Wilms 'ٹیومر: علامات، علاج

انسانی جسم سے باہر کوئی جسم ہمیشہ اور تمام حالات میں صحت مند رہنے کے لئے کرے گا. بدقسمتی سے، بہت سے امراض اور نقائص بھی utero میں رکھی جاتی ہیں. ان میں سے ایک پر ہم نے اپنے مضمون میں بات کریں گے. Wilms 'ٹیومر سے نا واقف بہت سے لوگ. کیا بات ہے، کچھ بھی نہیں جانتے. یہ مضمون علامات، وجوہات اور اس بیماری کے علاج کے حربوں سے نمٹنے کے لئے کوشش کریں گے.

Wilms 'ٹیومر کا تصور

Wilms 'ٹیومر، یا کے طور پر یہ کہا جاتا ہے، nephroblastoma، بچپن میں سب سے زیادہ کثرت سے دکھائے جس گردوں کے مہلک بیماریوں، سے مراد ہے. یہ عام طور پر 2-5 سال کی عمر کے درمیان تشخیص کی جاتی ہے. بالغوں میں Wilms 'ٹیومر نایاب اتنا کم تعلیم حاصل کی ہے.

K بدقسمتی سے اس مرض میں مبتلا بچوں کے اکثر ترقی میں دوسرے اسامانیتاوں ہیں اور. یہ خیال کیا جاتا ہے ٹیومر کی تشکیل، utero میں شروع کر سکتے ہیں کہ پہلے ہی دو ہفتوں میں بچے اس کا پتہ لگانے کر سکتے ہیں.

Wilms 'ٹیومر عام طور پر ایک طرف مقامی ہے، لیکن مقدمات، اور دوطرفہ گردوں گھاووں سے ہیں. آپ کو ایک بیمار جسم پر نظر ڈالیں تو، یہ ہے کہ اس کی سطح ناہموار ہے بیان کیا گیا ہے ہو سکتا ہے، نکسیر اور necrosis کی کٹوتی کرنا علاقوں، کچھ جگہوں پر موجود cysts کی ہے. اس صورت میں ہم کہتے ہیں صبر سسٹک Wilms ٹیومر ہے.

سب سے پہلے، ٹیومر گردوں کے اندر اندر مقامی ہے. اس طرح پھیل metastases کے - بعد کی ترقی کے ساتھ اس نے ارد گرد کے ٹشو اور اعضاء میں اگنے.

بیماری اسٹیج

یہ مہلک ٹیومر اس کی ترقی کے چند مراحل میں:

1. nephroblastoma کے آغاز میں صرف ایک گردے ہے. اس مدت میں بچوں تکلیف کا تجربہ نہیں کر سکتے ہیں، اور کوئی شکایت نہیں ہے.
2. ٹیومر گردے سے باہر پھیلانے کے لئے شروع ہوتا ہے، لیکن metastases کے ابھی تک دستیاب نہیں ہیں.
3. مزید ترقی ایک انکرن کیپسول ہمراہ ہے اور شکست قریبی اعضاء اور لمف نوڈس متاثر کرتا ہے.
4. جگر، پھیپھڑوں، ہڈیوں میں ملا metastases کے.
5. بچوں میں Wilms ٹیومر کی ترقی کے آخری مرحلے میں دونوں گردے ہے پر اثر انداز.

آپ نے شاید، زیادہ پر امید آؤٹ لک صبر دے سکتے ہیں اس سے قبل ایک ٹیومر کی تشخیص کی جاتی ہے کہ اس بات کی وضاحت نہیں کرنا چاہئے.

بیماری کے symptomatology کے

پیتھالوجی کی تشخیص مختلف مراحل، علامات میں ہونا اور اس پر منحصر ہے مختلف ہو سکتے ہیں کر سکتے ہیں کے بعد سے. زیادہ کثرت سے نہیں کے مقابلے میں، ایک Wilms 'ٹیومر ہے، اگر علامات مندرجہ ذیل پتہ چلا رہے ہیں:

• عام بے چینی؛
• کمزوری، اور اگر بچہ بہت چھوٹا ہے، یہ مسلسل جاگ ہے؛
• بھوک میں کمی؛
• مشاہدہ وزن میں کمی؛
• کچھ صورتوں میں، ایک تیز بخار ہے.
• جلد کا پیلا ہو جاتا ہے؛
• بلڈ پریشر کو بڑھا سکتے ہیں؛
• خون کا تجزیہ ظاہر کرتا ہے میں اضافہ ہوا ESR اور کم ہیموگلوبن؛
• پیشاب میں خون نہیں ہے؛
• سنگین مقدمات میں، یہ ٹیومر اس compresses کے طور پر، آنتوں کی رکاوٹ مشاہدہ کیا جا سکتا ہے.

کسی بھی بیماری کے بچے کے رویے تبدیل کر رہا ہے تو، اور بچوں میں Wilms 'ٹیومر کوئی رعایت نہیں ہے. ماں ہمیشہ فوری طور پر ہے کہ ایک بچے کو کچھ غلط ہے شبہ کر سکتے ہیں.

بیماری دور ہو جاتا ہے جب، اس کے بعد ٹیومر واضح اچھے ہاتھوں میں ہے. اس صورت میں، بچے، درد محسوس ہوتا ہے عام طور سے کام سے روکتا ہے جس ملحقہ اعضاء کے سمپیڑن، نہیں ہے. Wilms 'ٹیومر کی تشخیص کی ہے تو کچھ مریضوں میں، یہ پیٹ بڑھ جاتا ہے. ذیل کی تصویر ایک اچھا مظاہرہ ہے.

metastases کے کی ایک بڑی تعداد، بچہ تیزی سے وزن کم کرنے کے لئے شروع ہوتا ہے جب. اکثر، موت سانس کی ناکامی اور ضرورت سے زیادہ تھکن کا ایک نتیجہ کے طور پر اس وقت ہوتی ہے. ذکر، metastases کے کی موجودگی، انحصار کرتا ہے بلکہ ٹیومر کے سائز پر نہیں، بلکہ مریض کی عمر پر زیادہ. یہ ایک مکمل بحالی کا ایک بہتر موقع تشخیص کے ساتھ یہ ہے کہ بہت چھوٹے بچوں کو باہر کر دیتا ہے.

لیکن زیادہ کثرت سے نہ صرف Wilms 'ٹیومر کی تشخیص کے مقابلے میں، یہ عام طور پر دیگر ترقیاتی عوارض کے ہمراہ ہے.

Comorbidities

شاذ و نادر ہی کافی ٹیومر کی ترقی میں صرف انحراف کے طور پر تشخیص کی جاتی ہے. اکثر یہ comorbidities کے ہمراہ ہے:

• hypospadias، لڑکوں میں پیشاب کی نالی کے عضو تناسل کی یا اس سے بھی crotch میں وسط میں کہیں کھول دیا ہے جب؛
• توسیع اندرونی اعضاء مثلا، بڑے کی زبان؛
• دوسرے سے زیادہ ایک کے اعضاء؛
• cryptorchidism؛
• آنکھ (احساس طالب علم کسی بھی چیز کی طرف سے گھرا ہوا نہیں ہے) کی آنکھ کی پتلی کی عدم موجودگی.

Wilms ٹیومر کی تشخیص

nephroblastoma صرف اس کی ترقی کے بہت شروع میں ہوتا ہے تو صحیح تشخیص کی کوئی واضح علامات موجود ہے، مشکل ہے. ٹیومر 3 یا 4 مراحل میں ہے جب اس وجہ سے، زیادہ تر مقدمات میں پہلے سے ہی علاج شروع کر دیں.

والدین مل کر بچے کی حیثیت کی نگرانی کرنے کی ضرورت ہے، اور پیلاپن، ہائی بلڈ پریشر سے ہیں تو، سر میں کمی واقع ہوئی، یہ ممکن ٹیومر کو ٹیسٹ کرنے کے لئے ہے، آپ کو فوری طور پر ایک مکمل امتحان سے گزرنا چاہئے. یہ عام طور پر تشخیص کی مندرجہ ذیل اقسام پر مشتمل ہے:

1. خون اور پیشاب کا تجزیہ. پیشاب proteinuria کی، hematuria، اور خون میں Erythrocyte اوسادن کی شرح میں اضافہ ہوا ہے میں ملا، خون کی کمی نہیں ہے.
2. Urography مقدمات کی 70 فیصد سے زائد میں درست تشخیص اجازت دیتا ہے. گردے کی شکل دیکھنے، اور ٹیومر دستیاب جسم شکل اور dysfunction میں معمولی سی تبدیلی کی موجودگی میں نہیں کر سکتے.
3. الٹراسائونڈ امیجنگ کا استعمال کرتے ہوئے بھی ٹیومر اور اس کے محل وقوع کے سائز کو دیکھنے کے لئے آسان ہے.
4. الٹراساؤنڈ پر Wilms 'ٹیومر اندر cysts کے ایک غیر وردی تشکیل کی طرح لگتا ہے.
5. ایکس رے کمپیوٹر tomography استعمال نہیں کر نہ صرف ٹیومر ایک گردے میں دیکھ سکتے ہیں، لیکن یہ بھی دوسری ریاست کا تجزیہ کرنے اور ملحقہ اعضاء میں metastases کے کی موجودگی دیکھیں.
6. ٹیومر کے بڑے سائز کے لئے عام طور پر ینجیوگرافی مشروع ہے. اس آپریشن کے دوران سرجن صورت حال کا اندازہ نہیں تھا کہ اتنا مزید، بڑے خون کی وریدوں کو nephroblastoma محل وقوع رشتہ دار کو واضح کرنے کے لئے کیا جاتا ہے.
7. الٹراسونوگرافی اور CT اعضاء اور ؤتکوں میں میتصتصاس کی ڈگری کا تعین کر سکتے ہیں.

فی الحال، طبی تحقیق کے طریقوں کے مقدمات کا تقریبا 95٪ میں صحیح تشخیص کی اجازت دیتے ہیں کہ ترقی کرتے کرتے اس سطح پر ہیں. لیکن 5٪ سب ایک ہی غلطیوں مثال کے طور پر ہو، الٹراساؤنڈ multilokulyarnuyu سسٹ Wilms 'ٹیومر کے لئے غلطی پر ہے، یہ صرف آپریشن اس کا پتہ لگانے کے لئے ممکن ہے کے دوران ہو. جب الٹراسونک سکیننگ کی درستگی 97 فیصد، اور RT پر قدرے کم ہے. Wilms ٹیومر ایک سسٹ کے ساتھ مل کر کیا جاتا ہے جب مقدمات ہیں اگرچہ.

مزید معائنے پھر بیماری کی صحیح حکمت عملی علاج منتخب کرنے metastases کے کا پتہ لگانے کی ہدایت کی ہے. بچوں میں Wilms ٹیومر ترقی پذیر ہیں، علاج، ہر انفرادی کیس میں زیر انتظام جسم کے حوالے اور بیماری کے مرحلے تعلق.

nephroblastoma کی وجوہات

درست ساتھ کہنا ٹیومر ترقی کی راہ پر، یہ ناممکن ہے. یہ خیال کیا جاتا ہے اس کی وجہ خلیات کے ڈی این اے میں اتپریورتن ہے. مقدمات کے ایک چھوٹے سے فی صد میں، یہ بچوں کو والدین سے منتقل کیا جاتا ہے. لیکن زیادہ کثرت سے، محققین Wilms 'ٹیومر کی نسلیات اور ترقی کے درمیان تعلق کو تلاش نہیں کرتے.

ڈاکٹروں کچھ خطرے والے عوامل nephroblastoma کے قیام کا باعث بنتے ہیں یقین ہے کہ. ان میں شامل ہیں مندرجہ ذیل:

1. خواتین. اعدادوشمار کے مطابق، لڑکیوں کو اکثر لڑکوں کے مقابلے میں اس مرض میں مبتلا ہیں.
2. موروثی جانشینی. خاندانی امراض کے کیسز بہت کم ہوتے ہیں اگرچہ.
3. سے تعلق رکھنے والے نیگرواڈ دوڑ. آبادی کی بیماری کی اس قسم کو زیادہ کثرت سے 2 بار میں پایا جاتا ہے کے درمیان.

عام طور پر، یہ ہے کہ اب تک Wilms 'ٹیومر کی ترقی کی صحیح وجوہات قائم نہیں کیا ہے غور کرنا چاہیے.

nephroblastoma علاج

ایک اصول کے طور پر، کسی بھی بیماری کے علاج کے مختلف کونوں سے رابطہ کیا جا سکتا ہے. جب بچوں میں Wilms ٹیومر پایا، علاج histological امتحان کے نتائج پر دیا جاتا ہے. ماہرین کا ایک اچھا نسیجیات ایک سے زیادہ سازگار prognosis کے دیتا ہے کہ یقین. لیکن اس کا مطلب یہ نہیں کہ برے تجزیوں کے علاج کو روکنے کے لئے ایک علامت کے طور پر خدمت.

ہم nephroblastoma بارے میں بات کرتے ہیں، تو مندرجہ ذیل طریقوں سے اس کا علاج کرنے کے لئے استعمال کر رہے ہیں:

• سرجری؛
• ریڈیو تھراپی.

اس کے علاوہ Wilms 'ٹیومر کے لئے مثبت نتائج کیموتیریپی اپج.

علاج کی حکمت عملی ہر ایک چھوٹا سا مریض کے لئے انفرادی طور پر منتخب کیا جاتا ہے. یہ نہ صرف ٹیومر کی ترقی کے اسٹیج پر، بلکہ بچے کی لاش کی حالت پر منحصر ہوگا.

سرجیکل مداخلت

گردوں کی برطرفی - nefroektomiya ہے. یہ کئی قسمیں ہیں:

1. سادہ. اس صورت میں، آپریشن کے دوران سرجن پوری طرح متاثرہ گردے ہٹا دیتا ہے. دوسرا جسم صحت مند ہے، تو اس کے ساتھ ساتھ "دو لوگوں کے لئے" کام کرسکتے ہیں.
2. جزوی nefroektomiya. اس سرجری کے دوران ڈاکٹر گردے کے اندر اندر صرف کینسر ٹیومر اور ٹشو نقصان ارد گرد ہٹاتا ہے. اکثر ایسی ہیرا پھیری دوسرا گردے ہٹا دیا یا بہت بیمار کر دیا گیا ہے تو اس کے خرچ کرنے کے لئے ہے.
3. ریڈیکل ہٹانے. اس کے ارد گرد کے ڈھانچے کو نہ صرف گردے، بلکہ ureter، ادورکک غدود قبضہ کر لیا. وہ پر مشتمل ہے تو کینسر کے خلیات پائے جاتے ہیں لمف نوڈس بھی ختم کیا جا سکتا ہے.

آپریشن ہمیشہ کے ارد گرد کے ٹشو کو نقصان پہنچا ہے کہ تلاش کر سکتے ہیں کے دوران، اس کے بعد یہ صورت حال پر توجہ مرکوز کرنے اور تمام آلودگی کو دور کرنے کے لئے ضروری ہے. سنگین مقدمات میں، nephroblastoma (Wilms 'ٹیومر) بچے میں دونوں گردوں کو متاثر کرتی ہے، جب یہ ضروری دو لاشیں دور کرنے کے بچے کی زندگی بچانے کے لئے ہے.

ٹاکسن کے خون کو صفائی پیش کرنے دوطرفہ nephrectomy بچے مشروع بعد ڈالیسیز. بعد دونوں گردوں کو ہٹانے صرف ڈونر کو تلاش کرنے کے لئے بہت مشکل ہے جس سے اعضاء کی پیوندکاری کے بعد مکمل ہو سکتا ہے زندگی کو یقینی بنائیں. سال کے لئے کبھی کبھی ان مریضوں ایک ٹرانسپلانٹ کے لئے قطار میں ہیں.

اس ٹیومر کو دور کرنے کے لئے سرجری کے بعد تجزیہ کے لئے بھیجا جاتا ہے، کینسر کے خلیات، ان کے aggressiveness، پنروتپادن کی شرح کے وضاحتی کا معائنہ کرنے کے لئے. اس کیموتیریپی کے سب سے زیادہ مؤثر کورس منتخب کرنے کے لئے ضروری ہے.

nephroblastoma کے علاج میں کیموتھراپی

ٹیومر کے علاج کو دور کرنا ممکن نہیں ہے تو جیسا کہ کیموتھراپی کے استعمال دوسرے طریقوں سے کم ہے.

اس علاج مشروع کیموتیریپی منشیات، جس سے کینسر کے خلیات کی تباہی میں اہم کردار ادا کیا. کلینکل پریکٹس میں، سب سے زیادہ کثرت اس مقصد کے لئے مشروع:

• "Vincristine".
• "Dactinomycin".
• "Doxorubicin".

اس طرح کے علاج کے، حیاتیات کے لئے بہت مشکل ہے تبدیلیوں مثلا بہت سے اندرونی اعضاء کے کام میں پائے جاتے ہیں:

• hematopoiesis کے پریشان عمل؛
• بال follicles کو نقصان پہنچا، اور اس کیموتھراپی کے دوران بالوں کے جھڑنے کی وجہ سے کیا جاتا ہے؛
• بھوک، قے، متلی کے نقصان انگیخت کہ معدے کے خلیات کا شکار؛
• میں کمی کی بیماریوں کے لگنے کے لئے جسم کے زیادہ حساس ہوتا ہے کہ استثنی.

والدین کیموتیریپی منشیات حاصل کرنے سے پہلے ممکنہ ضمنی اثرات کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے پوچھیں کرنے کے لئے اور بچے کے جسم کی حمایت کرنے کے لئے ضروری اقدامات کرنے چاہئے.

ایک بچے کو ایک اعلی خوراک منشیات مقرر کرنے پر مجبور ہے تو ڈاکٹر کہ یہ بون میرو کے خلیات کی تباہی کا سبب بن سکتا آپ کو آگاہ کریں، اور کو منجمد کرنے پر پیش کرنا ضروری ہے. وہ پگھلایا اور جسم کے بچے میں ڈال دیا جا سکتا ہے علاج کے بعد، وہ خون کے خلیات کی پیداوار کے لئے ان کی براہ راست ذمہ داریوں شروع. کیموتھراپی کے دوران بون میرو زخمیوں کے بعد سے، بحال.

تابکاری تھراپی

پختہ Wilms ٹیومر کی ترقی، تو علاج زیادہ سے شامل کرنے کے لئے کی ضرورت ہے ریڈیوتیریپی. nephroblastoma ترقی کے 3-4 مراحل میں ہے تو یہ کیموتھیراپی کے ساتھ مل کر کیا جاتا ہے. تابکاری تھراپی کے کینسر کے خلیات ہے کہ سرجری کے دوران سرجن کی طرف سے "بچ" کی ہے مارنے مدد ملتی ہے.

اس طرح ایک کارروائی کے وقت میں، یہ ہے کہ بچے ٹیومر علاقے پر براہ راست، گتہین بچھانے بیم ہدایت کر رہے ہیں ضروری ہے. مریض کو بہت چھوٹا ہے اور اس گتہیتا مشکلات بناتے ہیں، تو اس سے پہلے کے طریقہ کار دوا کی ایک چھوٹی سی خوراک کے زیر انتظام ہے.

شعاع ریزی عین مطابق سفارشات کے ساتھ تعمیل کی ضرورت ہے. جس پر نقطہ کرنیں، ڈائی ساتھ لیبل لگا بھیجا جائے گا. شعاع ریزی زون میں گر نہیں کرنا چاہیے کہ تمام خصوصی شیلڈز کی طرف سے احاطہ کرتا ہے.

تمام احتیاطوں، تاہم، ضمنی اثرات کے خلاف حفاظت نہیں کرتا تو اٹھتا ہے کہ:

• متلی؛
• کمزوری؛
• شعاع ریزی کے مقام پر جلد کی جلن.
• اسہال.

معالج مریض کی حالت میں سہولت اور ضمنی اثرات ہٹا دیا جائے گا کہ منشیات کا تقرر کرنا چاہیے.

بیماری کے مرحلے کے مطابق تھراپی

کسی بھی بیماری کے علاج کے لئے ہمیشہ انفرادی طور پر منتخب کیا جاتا ہے. یہ بچوں کے لئے خاص طور پر سچ ہے. Wilms ٹیومر بھی محتاط تجزیہ اور مناسب طریقہ علاج کے انتخاب کی ضرورت ہے. یہ اکاؤنٹ میں بیماری نہ صرف ترقی، بلکہ بچے کی عمر، ان کی حالت، خاص طور پر جسم کے مرحلے لیتا ہے.

1. ٹیومر کی ترقی کے پہلے اور دوسرے مرحلے کے عمل کو صرف ایک گردے کے کینسر کے خلیات کی ضرورت ہوتی ہے اور aggressiveness مختلف نہیں ہے جب، علاج عام طور پر متاثرہ اعضاء کی برطرفی، اور اس کے نتیجے کیموتیریپی شامل ہے. آپ زیادہ سے ریڈیو تھراپی کی ضرورت ہو.
2. 3 اور 4 nephroblastoma مرحلے ایک مختلف نقطہ نظر کی ضرورت ہوتی ہے. ٹیومر گردے سے باہر توسیع، تو یہ ملحقہ اعضاء کو مارنے کے بغیر دور کرنے کے اب ممکن نہیں ہے. اس صورت میں ٹیومر کے سرجیکل ہٹانے، کیموتیریپی اور شعاع ریزی کے بعد نامزد.
3. اسٹیج 5 دونوں گردوں میں بیماری کے ظہور کی طرف سے خصوصیات ہے. جزوی ٹیومر ہٹانے کیری، اور اس طرح قریبی لمف نوڈز کو متاثر. آپریشن کے بعد، تابکاری اور کیموتیریپی کے ایک کورس کئے گئے. آپ دونوں گردوں کو دور کرنا ہے تو، مریض dialyzed جا سکتا ہے، اور پھر آپ کو صحت مند اعضاء آروپت کرنا چاہتے ہیں.

بچوں کو تمام مختلف ہیں، اور ٹیومر تھراپی کو حیاتیات کی ہر انفرادی ردعمل. ایک علاج کی منصوبہ بندی پر اتفاق کرنے سے پہلے، والدین کو ایک ڈاکٹر سے گفتگو تمام مسائل کی ضرورت ہے. وہ منشیات سے بچنے یا علاج کے دوران ضمنی اثرات کو کم کرنے کے طریقے جسم، پر کیا اثر معلوم کرنے کی ضرورت ہے.

کلینکل ٹرائلز

ہر سال نئی تراکیب اور بعض بیماریوں کے علاج کے لیے طریقے ہیں. انہیں زیادہ ہے سے یہ خاص طور پر اس کے ساتھ ساتھ کینسر کے لئے سچ کی شرح اموات ہے.

بہت سے ممالک نہ صرف بالغوں بلکہ بچوں سوجن Wilms لئے نئے علاج کے طبی ٹیسٹ میں حصہ لے سکتے ہیں. والدین ڈاکٹر اس طرح کے ٹیسٹ ہمارے ملک میں کئے جاتے ہیں چاہے پوچھ سکتے ہیں، ان میں حصہ لینے کا موقع نہیں ہے.

امکان ہے تو ڈاکٹر کے علاج کے تحفظ پر مکمل معلومات دینے چاہئے. یہ سوائے اکثر ایسی تجرباتی ٹیسٹ میں حصہ لینے کہ بیماری کے خلاف جنگ میں ایک اضافی موقع فراہم کرتا ہے کے قابل ہے.

لیکن ڈاکٹر بھی علاج کے دوران میں اس سے پہلے نہیں ملے ہیں غیر متوقع ضمنی اثرات، کے ساتھ 100٪ علاج کے طور پر کوئی بھی بات کی ضمانت نہیں کر سکتے ہیں ہو سکتا ہے کہ اس حقیقت کے بارے میں خبردار کرنا ضروری ہے.

رجعت

یہ نہ صرف بیماری سے نمٹنے کے لئے ضروری ہے، بلکہ اس بات کا یقین کرنے کے لئے کہ کوئی رجحان نہیں ہے. بدقسمتی سے، یہ تھراپی کے دوران اور اس کے بعد دونوں کے نفاروبولاسما کے ساتھ ہوتا ہے. تجزیہ کئے جاتے ہیں، اور اگر وہ اطمینان بخش ہیں، تو پھر کیمیوتھپیٹک دواؤں کے ریگیمینس کو مقرر کیا جاتا ہے:

• ونینکسٹین.
• ڈوکسوروبین.
• "ڈکٹنومیومین" یا "آئوسفامائڈ" کے ساتھ مجموعہ میں "سائیکلکلوسفیمائڈ".
• کاربوپلانٹن.

ہر کیس انفرادی ہے، اور رجحان کے معاملے میں بعض مریضوں کیمیاتراپی کے منشیات کی اعلی خوراک کا تعین کیا جاتا ہے، اور خون کے خون کے سیل ٹرانسپلانٹیشن کی کارکردگی کا مظاہرہ کیا جاتا ہے. بہترین اثر ہوگا اگر آپ سرجری کو تابکاری اور پالئیےمتھراپی کے ساتھ جمع کرتے ہیں.

حملوں کی تاریخ میں ولیمز ٹیومر

انسانی جسم میں گردوں کا بنیادی کام - خون کی زہریلا اور میٹابولک مصنوعات سے پاک ہوتی ہے. حمل کے دوران، وہ نہ صرف ماں کی شرط کے لئے بلکہ نئی، ترقی پذیر حیاتیات کی زندگی کے لئے ایک ڈبل ذمے داری بناتے ہیں.

اگر حاملہ حمل کے آغاز سے پہلے گردے کو دور کرنے کے لئے مستقبل کی والدہ نے آپریشن کیا ہے تو حاملہ طور پر کافی ہوسکتا ہے. بہت سے خواتین محفوظ طور پر حمل کو برداشت کرتے ہیں اور صحت مند بچوں کو جنم دیتے ہیں.

لیکن استثناء موجود ہیں، جب ایک نئی حالت بیماری کا خاتمہ کر سکتا ہے. پھر عورت کی زندگی کو بچانے کے لئے حملوں میں رکاوٹ ڈالنا ضروری ہے.

کبھی کبھی بچپن میں منتقل ولیمز کے ٹیومر پییلونیٹریس کی ترقی کو مسترد کر سکتے ہیں، اور یہ جنین کی فعال ترقی کو بھی متاثر کرسکتے ہیں. یہاں تک کہ حقیقت یہ ہے کہ اکثر حمل کا نتیجہ مناسب ہے، میٹااساسیس کا خطرہ رہتا ہے اور گردے کو ہٹانا 10-20 سال بعد ہی.

نیفروبلسٹوما کے ساتھ مریض کے لئے امراض

ولیم 'ٹیومر کی موجودگی میں ایک خاص امراض کو دینے کے لئے، اس کا سائز، ترقی کے مرحلے اور حیاتیاتی تجزیہ کا اندازہ کرنا ضروری ہے. سب سے زیادہ ناجائز غضب کی موجودگی 500 گرام سے زیادہ ہے اور غریب حیاتیات کے ساتھ ترقی کے 3-4 مرحلے میں موجود ہے.

اگر ایک پیچیدہ کافی تھراپی کا منصوبہ مقرر کیا جاتا ہے تو، مریضوں کی بقا 60 فیصد ہے. ابتدائی مراحل میں، ٹیومر خود کو ایک اور زیادہ مؤثر علاج کے لۓ لے جاتا ہے، 80-90 فیصد لوگ بحال ہو جاتے ہیں.

اس بات کو یقینی بنایا جاسکتا ہے کہ ایسی بیماری کے لئے کوئی خاص بچاؤ کی پیمائش نہیں ہے، اگر بچے کو خطرہ ہو تو باقاعدگی سے امتحان سے گریز کرنے کی سفارش کی جاسکتی ہے. پہلے سے ایک ٹیومر پایا جاتا ہے، وصولی کے امکانات زیادہ ہیں.