Transduction کے - یہ کیا ہے؟

были описаны в разное время. تبدیلی اور transduction کے مختلف اوقات میں بیان کیا گیا ہے. مؤخر الذکر 1952. میں کھولا گیا تھا یہ مضمون transduction کے کی مختلف اقسام کیا ہیں پر نظر ڈالیں گے، خصوصیات ہے جو وہ کر دیا ہے اور جہاں یہ اس رجحان کا استعمال کیا جاتا ہے.

پہلی مطالعہ

ایک طالب علم کے طور پر، N. Tsinder Lederberg لیب میں کام کر سالمونیلا typhimurium میں گردان کی موجودگی کا مطالعہ کیا. انہوں نے کہا کہ 20 اس کے اپبھیدوں monoauksotrofnyh استعمال کیا. وہ کر رہے ہیں جب مخلوط کو pairwise سائنسدان prototrophic اولاد کا پتہ لگانے کی کوشش کی. 9 مقدمات میں، ان خلیات کی کلون 79 کے مجموعے میں نشاندہی کی گئی ہے. حقیقت یہ ہے کہ اصل کشیدگی میں سے کوئی بھی کم سے کم درمیانے درجے پر repertantov تشکیل نہیں کیا کہ وجہ سے Tsinger یہ نتیجہ اخذ کیا ہے کہ دونوں کے درمیان ان گردان، جس کے دوران جینیاتی معلومات منتقل کیا جاتا ہے سے کیا جاتا ہے.

Lederberg ساتھ پرختیارپنا کی تصدیق کرنے کے لئے، وہ سوکشمجیووں کے خلیات کو ہٹا دیتا ہے کہ ایک U سائز ٹیوب تقسیم گلاس فلٹر کے ساتھ ڈیوس کا تجربہ دہرایا. مطالعہ سالمونیلا typhimurium 2Ahis- اور 22Atrp- کے اپبھیدوں کا استعمال کیا. 2A - ایک شاخ ٹیوب میں 22A دوسرے سے کشیدگی کی ایک ثقافت دیتا ہے. دونوں 1 • 108 خلیات / یمیل کے ارتکاز میں تھے. انکیوبیشن مدت کے بعد، مواد حصہ 22A اپبھیدوں prototrophic خلیات نشاندہی کی گئی. وہ 1 • 10-5 فریکوئنسی پر قائم کیا گیا تھا. دیگر شاخ ٹیوبیں prototrophic خلیات غائب تھے.

تجرباتی نتائج 22A اور 2A اپبھیدوں سے معلومات کی گردان کی منتقلی کی پرختیارپنا کی تصدیق نہیں کی.

transduction کے: تجربہ

بعد کے معائنہ کے دوران یہ کشیدگی 22A فیج P22 سے متاثر ہے کہ پایا گیا. اس سے متاثر اور lyse خلیات کرنے کے قابل ہے سالمونیلا typhimurium 2A. فلٹر کے ذریعے تیز، یہ سنکردوست ہے خلیات، دوبارہ پیش کرنے اور ان گھل جاتی. فلٹریشن کے اس کی رہائی واقع ہوئی ہے کے ساتھ ایجنٹ (کے طور پر اس Lederberg اور Tsinger کہا جاتا ہے). انہوں نے کہا کہ، کے نتیجے میں، گلاس کے ذریعے آیا. فلٹرنگ ایجنٹ کے زیر اثر، دباؤ 22A میں خلیات میں سے کچھ مخصوص موروثی خصوصیات حاصل. وہ دباؤ 2A میں موجود ان لوگوں کو، FA باہر کھڑے ہیں جس سے سے ملتے جلتے تھے.

خاص طور پر یہ tryptophan کے synthesize کرنے کی صلاحیت کا انکشاف کیا. یہ طے کیا گیا کہ فلٹرنگ ایجنٹ سرگرمی اس پر کارروائی DNase کے دوران کھو نہیں ہے. اس تبدیلی کے امکان ختم. یہ محسوس کیا گیا ایجنٹ کی فلٹرنگ خواص جیسی فیج P22 تھے. اس مؤخر الذکر 2A پر دباؤ 22A، nucleic ایسڈ کی جینیاتی کردار کے ثبوت کے طور پر خدمات انجام دیں جس پر معلومات کی جاتی ہے کہ اس سے یہ نتیجہ اخذ کیا.

transduction کے اس رجحان جینیاتی ڈیٹا منتقل کرنے کی وضاحت کرنے کے لیے ایک تصور کے طور پر پیش کیا گیا تھا.

عمل کی وضاحتی

специфичное явление, при котором осуществляется перенос генетической информации от клетки-донора к клетке-реципиенту при помощи фага . transduction کے - باہر فیج استعمال کرتے ہوئے ایک وصول کنندہ سیل کا ڈونر سیل سے جینیاتی معلومات کی منتقلی کئے ایک مخصوص رجحان ہے جس میں. اس سے یہ حقیقت phages کی تخلیق نو کے دوران میں ذرات کی تشکیل دیا جا سکتا ہے کہ پر مبنی ہے. ایک ساتھ مل کر یا DNA کی بجائے ساتھ وہ دوسرے ٹکڑے transduced نامزد کیا گیا تھا شامل ہیں. اس adsorption خصوصیات اور morphology کے مطابق روایتی فیج virions سے ملتے جلتے ہیں. تاہم، وہ نئے خلیات متاثر تو، آخری مالک کے جینیاتی determinants میں سے ایک کی منتقلی نہیں ہے. transduction کے طریقہ کار کو اس طرح درج ذیل میں پر مشتمل ہے. ضروری جینیاتی determinants کے ٹرانسفر ڈونر کشیدگی کے خلیات کو فیج کی ضرب کے عمل کرنے کے لئے. اس کے بعد، کے نتیجے fagolizat وصول کنندہ کے خلیات میں پیش کیا جائے. transductants کی سلیکشن منتخب میڈیا پر کیا جاتا ہے. میں ان کے ابتدائی وصول کنندہ خلیات بڑھ نہیں سکتا.

درجہ بندی

رجحان کا مطالعہ میں یہ پایا گیا ہے بعض phages مختلف جین بھیجنے کے لئے کی صلاحیت ہے، اور دوسروں کے ہے - صرف مخصوص. اس کے مطابق، ڈیٹا کی منتقلی کی دو قسمیں مختص کیا جاتا ہے:

1. سامانییکرت transduction کے. явление предполагает передачу любого фрагмента хромосомы. یہ رجحان ایک گنسوتر کے کسی بھی ٹکڑا کی منتقلی شامل ہے.
2. مخصوص منتقلی. اس صورت میں، صرف مخصوص جین منتقل کر رہے ہیں.

غیر مخصوص (عام) کے عمل

اس صورت میں کیا خصوصیات میں ایک transduction کے پاس ہے؟ явление имеет место при наличии вируса, выступающего только в качестве переносчика материала. یہ رجحان وائرس کی موجودگی میں پایا جاتا ہے، صرف ایک کیریئر مواد کے طور پر کام کرتا ہے. ان میں سے ایک - فیج P22 کہا. Lederberg اسے اور Zinger ساتھ کام کیا. PBS1 B. Subtilis, Р1 E. Coli и проч. اس کے علاوہ، phages، عام transduction کے کئے - جو اسی PBS1 بی subtilis کی، P1 ای کولی، اور ہے. عمل عیب دار ذرات کی شرکت کے ساتھ جگہ لیتا ہے. ان عناصر کی تشکیل بیکٹیریل chromosomal ڈی این اے کے ویگھٹن کے ہمراہ پنروتپادن phages میں پایا جاتا ہے. یہ ان کی تشکیل lytic ترقی میں اور prophage تعیناتیوں کے بعد جگہ لے سکتا ہے کہ غور کرنا چاہیے. بیکٹیریل ڈی این اے کے ساتھ پیک ذرات کی مخصوص تعداد میں. اس کے ٹکڑے کی شدت اب کوئی سائز کے سر. اس طرح مختلف حصوں بیکٹیریل گنسوتر پر ایک دوسرے کے ساتھ پیک کیا جا سکتا ہے. ڈی این اے ٹکڑے لے کہ فیج ذرات، کے عیب دار کہا جاتا ہے.

پنرسنیوجن

دونوں عام اور transducing ٹکڑے پر مشتمل ہے جس fagolizatom، خلیات وصول کنندہ کشیدگی کا علاج تو، عام فیج کے انفیکشن عموما lysis کے (تحلیل) کی طرف جاتا ہے. لیکن بعض خلیات عیب دار اجزاء سے متاثر ہیں. ساخت ڈونر سے ڈبل پھنسے ہوئے ڈی این اے کے مختصر ٹکڑے ٹکڑے آتا ہے. لہذا circularization وقت ہوتی ہے. دوسرے الفاظ میں، ڈونر سے لکیری ڈی این اے ٹکڑے وصول کنندہ سے ڈی این اے کے ساتھ میٹرکس. یہ عمل RECA-جین کی طرف سے کنٹرول کیا جاتا ہے. اس طرح، یہ ایک عام یکساں پنرسنیوجن، متعلقہ یکساں حصوں کے باہمی (باہمی) زر مبادلہ کی طرف جاتا ہے جس میں ہے.

مخصوص عمل

اس قسم کے transduction کے 1956. میں پایا گیا تھا اس کی خاصیت کو ہر فیج کروموسوم کی بہت محدود، مخصوص علاقے بھجوائے کہ ہے. غیر مخصوص فیج transduction کے تو - "غیر فعال" ویکٹر جینیاتی مواد، اور پنرسنیوجن عام قوانین پر اس وقت ہوتی ہے، اس صورت میں، یہ معلومات منتقل، بلکہ گنسوتر میں اس کے اندراج فراہم کرتا ہے نہ صرف. سب سے مشہور مثال فیج λ طرف سے متاثر ایک عمل انجام دیتا ہے. یہ جینوم میں ڈی این اے کی مزید انضمام کے ساتھ ای کولی کے خلیات انفیکشن کی صلاحیت رکھتا ہے. lizogenezatsii سائٹ کے مخصوص پنرسنیوجن پر بیکٹیریا کے ساتھ یہ معتدل فیج (جس کے لئے فرق اور کراس کنیکٹ سرکٹس انو) صرف ایک ہی حصہ میں کروموسوم میں شامل کر لیا - جیو اور لڑکی-مقامی درمیان. شاید، اس کی طرف سے "غلط" سے پیدا ہوتا ہے prophage ویگھٹن میں ایک لوپ بنانے کے. کیونکہ جینوم ملحقہ (مذہب) کی اس خطے کے، گنسوتر ساخت سے cleaved کے اور مفت فیج میں گزر جاتا ہے. recessed کے مواد جینیاتی معلومات میں سے 1/3 تک کی جگہ لے سکتے ہیں. عیب دار فیج DNA ذرات پیکیجنگ کے بعد تشکیل دی.

استعمال کے قطعات

بیکٹیریا کی transduction کے استعمال کیا جا سکتا ہے:

1. کسی خاص جینوٹائپ اپبھیدوں، isogenic، خاص طور پر ڈیزائن میں. اس صورت میں منتقل کیا ذرات کی ایک چھوٹی سی مقدار گردان کرنے سے پہلے ایک فائدہ transduction کے عمل فراہم کرتا ہے. generalizatsionnoy ٹرانسفر مواد کا استعمال کرتے ہوئے تخلیق کردہ Isogeneic اپبھیدوں صرف ایک عیب دار فیج کی جاتی ہے کہ کروموسوم کے اس حصے میں مختلف ہوتے ہیں.
2. بیکٹیریا کی درست تعریفیں جین کے لئے operons میں ان کی جگہ کا تعین کرنے کے حکم پر، کچھ determinants کے ٹھیک ڈھانچہ قائم. یہ complementation ٹیسٹ کی طرف سے مکمل کیا جاتا ہے. اس مخصوص مصنوعات synthesizing کے لئے کئی جین کے کام کی ضرورت ہے کہ پایا جاتا ہے. مثال کے طور پر عمل ڈھانچے اور بی کے اجزاء کی طرف سے مقرر کیا جاتا ہے. فرض وہاں دو phenotypically دیکھیں mutants کے ینجائم synthesize کرنے کے قابل نہیں رہے ہیں کر رہے ہیں. یہ وہ جینیاتی طور پر اختلاف ہے کہ آیا نامعلوم ہے. جینوٹائپ کئے transduction کے، اسی آبادی میں خلیات پر یعنی فیج ضرب، دوسرا کے عناصر کے ساتھ انفیکشن کے بعد شناخت کے لئے. منتخب میڈیم میں انجکشن دونوں بڑے اور چھوٹے کالونی transdukantov پیدا کیا ہے تو یہ اتپریورتنوں کی لوکلائزیشن مختلف جینز میں ہیں کہ یہ نتیجہ اخذ کیا جاتا ہے.
3. جب transdutsirovanii plasmids اور کروموسوم کی ڈونر مختصر ٹکڑے.

اس کے علاوہ

ادب میں اکثر "سگنل transduction" کے طور پر ایسی چیز کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے. یہ سگنل ٹرانسمیشن نمائندگی کرتا ہے. عمل ایک مخصوص پیٹرن میں جگہ لیتا ہے. سب سے پہلے، غیر ملکی ایجنٹ سیلولر رسیپٹر کے ساتھ انٹرایکٹ. اس کے بعد اور effector انو چالو. اس جھلی میں واقع ہے اور دوسری قاصدوں کی تشکیل کے لئے ذمہ دار ہے. اپنی نسل کے ہدف پروٹین کی ایکٹیویشن کے لئے حصہ ہے. وہ، کے نتیجے میں، مندرجہ ذیل بچولیوں کو متحرک.