقدار میں فروغ دیتا ہے. اس مادہ کا روزانہ عام طور پر 0.25-0.5 ملیگرام ہے.

سب سے اوپر منشیات صرف غلط خوراک کو منتخب کرنے کے معاملے میں جسم پر منفی اثر پڑے گا. اس سے پتہ چلتا ہے کہ جسم سے زیادہ سے زیادہ منشیات کی ضرورت ہوتی ہے اس پر ایک تباہ کن اثر پڑے گا. ان منشیات کے کسی بھی استعمال کے ساتھ، مریض چہرے کی ہائپریمیا اور راؤنڈنگ کا سامنا کرے گا، بھوک میں اضافہ ہوا اور کبھی کبھی ترقی اور ترقی میں بھی روکتا ہے. تاہم، اگر یہ تھوڑا سا کم ہوتا ہے یا کمزور ادویات پر جاتا ہے تو زیادہ سے زیادہ ایک اضافی اثرات غائب ہو جائیں گے.

جراحی علاج کا طریقہ

عام طور پر ایڈنڈرل کوٹیکیکس کے پیدائش سے متعلق بیماری آٹومومل نوکری قسم کی طرف سے وراثت ملتی ہے. اس سے کوئی فرق نہیں پڑتا کہ اس بیماری کا کیا طریقہ ہے.

لڑکیوں کے لئے مناسب علاج کے مراحل میں سے ایک پلاسٹک کی سرجری ہے. زیادہ تر اکثر، جراحی مداخلت لیبیا منوورا کے صحیح فارم، clitoris کے استقبال اور urogenital گناہ کے افتتاحی بنانے کے لئے کیا جاتا ہے. اس طرح کے آپریشن کی نگرانی لازمی ہے، کیونکہ یہ لڑکی کی جسم کے تمام جسمانی کاموں کو بحال کرنے میں مدد ملتی ہے، اور سماجی نفسیاتی اہمیت بھی ہے. اس طرح، بچے اس کی کمتر محسوس نہیں کرتا، لہذا وہ ایک کنڈرگارٹن یا کھیلوں کے سیکشن کو دیا جا سکتا ہے. تاہم، براہ کرم نوٹ کریں کہ آپ ہارمونول منشیات کے علاج کے آغاز سے کم از کم ایک سال آپریشن کرنے کی ضرورت ہے.

یہ اس طرح کے پیدائشی ادورکک ہائپرپالسیا بیماری کے تمام پہلوؤں کا مطالعہ کرنے کے لئے اہم ہے. ICD-10 - بیماریوں کی ایک بین الاقوامی درجہ بندی کی بیماری ایک کوڈ E.25.0 ہے جس میں

پیدائشی ادورکک ہائپرپالسیا اور حمل

مریض کی بیماری کے بعد کی pubertal فارم ہے تو، اویکست جنین، اسقاط حمل، اسقاط حمل اور طبی اسقاط حمل کے کی ایک اعلی امکان ہے. بہت اکثر حاملہ خواتین غریب جیورنبل اور بھوک کی مطلق نقصان کی شکایت کرتے ہیں. نہیں خارج کر دیا، اور الیکٹرولائٹ عدم توازن. عام طور پر حمل کے بیس آٹھویں ہفتے کے ساتھ، مریض کی حالت بہت بہتر. ذہن میں رکھنے کے لئے اس بات کا یقین ایک بچے کو پناہ دینے پر بھی ہارمون منشیات کے discontinuation برداشت نہیں کیا جا سکتا. ایسا کرنے کے لئے زندگی حاصل ہوگی.

بچے کی پیدائش اور ان کے بعد کے عرصے - یہ پورے جسم کے لئے بہت دباؤ ہے، اور ادورکک پرانتستا کی جامع ہے. لہذا، جب بیماری "پیدائشی ادورکک ہائپرپالسیا"، صحت تجزیہ کی حالت پر وقت لینے کے لئے ضرورت ہو گی. ایک عورت ہارمون اشارے کنٹرول کرنا چاہئے.

مستقبل کے لئے اس تخمینے میں

پیدائشی ادورکک hyperplasia کے Virilnoe فارم، کے ساتھ ساتھ کسی اور شکل اچھی پیشین گوئیاں صرف اس وقت جب بروقت اور مناسب علاج کے آغاز دے سکتے ہیں. بالکل، یہ مکمل طور پر درست تشخیص قائم کرنے کے لئے بہت اہم ہے.

اکثر ایسا ہوتا ہے، جب علاج کے بروقت آغاز خاتون بیرونی جننانگ اعضاء کی ساخت میں رکاوٹ کی روک تھام کر سکتے ہیں. یہ صحیح خوراک منتخب کرنے کے لئے بہت اہم ہے. اس غلط طریقے سے کیا جاتا ہے تو، اس کے جسم کی ترقی کو روک دے گا، اور عورتوں شخصیات masculinization گا.

ادورکک پرانتستا nonclassical کا پیدائشی dysfunction کے مرض کے طور پر خطرناک فارم، لیکن علاج کے عمل عورت بے اولاد رہنے کا امکان نظر انداز کرتے ہوئے نہیں ہے.

تاہم، مناسب علاج، بیماری کے solteryayuschey فارم کے ساتھ یہاں تک کہ عورتوں کے ساتھ حاملہ بننے کے لئے تمام امکانات ہے. اہم بات - مسلسل ڈاکٹر مشروع ادویات لے کر، خود کو چلانے کے، اور ایک اچھا طرز زندگی کو برقرار رکھنے نہیں ہے. اور پھر آپ کو کسی بھی بیماری سے خوفزدہ نہیں ہوں گے. صحت مند ہونا.