ساخت، ساخت اور lysosomes کی تقریب: lysosomes کیا ہے

سیل کیطوپلعسم میں گر کہ مادہ "ہضم" کرنے کے قابل ہے کے طور پر؟ جواب کیا lysosomes غور کی طرف سے حاصل کیا جا سکتا ہے. ان کی ساخت کیا ہے؟ کس طرح کرنے کی وجہ سے ان ترکیبی حصوں کی خصوصیات اس تقریب کو انجام دینے کے قابل ہیں؟

Lysosomes. ساخت اور تقریب کی خصوصیات

Lysosome - اس organoid خلیات ہیں سائز میں تقریبا 0.2 microns کے، ایک جھلی کی طرف سے گھیر لیا اور hydrolytic خامروں پر مشتمل. ایسے غبارے کی مرکزی تقریب endocytosis، یا ان کے اپنے انووں کی طرف سے سیل میں متعارف کرایا مادہ، اب ضرورت نہیں کر رہے ہیں کی تقسیم ہے.

منصوبے میں lysosomes کی ساخت کیا ہے؟

ایک املیی درمیانے درجے میں کام کرنے کے قابل خامروں - hydrolases کے ذریعے وکھنڈن یا مواد ہراس. ایک کم پییچ کو برقرار رکھنے کے لئے، lysosome جھلی ATPase vacuolar قسم (وی قسم) میں سرایت کر رہے ہیں. کمپلیکس کی مخصوص ساخت کے خلاف پمپ کرنے کی اجازت دیتا ہے کے ایک حراستی میلان اس طرح کے اندرونی ماحول ترکیبی حصوں میں ان کی تعداد میں اضافہ، ہائیڈروجن پروٹانوں.

Hydrolase صرف ایک املیی ماحول میں کام کر سکتے ہیں. یہ کرنے کے لئے T، ایک اہم حفاظتی کردار ادا کرتی ہے. میں سیل کے کیطوپلعسم درمیانے عملی طور پر غیر جانبدار ہے. جھلی lysosomes کسی طرح نقصان پہنچا، اور خامروں cytosol میں تھے، تو وہ مادہ اور ترکیبی حصوں کو توڑنے کے لئے ان کی صلاحیت کھو دیتے ہیں.

Lysosome جھلی ایک پلیٹ اور micellar سائٹس پر مشتمل ہے. phospholipids کے تہوں کے درمیان فرق کو پانی سے بھرے پڑے ہیں. جھلی کے علاقے پر بھی پانی سے بھرے پڑے ہیں اور قطبی انو کی طرف سے بند کر دیا گیا کیا جا سکتا ہے جس میں متعدد pores کے بکھرے ہوئے. جھلی نظام کی اس طرح کی پیچیدہ حصوں اور پھر ترکیبی حصوں اور ہیدروفوباک اور کے hydrophilic انو گھسنا قابل بناتا ہے.

lysosomes کی تشکیل کرنے کے لئے کس طرح

پروٹین lysosomes ابتدائی طور EPR میں سنشلیشیت ہیں تعمیر کرنے کی ضرورت ہے. اگلا، وہ mannose اوشیشوں منسلک کی طرف سے "ٹیگ" کی ضرورت ہے. یہ mannose اوشیشوں Golgi اپریٹس کے لئے ایک مخصوص سگنل ہے: پروٹین ایک جگہ پر مرتکز ہیں، اور پھر lytic خامروں کے ساتھ شیشی سنشلیشیت ہیں. یہی حیاتیات میں ایک lysosome ہے.

lysosomes کے اندرونی

lysosome اور کیا ان ترکیبی حصوں کی اندرونی ماحول کی ساخت کیا ہے؟

lysosomes سے حمایت کے اندر تیزابیت ماحول، پییچ جن میں 4.5-5 پہنچ جاتا ہے. اس طرح کے حالات کے تحت، خامروں اس وپاٹن تقریب انجام دے سکتے ہیں. Hydrolase - خامروں کی ایک کلاس کے عام نام ہے. بس lysosome تقریبا 40 مختلف حیاتیاتی فعال انو اس کے بالکل مخصوص رد عمل کو متحرک جس پر مشتمل ہے.

lysosome خامروں کی اندرونی مندرجات کا حصہ طور پر مندرجہ ذیل پایا جا سکتا ہے:

• ایسڈ phosphatase - فاسفیٹ گروپوں پر مشتمل cleaves مرکبات؛
• نیوکلیز - خارج کر nucleic ایسڈ ؛
• protease - cleaves پروٹین؛
• کولیجنیج - کولیجن کی انو کو خارج کر دیتا.
• کی lipase - cleaves esters کی ؛
• Glycosidase - رد عمل کاربوہائڈریٹ وپاٹن تیز.
• asparaginase - ایسڈ aspartic cleaves؛
• glutaminase - glutamic ایسڈ خارج کر دیتا.

بس lysosomes تقریبا 40 مختلف hydrolases پر مشتمل ہے. لہذا، lysosome کیا حیاتیات میں، کے سوال کا جواب دیا جا سکتا ہے: خامروں کی ایک گودام.

lysosomes کی اقسام

پرائمری اور ثانوی lysosomes، autophagic سرگرمی اور بقایا خلیات: lysosomes کی 4 اقسام مختص.

lysosomes تعلیم - ایک پیچیدہ عمل، EPR اور ہائی بلڈ پریشر کی سطح پر مختلف سگنلنگ انو کے آپریشن کے ساتھ کیا جاتا ہے. پرائمری lysosome - Golgi اپریٹس کی جھلی سے cleaved کے ہے جس میں ایک چھوٹا سا بلبلا،.

پرائمری lysosome ابتدائی طور پر بڑے انووں کو توڑنے کے لئے کی ضرورت خامروں کی پوری پیچیدہ پر مشتمل ہے.

ثانوی lysosome - اس کی ساخت، بڑی مقدار. اس سے نمٹا جانا چاہیے کہ endocytosis طرف سے پکڑے پرائمری بلبلا مادہ، یا سیل تحول کی مصنوعات کے ساتھ ضم کرنے کی طرف سے قائم کیا جاتا ہے.

autophagosome تشکیل autophagy طور پر اس عمل سے وابستہ ہے - جذب اور "ہضم" سیل کی ترکیبی حصوں ختم.

mitochondria کی اوسط مدت 10 دن ہے. organelle اس کے افعال انجام دینے کے قابل نہیں ہے ایک بار، اس سے نمٹا جانا چاہیے. اس مقصد کے لئے، بنیادی lysosomes اور mitochondria کے گھیر کی ایک بہسنکھیا باہم ہیں. اس کے نتیجے میں قائم کیا monomers میں mitochondria کی تیز کی شروع ہوتی ہے جس کے اندر autophagosome بڑھا دیا گیا.

بقایا بچھڑے کی شکل میں lysosomes کیا ہے؟ جہاں خامروں ان کے کام کیا ہے کسی بھی lysosomes کے کام کاج کا یہ آخری نقطہ، اور organelle کو مزید تقسیم نہیں جا سکتے کہ مادہ تھے. Undigested باقیات صرف پنجرے سے باہر نکال دیا جاتا ہے.

lysosomes کے عوارض کے ساتھ منسلک امراض

خامروں ہمیشہ مناسب طریقے سے کام نہیں کرتے. Lysosomes تقسیم تقریب کارکردگی کا مظاہرہ hydrolase ڈھانچے میں بے قاعدگیوں کی ضرورت نہیں ہے صرف اس وقت جب. لہذا، بیماریوں کے بہت سے، lysosomes ساتھ منسلک ینجائم کی ایک خرابی کی بنیاد پر.

یہ انحراف اسٹوریج بیماریوں کہا جاتا ہے. اس کا مطلب یہ ینجائم کی کمی اس کی اہم substrate کے صرف کیونکہ اپ بناتا ہے اور منفی اثرات کا سبب بنتا ہے، lysosome میں پچا نہیں ہے.

Sfingolipidoz، Tay کی سیکس سنڈروم، Sendhoffa بیماری، Niemann کی پک بیماری، leukodystrophy - ان بیماریوں میں سے سب lysosomal ینجائم کی ایک خرابی یا ان کی مکمل غیر موجودگی کے ساتھ منسلک کر رہے ہیں. سب سے زیادہ بیماریوں فطرت میں ریکیساوی ہیں.