قیام, سائنس
Alkynes کی کیمیائی خصوصیات. ساخت، تیاری، کی درخواست
الکاناس، alkenes، alkynes - نامیاتی کیمیا ہے. ان میں سے سب جیسے کاربن اور ہائیڈروجن طرح کے کیمیائی عناصر کی تعمیر کر رہے ہیں. الکاناس، alkenes، alkynes - کیمیائی مرکبات، جس ہائڈروکاربن گروپ سے تعلق رکھتے ہیں.
اس مضمون میں ہم alkynes پر نظر ڈالیں گے.
یہ کیا ہے؟
یہ مادہ بھی acetylene ہائڈروکاربن کہا جاتا ہے. alkyne کی ساخت ہائیڈروجن اور کاربن ایٹم کے ان کے سالموں میں موجودگی فراہم کرتا ہے. جنرل فارمولے acetylenic ہائڈروکاربن طرح: سی این ایچ 2N-2. سادہ ترین alkyne سادہ - ethyne (acetylene). C 2 ح 2 - یہ یہاں ایک کیمیائی فارمولا ہے. اس کے علاوہ فارمولا C 3 ن کے 4 alkynes propyne سے مراد ہے. مزید برآں، acetylenic کرنے ہائڈروکاربن butyne (C 4 ح 6)، pentin (C 5 ح 8) hexyne (C 6 H 10) heptyn (C 7 H 12)، octyne (C 8 H 14)، nonyne (شامل کر سکتے ہیں C 9 H 16) decyne (C 10 H 18) اور اسی طرح کی. متوفی alkynes کی تمام اقسام کے اسی طرح کی خصوصیات نمائش. کی تفصیل سے ان کا جائزہ لیتے ہیں.
alkynes کی طبعی خصوصیات
acetylene ہائڈروکاربن کی جسمانی خصوصیات alkenes یاد دلاتے ہیں.
عام حالات، alkynes، جس کے انو دو سے چار کاربن ایٹم سے پر مشتمل کے تحت، ایک گیسیی مجموعی ریاست ہے. جن میں سے ان لوگوں کے انو مائع کے عام حالات کے تحت پانچ سے 16 کاربن ایٹم ہے. سالموں میں لوگ جو ایک کیمیائی عنصر کی 17 یا اس سے زیادہ جوہری، کے - solids کے.
Alkynes پگھل اور الکاناس اور alkenes مقابلے میں ایک اعلی درجہ حرارت پر ابلنا.
پانی میں حل پذیری مہتوہین، لیکن alkenes اور الکاناس کی اس سے قدرے زیادہ ہے.
نامیاتی سالوینٹس میں solubility زیادہ ہے.
سب سے زیادہ وسیع پیمانے پر استعمال alkyne - acetylene - جیسے جسمانی خصوصیات ہیں:
- یہ کوئی رنگ ہے؛
- بو کے بغیر؛
- عام حالات کے تحت، یہ جمع کرنے کی ایک گیسیی حالت میں ہے؛
- یہ ہوا سے کم کثافت ہے؛
- نقطہ کھولاؤ - مائنس 83.6 ڈگری سیلسیس؛
alkynes کی کیمیائی خصوصیات
ان چیزوں میں ایٹموں کو ان کے بنیادی خواص کی وضاحت کرتا ہے جس ٹرپل بانڈ، بندوا کر رہے ہیں. Alkynes اس قسم کے رد عمل کا اظہار:
- کے hydrogenation؛
- gidrogalogenirovanie؛
- halogenation؛
- نمی؛
- جلانے.
کی ترتیب میں ان کے لے.
کے hydrogenation
alkynes کی کیمیائی خصوصیات انہیں رد عمل کی اس قسم میں مشغول کرنے کی اجازت دیتے ہیں. کیمیائی تعاملات کی یہ قسم، جس میں مادہ انو اضافی ہائیڈروجن ایٹم کو خود دیتا. یہاں propyne کی صورت میں اس طرح کے ایک کیمیائی رد عمل کی ایک مثال ہے:
2H 2 + C 3 H 4 = C 3 H 8
یہ رد عمل دو مراحل میں ہوتا ہے. اسی رقم - پہلی propyne انو میں ہائیڈروجن کے دو جوہری، اور دوسری دیتا.
halogenation
یہ alkynes کی کیمیائی خصوصیات کا حصہ ہے جس میں ایک اور رد عمل ہے. اس کا نتیجہ acetylenic ہائیڈرو کاربن انو halogen کے ایٹموں دیتا. مؤخر الذکر جیسے chloro، Bromo نے، iodo، وغیرہ عناصر شامل ہیں
یہاں ethinyl کی صورت میں اس طرح ایک رد عمل کی ایک مثال ہے:
C 2 ح 2 + 2SІ 2 = C 2 ح 2 s² 4
اسی عمل کو دوسرے acetylenic ہائڈروکاربن کے ساتھ بھی ممکن ہے.
Gidrogalogenirovanie
یہ بھی alkynes کی کیمیائی خصوصیات کا حصہ ہے جس میں اہم رد عمل، ایک ہے. یہ حقیقت یہ ہے کہ مادہ طرح NSІ، نی، HBR، اور دوسروں کے طور پر مرکبات کے ساتھ رد عمل کا اظہار کیا جاتا ہے میں مضمر ہے. یہ کیمیائی رد عمل دو مراحل میں ہوتا ہے. کی اس قسم ethinyl کی مثال تاریخ کے رد عمل پر نظر کرتے ہیں:
C 2 ح 2 + NSІ = C 2 ح 3 s²
C 2 ح 2 + s² NSІ = C 2 ک 4 s² 2
نمی
یہ پانی کے ساتھ رابطے میں ہے کہ ایک کیمیائی رد عمل ہے. یہ بھی دو مراحل میں ہوتا ہے. کی ethinyl کی مثال پر بھی جائزہ لیں:
H 2 O + C 2 ح 2 = C 2 ح 3 OH
ایک مادہ پہلے مرحلے رد عمل کے بعد قائم کیا جاتا ہے جس کی vinyl شراب کہا جاتا ہے.
حقیقت یہ قاعدہ کے مطابق Eltekova OH فعال گروپ، ڈبل بانڈ، جوہری کی rearrangement کے سے ملحق نہیں ہو سکتا ہے کہ جس کے نتیجے میں کی vinyl شراب ایسیٹیلڈہائڈ قائم کیا جاتا ہے کے طور پر کی وجہ سے.
نمی ردعمل کا عمل بھی alkyne Kucherova بلایا.
جلانے
اعلی درجہ حرارت پر آکسیجن کے ساتھ alkynes کا یہ تعامل عمل. مثال کے طور acetylene کے ساتھ اس گروہ کا مادہ جلانے پر غور کریں:
2C 2 ح 2 + 2O 2 = 2H 2 O + CO 2 + 3C
آکسیجن، acetylene کے ایک زیادہ، اور دیگر alkynes کاربن کی تشکیل کے بغیر جلا تو. اس طرح صرف کاربن مونوآکسائڈ اور پانی مختص. یہاں مثال propyne لئے ساتھ اس رد عمل کی مساوات ہے:
4O 2 + C 3 H 4 = 2H 2 O + 3SO 2
دیگر acetylenic ہائڈروکاربن جل رہا ہے یہ بھی اسی طرح پایا جاتا ہے. نتیجے کے طور پر، پانی جاری کیا اور کاربن ڈائی آکسائیڈ کی جاتی ہے.
دیگر رد عمل
اس کے علاوہ acetylenes جیسے چاندی، تانبے اور کیلشیم دھات کے نمک کے ساتھ ردعمل ظاہر کرنے کی صلاحیت رکھتی ہیں. اس طرح ہائیڈروجن دھات ایٹم کا ایک متبادل نہیں ہے. acetylene اور چاندی نائٹریٹ کے ساتھ رد عمل کے پیش نظر اس مثال پر غور کریں:
C 2 ح 2 + 2AgNO3 = اے جی 2 C 2 + 2NH 4 NO 3 + 2H 2 اے
alkynes شامل ایک اور دلچسپ عمل - Zelinsky ردعمل. acetylene سے بینزین کے اس قیام کا یہ چالو کاربن کی موجودگی میں 600 ڈگری سینٹی گریڈ تک گرم کیا جاتا ہے جب. مندرجہ ذیل کے طور پر اس کا رد عمل کے لئے مساوات کا اظہار کیا جا سکتا ہے:
3C 2 ح 2 = C 6 H 6
ممکن طور alkynes کی polymerization - ایک پالیمر میں مادہ کے کئی سالموں کی ایسوسی ایشن کے عمل.
استقبالیہ
Alkyne ردعمل ہم اوپر بحث کی ہے، کئی طریقوں سے لیبارٹری میں تیار کیا جاتا ہے.
سب سے پہلے - ایک dehydrohalogenation. یہ اس طرح کا ردعمل مساوات دکھائی دیتی ہے:
C 2 ک 4 BR 2 + 2KOH = C 2 ح 2 + 2H 2 O + 2KBr
اس عمل سے باہر لے جانے کے لئے reactants کے گرم کرنے کے لئے، اور اتپریرک کے طور پر اتینال شامل ہے.
اس کے علاوہ غیر نامیاتی مرکبات سے alkynes کا امکان ہے. یہ ایک مثال ہے:
CAC 2 + H 2 O = C 2 ح 2 + 2CA (OH) 2
alkyne پیداوار کے اگلے طریقہ - dehydrogenation. یہاں اس طرح ایک رد عمل کی ایک مثال ہے:
= 3H 2 CH 4 + 2 C 2 ح 2
رد عمل کی اس قسم نہ صرف ethyne، لیکن دوسری acetylenic ہائڈروکاربن حاصل کیا جا سکتا ہے کے ساتھ.
alkyne کے استعمال
ethyne - سب سے زیادہ وسیع پیمانے پر صنعت میں استعمال کیا سادہ ترین alkyne تھا. یہ وسیع پیمانے پر کیمیائی صنعت میں استعمال کیا جاتا ہے.
- ایک دیگر پیداوار کے لئے acetylene یا دیگر alkynes ضرورت نامیاتی مرکبات جیسے ketones کے، aldehydes، اور دیگر سالوینٹس.
- alkynes سے بھی ربڑ، polyvinyl کلورائد اور دوسروں کی تیاری میں استعمال کیا جاتا ہے جس میں مادہ حاصل کیا جا سکتا ہے.
- propyne سے ایک نتیجہ acetone کے RAKTs Kucherova طور پر حاصل کی جا سکتی ہے.
- اس کے علاوہ، acetylene مثلا acetic ایسڈ، کیمیکل کی تیاری میں استعمال کیا جاتا ہے کھشبودار ہائڈروکاربن، یتل شراب.
- مزید acetylene دہن کی ایک بہت ہی اعلی گرمی کے ساتھ ایندھن کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے.
- اس کے علاوہ ethynyl دہن ردعمل ویلڈنگ دھاتیں کے لئے استعمال کیا جاتا ہے.
- مزید برآں، ایک acetylene استعمال کرتے ہوئے تکنیکی کاربن سے تیار کیا جا سکتا.
- اس کے علاوہ، اس مادہ موقف اکیلے تنصیبات میں استعمال ہوتا ہے.
- اس گروپ کا Acetylene اور دیگر ہائڈروکاربن نمبر کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے وسفوٹک دہن کے اس کے اعلی گرمی کی وجہ سے.
اس درخواست alkynes میں ختم ہوتا ہے.
اختتام
میز کے آخری حصہ کے طور acetylene ہائڈروکاربن اور ان کی تیاری کی خصوصیات میں سے ایک خلاصہ ہے.
| رد عمل کو نام | وضاحت | مثال مساوات |
| halogenation | علاوہ رد عمل acetylenic ہائیڈروکاربن halogen کے ایٹموں (bromine کے، آئوڈین، کلورین، وغیرہ) کا ایک انو. | C 4 H 6 + 2I 2 = C 4 میں سے 2 H 6 |
| کے hydrogenation | ایک alkyne انو ہائیڈروجن ایٹم کے علاوہ رد عمل. یہ دو مراحل میں ہوتا ہے. | C 3 H 4 + H 2 = C 3 H 6 C 3 H 6 + H 2 = C 3 H 8 |
| Gidrogalogenirovanie | acetylene انو ہائیڈروکاربن gidrogalogenov کے علاوہ رد عمل (NI، NSІ، HBR). یہ دو مراحل میں ہوتا ہے. | C 2 ح 2 + نی = C 2 میں کے ایچ 3 میں نے کے سی 2 ح 3 + نی = C 2 ح 4 میں 2 |
| نمی | رد عمل، پانی کے ساتھ بات چیت پر مبنی ہے. یہ دو مراحل میں ہوتا ہے. | C 2 ح 2 + H 2 O = C 2 ح 3 OH C 2 ح 3 OH = چوہدری 3 -CHO |
| مکمل آکسیکرن (دہن) | ایک بلند درجہ حرارت پر آکسیجن کے ساتھ ہائیڈرو کاربن ردعمل Atsetilenovgo. یہ کاربن مونوآکسائڈ اور پانی کی پیداوار ہے. | 2C 2 H 5 + 5O 2 = 2H 2 O + 4CO 2 2C 2 ح 2 + 2O 2 = H 2 O + CO 2 + 3C |
| دھات نمک کے ساتھ رد عمل | اس سے یہ حقیقت دھات ایٹم ہائیڈروجن acetylenic ہائڈروکاربن کے سالموں میں ایٹموں کے ساتھ بدل رہے ہیں کہ میں پر مشتمل ہے. | C 2 ح 2 + AgNO3 = C 2 اے جی 2 + 2NH 4 NO 3 + 2H 2 اے |
حاصل کریں alkynes تین طریقوں کا استعمال کرتے ہوئے تجربہ گاہیں میں ہو سکتا ہے:
- غیر نامیاتی مرکبات؛
- نامیاتی مرکبات کی dehydrogenation کی طرف سے؛
- نامیاتی مادہ کی dehydrohalogenation طریقہ.
لہذا ہم alkyne کی تمام جسمانی اور کیمیائی خصوصیات، کی تیاری کے ان طریقوں، کی صنعت میں ایپلی کیشنز کی طرف دیکھا.
Similar articles
Trending Now