خصوصی phenol پر گتاتمک ٹیسٹ. فینول کی تیاری: ردعمل

پانگاخت ایسڈ - ناموں خصوصی phenol میں سے ایک کیمیائی عمل میں اس کی خصوصی رویے کا اشارہ. یہ مواد بینزین nucleophilic متبادل ردعمل میں داخل ہوتا ہے سے زیادہ آسان ہے. ایک کمپاؤنڈ کی موروثی خصوصیات کو انگوٹی بندوا hydroxyl گروپ میں نقل و حرکت املیی ہائیڈروجن ایٹم کی وضاحت کی جاتی ہے. بینزین ماخوذ - خصوصی phenol کمپاؤنڈ کی اجازت دینے کے آناخت ڈھانچے اور اعلی معیار کے جواب کا مطالعہ کھشبودار مرکبات شامل ہیں.

خصوصی phenol (ہیدروایبانزینی)

1834 میں، ایک جرمن کیمسٹ Runge کوئلہ ٹار سے پانگاخت ایسڈ مختص، لیکن اس کی ساخت بےرمز کرنے کے قابل نہیں تھا. بعد ازاں دیگر محققین ایک فارمولا تجویز پیش کی ہے، اور کھشبودار شراب کیلئے ایک نیا کنکشن انجام دیا ہے. اس گروپ کا سادہ ترین نمائندے - خصوصی phenol (ہیدروایبانزینی). اس کے خالص شکل میں، یہ مادہ ایک شفاف کرسٹل ایک خصوصیت گند ہونے کی ہے. ایئر خصوصی phenol رنگ گلابی یا سرخ بننے کے لئے تبدیل کر سکتے ہیں. نامیاتی سالوینٹس میں - کھشبودار شراب عام غریب ٹھنڈے پانی solubility اور اچھے کے لیے. خصوصی phenol 43 ° C. کے درجہ حرارت میں پگھل جاتا ایک زہریلا کمپاؤنڈ، جلد کے ساتھ رابطے میں شدید جل کا سبب بنتا ہے. کھشبودار moiety phenyl کے (C6H5-) کی ایک بنیاد پرست ہے. براہ راست آکسیجن کی کاربن ایٹم سے ایک کے ساتھ ایک hydroxyl گروپ (او) کے ساتھ بندوا رہا ہے. ذرات میں سے ہر ایک کی موجودگی خصوصی phenol کے مناسب صفاتی رد عمل ظاہر کرتا ہے. انو میں کیمیائی عناصر کے ایٹموں کی کل مواد دکھانے کا فارمولا - C6H6O. ساخت کی عکاسی ساخت فارمولا، ہیدروایل - سائیکل اور Kekule فعال گروپ بھی شامل ہے. انو کی بصری نمائندگی، ایک کھشبودار شراب sharosterzhnevye ماڈل دے.

آناخت ڈھانچے کی خصوصیات

benzene انگوٹی اور OH گروپ کی مداخلت دھاتیں، halogens، دیگر چیزوں کے ساتھ خصوصی phenol کے کیمیائی رد عمل کی وضاحت کرتا ہے. آکسیجن ایٹم کے کھشبودار انگوٹی کرنے کے لئے پابند کرنے کے بعد انو میں الیکٹران کی کثافت کا ایک پنروئترن کی طرف جاتا ہے. مواصلات اے ایچ جس hydroxyl گروپ میں ہائیڈروجن کی بڑھتی ہوئی نقل و حرکت کے نتیجے میں، زیادہ قطبی ہے. پروٹون، دھات ایٹموں کی طرف سے تبدیل کیا جا سکتا ہے کی طرف اشارہ کرتا ہے جس میں خصوصی phenol کی تیزابیت ہے. بدلے میں، OH گروپ benzene انگوٹی کے رد عمل کی خصوصیات کو بڑھاتا ہے. ئلیکٹرانوں اضافہ کی Delocalization، اور مرکز میں electrophilic متبادل کرنے کی صلاحیت. یہ ortho- اور پیرا پوزیشن (2، 4، 6) میں کاربن بندوا ہائیڈروجن ایٹم کی نقل و حرکت کو بڑھاتا ہے. hydroxyl گروپ - یہ اثر ڈونر برقیہ کثافت کی موجودگی کی وجہ سے ہے. اس کے اثر و رسوخ کے خصوصی phenol بینزین مقابلے فعال کی وجہ سے بعض مادہ اور ortho- اور پیرا عہدوں پر مبنی نئے substituents ساتھ رد عمل میں برتاؤ کرتی ہے.

تیزابیت کے خواص

کھشبودار شراب آکسیجن ایٹم کے hydroxyl گروپ ہائیڈروجن کے ساتھ اپنی بات چیت کے کمزور، ایک مثبت چارج حاصل. تاکہ خصوصی phenol الکوحل سے زیادہ طاقتور ایک کمزور تیزاب طور پر برتاؤ کرتی ہے، لیکن پروٹون رہائی، سہولت فراہم کی ہے. خصوصی phenol کو گتاتمک ردعمل پروٹان کی موجودگی میں ٹیسٹ لٹمس ٹیسٹ گلابی نیلے رنگ سے رنگ تبدیلیوں میں شامل ہیں. halogen کے ایٹموں یا نائٹرک امل گروپوں کی موجودگی benzene انگوٹی کے ساتھ منسلک ہائیڈروجن سرگرمی میں اضافہ کی طرف جاتا ہے. اثر نائٹرک امل خصوصی phenol سالموں میں منایا جاتا ہے. جیسا کہ ایک امینو گروپ، اور alkyl (CH3-، C2H5-، وغیرہ) لوئر تیزابیت substituents. مرکبات ایک بینزین کی انگوٹی، ایک hydroxyl گروپ اور بنیاد پرست متائل ایک ساتھ لاتا ہے، cresol مراد ہے. اس کی خصوصیات پانگاخت ایسڈ کے مقابلے میں کمزور ہیں.

سوڈیم اور alkaline ساتھ خصوصی phenol ردعمل

اسی طرح تیزاب خصوصی phenol دھاتیں کے ساتھ رد عمل کا اظہار کیا جاتا ہے. مثال کے طور پر سوڈیم کے ساتھ رائے: 2C6H5-OH + 2Na = 2C6H5-اونا + H2 ↑. تشکیل دی سوڈیم phenoxide، اور گیسیی ہائیڈروجن جاری کی گئی ہے. خصوصی phenol گھلنشیل اڈوں کے ساتھ رد عمل کا اظہار کیا جاتا ہے. یہ اس وقت ہوتا ہے بیاسر ردعمل ایک نمک اور پانی کی تشکیل کے لئے: C6H5-OH + NaOH کے = C6H5 -ONa + H2O. خصوصی phenol میں hydroxyl گروپ میں ہائیڈروجن دینے کے لئے کی صلاحیت کے سب سے زیادہ غیر نامی اور کآربوایلاک ایسڈ سے کم ہے. یہ پانی بھی کاربن ڈائی آکسائیڈ (کاربونک ایسڈ) میں تحلیل نمک سے اسے بے گھر. ردعمل مساوات: C6H5-اونا + CO2 + H2O = C6H5-OH + NaHCO3.

بینزین کی انگوٹی کا رد عمل

کھشبودار خصوصیات کے بینزین مرکز میں delocalization الیکٹران کی وجہ سے ہیں. انگوٹی سے ہائیڈروجن halogen کے جوہری، نائٹرک امل کی طرف سے بدل جاتا ہے. خصوصی phenol انو میں اسی طرح کا ایک عمل بینزین کی اس سے زیادہ آسان ہے. ایک مثال - bromination. بینزین halogen کے اتپریرک حاصل bromobenzene کی موجودگی میں چلاتا ہے. خصوصی phenol عام حالات کے تحت bromine کے پانی کے ساتھ رد عمل کا اظہار کیا جاتا ہے. کھشبودار مرکبات سے اس سے ملتے جلتے ٹیسٹ مادہ ممتاز کرنے 2،4،6-tribromophenol کی ایک سفید جلد کی بات چیت، جس کا ظہور. Bromination - خصوصی phenol لئے صفاتی ردعمل. مساوات: C6H5-OH + 3Br2 = C6H2Br3 + HBR. دوسرا ردعمل مصنوعات - ہائیڈروجن برومائڈ. کمزور کے ساتھ خصوصی phenol ردعمل جب نائٹرک ایسڈ نائٹرک امل مشتق حاصل کی. ایک توجہ نائٹرک ایسڈ کے ساتھ رد عمل کی مصنوعات - 2،4،6-trinitrophenol یا picric ایسڈ عظیم عملی اہمیت ہے.

خصوصی phenol پر گتاتمک ٹیسٹ. فہرست

مادہ کی بات چیت میں بعض کھانے کی اشیاء آپ اغاز مواد کی صفاتی ساخت قائم کرنے کے لئے کی اجازت دیتے ہیں کو حاصل کیا. رنگ ردعمل کی ایک بڑی تعداد کے ذرات، فعال گروپوں کہ کیمیائی تجزیہ کے لئے مفید ہیں کی موجودگی کی طرف اشارہ کرتا. کھشبودار انگوٹی اور OH-گروپوں مادہ کا مالیکیول فی خصوصی phenol کے وجود کو ثابت کرنے کے لئے گتاتمک ردعمل:

1. خصوصی phenol نیلے لٹمس کاغذ لال کے حل.
2. رنگدار ردعمل فینول بھی diazonium نمک کے ساتھ ایک کمزور بنیادی میڈیم میں کارکردگی کا مظاہرہ کیا. ایک پیلے یا نارنجی AZO ڈائی.
3. bromine کے پانی بھوری جلد کے ساتھ رد عمل کا اظہار کیا جاتا ہے سفید tribromophenol ظاہر ہوتا ہے.
4. مادہ نیلے، بنفشی یا سبز رنگائ - ferric کلورائد حل حاصل phenoxide لوہے کے ساتھ رد عمل میں.

فینول حاصل کرنا

صنعت میں خصوصی phenol پیداوار دو یا تین مراحل میں ہے. کی موجودگی میں کی propylene اور benzene کے پہلے مرحلے میں ایلومینیم کلورائد تیار کیا cumene (isopropylbenzene عام نام). Friedel کی-شلپ رد عمل کا ردعمل کی مساوات: C6H5-OH + C3H6 = C9H12 (cumene). 3 کے تناسب میں benzene اور کی propylene: 1 ایک املیی اتپریرک پار کیا جاتا ہے. تیزی سے، بجائے روایتی اتپریرک - ایلومینیم کلورائد - ماحول خالص zeolites. C6H5-C3H7 + O2 = C6H5-OH + C3H6O: آکسیکرن کے آخری مرحلے میں گندک ایسڈ کی موجودگی میں آکسیجن کے ساتھ کیا جاتا ہے. فینول کوئلے کے آسون سے حاصل کیا جا سکتا ہے، دیگر نامیاتی مادہ کی پیداوار میں انٹرمیڈیٹس ہیں.

فینول کے استعمال

کھشبودار الکوحل وسیع پیمانے پر پلاسٹک کی صنعت، رنگ، کیڑے مار ادویات، اور دیگر ادویہ میں استعمال کیا جاتا ہے. بینزین کی پانگاخت ایسڈ کی پیداوار polycarbonates سمیت پولیمر کی ایک بڑی تعداد کی تخلیق میں پہلا قدم ہے. خصوصی phenol formaldehyde کے ساتھ رد عمل کا اظہار کیا جاتا ہے، خصوصی phenol formaldehyde پر رال حاصل کیا جاتا ہے.

Cyclohexanol polyamides کی پیداوار کے لئے خام مال ہے. فینول deodorants میں اینٹی سیپٹیکس اور ڈیس انفیکٹینٹس، لوشن کے طور پر استعمال کر رہے ہیں. phenacetin، salicylic ایسڈ اور دیگر منشیات کو حاصل کرنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے. فینول بجلی کی مصنوعات (سوئچ، ساکٹ) میں استعمال کیا جاتا ہے کہ رال کی پیداوار میں استعمال کیا جاتا ہے. انہوں نے یہ بھی جیسے phenylamine (پر aniline) AZO رنگ، کی تیاری میں استعمال کیا جاتا ہے. Picric ایسڈ، سٹیننگ ؤتکوں، دھماکہ خیز مواد کی تیاری کے لئے استعمال خصوصی phenol کے نائٹرک امل ماخوذ ہے.