Cretinism - یہ .. علامات، علاج، کی روک تھام اور تشخیص

Cretinism - ایک endocrine نظام کی بیماری تائرواڈ گلٹی کی کمی واقع ہوئی سرگرمی کے ساتھ کیا جاتا ہے. یہ عام طور پر بچپن میں ظاہر ہوتا ہے کہ ایک منصفانہ عام بیماری ہے. پہلی علامات کیا ہیں؟ تائرواڈ ہارمون کی ترکیب کی خطرناک خلاف ورزی؟ کوئی بھی موثر علاج موجود ہیں؟ ان سوالات کے جوابات بہت سے قارئین کی دلچسپی ہو جائے گا.

تائرواڈ کی ساخت اور تقریب کے بارے میں مختصر معلومات

Cretinism - معذور تائرواڈ آپریشن کے ساتھ منسلک کیا جاتا ہے کہ ایک بیماری. لہذا، اس کے ساتھ شروع کرنے کے لئے اس کے جسم کے کام کے بارے میں عام معلومات کے ساتھ واقف کرنے کے لئے مفید ہو گا.

تائرواڈ اندرونی سراو کے غدود سے مراد ہے. کے larynx کے کارٹلیج دائیں اور بائیں لوب اور ان سے منسلک سزا پر مشتمل ہے کو اس سے ملحق ہے. اہم غدود ہارمون thyroxine اور triiodothyronine، جن کی ترکیب آیوڈین کی تو کافی صرف مقدار اس وقت ہوتی دیا جاتا ہے. مزید برآں، اس کے جسم پر کچھ دیگر فعال مادہ، خاص طور پر پیدا کرتا calcitonin (ایک ہارمون جسم میں کیلشیم کی تحول کے لئے ذمہ دار).

تائرواڈ تقریب بھی دماغ میں hypothalamic پٹیوٹری نظام کے کام کاج پر منحصر ہے. پٹیوٹری گرنتی تائرواڈ ہارمون کی ترکیب کے عمل کو متحرک جس تائرواڈ متحرک ہارمون جاری. ایک مادہ hypothalamus کی، پٹیوٹری کنٹرول ہے جس میں پیداوار.

تائرواڈ ہارمون کی شرکت کے ساتھ اس طرح کے طور پر عمل اس وقت ہوتی:

• adipose ٹشو ویگھٹن، ترکیب اور پروٹین انووں کی خرابی کے تحول؛
• توانائی کی تشکیل، عضلات اور اعصابی نظام کے لئے ضروری ہے جس؛
• خون میں گلوکوز کی سطح میں اضافہ؛
• اعصابی اور endocrine نظام (تائرواڈ ہارمون دیگر endocrine گرنتیوں کے آپریشن کو متاثر) کام؛
• خلیات کو مختلف چیزوں کی نقل و حمل.

تائرواڈ ہارمون کی مقدار میں کمی کے ساتھ hypothyroidism کے نامی بیماری تیار کرتا ہے. بدلے میں، اس مرض endocrine نظام کا حصہ پر cretinism، myxedema، اور دیگر بے قاعدگیوں کا باعث بن سکتی.

hypothyroidism کے اور اس کے مختلف حالتوں

اصل میں، بیماری کی درجہ بندی کے بہت سے نظام موجود ہیں. اکثر، بچوں، cretinism شکار بیماری کے طور پر وہ ایک قدرتی ہے. دوسری طرف، یہ حاصل کیا جا سکتا ہے - بعض عوامل کے زیر اثر ہوتے ہیں.

کاز پر منحصر پیتھالوجی کی کئی اقسام ہیں:

• معذور تائرواڈ آپریشن کے ساتھ منسلک کیا جاتا ہے جس کی بنیادی hypothyroidism کے،؛
• پٹیوٹری کی ایک خرابی کے پس منظر پر پایا جاتا ہے کہ بیماری کے ثانوی فارم؛
• ترتییک hypothyroidism کے، جس میں hypothalamus کی کا حصہ پر قوانین میں ایک خرابی نہیں ہے؛
• ہدف خلیات کی سنویدنشیلتا کی خلاف ورزی (اس صورت حال میں ہارمونز کافی مقدار میں پیدا ہوتے ہیں، لیکن ان خلیات حساس نہیں ہیں).

وسیع پیمانے پر جانا جاتا ستانکماری cretinism طور بیماری کی ایک شکل ہے - ناکافی آیوڈین کے ساتھ علاقوں کے باشندوں کے درمیان منایا جاتا ہے کہ ایک رجحان.

Cretinism: وجوہات

اسے فوری طور پر اس طرح کی بیماریوں کا باعث بن سکتا ہے کہ بہت سے عوامل ہیں کہ یہ کہہ کر قابل ہے. پہلے سے ہی ذکر کیا ہے، cretinism بچوں تائرواڈ ہارمون کی کمی ہے جو متاثر کرتا ہے. اور اس طرح ایک ریاست یا تو پیدائشی یا حاصل کیا جا سکتا ہے.

پیدائشی hypothyroidism کے کی وجوہات کی بناء پر شامل ہیں:

• پیدائشی hypoplasia یا بچے کے تائرواڈ گلٹی کی عدم موجودگی؛
• حاملہ عورت یا گلٹی کی تقریب کو کم ہے کہ ادویات لینے کی شعاع ریزی؛
• حمل کے دوران ماں میں تائرواڈ بیماری؛
• جس جبتی کی خلاف ورزی آیوڈین تائرواڈ ٹشو نتیجے میں جینیاتی بیماری،؛
• پٹیوٹری ہارمون کے کینسر کے جینیاتی استثنی؛
• پیدائشی بیماری hypothalamic پٹیوٹری کے نظام میں خلل ہے.

بدلے میں، بیماری کے حاصل کی فارم بھی مختلف عوامل کے زیر اثر ہو سکتا ہے:

• ایک حاملہ عورت یا بچے کی خوراک میں آیوڈین کی ناکافی رقم؛
• ہاشیموتو کی thyroiditis؛
• تائرواڈ گلٹی کی سوزش.
• تائرواڈ گلٹی میں صدمے یا سرجری؛
• چوٹ، سوزش، اور سرجری کے دماغ، hypothalamic پٹیوٹری محور کے گھاووں کے ساتھ ہیں جس پر؛
• برین ٹیومر.

ہارمونز کو سیل حساسیت کی خلاف ورزی، تائرواڈ

ایسی حالت پیدائشی اور بعض جینیاتی خصوصیات، کی خرابی کی شکایت اور chromosomal ڈی این اے کی ساخت کے ساتھ منسلک ہے. اس بیماری میں ہارمون عام رقم میں سنشلیشیت ہیں، لیکن ہدف سیل ان سے حساس نہیں ہے. والدین سے وراثت میں ملا اور تقریبا untreatable.

بچوں میں Cretinism: خطرہ کیا ہے؟

اصل میں، اس مرض کسی حد تک تائرواڈ ہارمون تقریبا پورے جسم کے آپریشن کو کنٹرول، کیونکہ انتہائی خطرناک ہے. تو کیا اس کے نتائج کی بیماری کا سبب بن سکتا؟

Cretinism یہ سست، دماغ کی ترقی متاثر کرتا ہے. خاص طور پر، بیماری کے پس منظر کے خلاف عصبی ریشوں کے ترقیاتی خرابی کی شکایت، اسی طرح نیوران کی کل تعداد میں کمی اور دماغ کی سرگرمی روکنا ہے کہ مادہ کی تشکیل ہوتی ہے.

قدرتی طور پر، نقصان تائرواڈ ہارمون اور خاص طور پر جسم میں دوسرے رکاوٹ کی وجہ سے:

• ترقی کے عمل کو سست.
• پٹھوں کی کمزوری؛
• پروٹین کی پیداوار اور بجلی کے کنکشن میں کمی؛
• کنکال کی ترقی میں رکاوٹ؛
• hemodyscrasia عمل؛
• کمزور مدافعتی نظام؛
• endocrine نظام، خاص طور پر ادورکک غدود، کے gonads کی خرابی.
• گردے، جگر، آنتوں، پیٹ کی خرابی،
• جلد کے افعال کی خلاف ورزی.

کورس کے، اس طرح کے مسائل کو ابتدائی بچپن میں پیدا ہوتی ہے تو، علاج کی غیر موجودگی میں موجود تقریبا تمام اعضاء کے نظام کے کام کی خلاف ورزی ہے.

بچوں میں بیماری کی پہلی علامات

نومولود بچوں میں بیماری کا پتہ لگانے کے لئے واحد راستہ ایک ہارمون کے لئے خون کے ٹیسٹ ہے. زندگی کے پہلے 2-3 ماہ میں Cretinism تقریبا نہیں ہوتی ہے. بہر حال، ڈاکٹر طویل overgrown ہیں کہ کھوپڑی میں بھوک میں کمی، ناک سے سانس لینے میں shortness، بار بار عمل انہضام کے مسائل، کم دل کی شرح اور بڑی fontanelles محسوس کر سکتے ہیں.

بچے کی ترقی کے طور پر دیکھا ہے، اور دوسرے، زیادہ سنگین علامات کیا جا سکتا. بچے آہستہ آہستہ وزن حاصل لیکن ورم میں کمی لاتے کا شکار طور بولڈ لگ رہا ہے کر رہا ہے. کبھی کبھی شدید سوجن کی زبان نہیں ہے. ترقی میں پیچھے جسم کے طور پر آمدنی سے زیادہ سر سائز. ان بچوں کو وسیع ناک پل اور تنگ آنکھیں، اسی طرح مختصر اور موٹی گردن ہوتے ہیں. تم کچھ دوسرے خرابی کی شکایت محسوس کر سکتے ہیں - بچے مسلسل، اونگھ سست میں مواصلت. عمر کے ساتھ، آپ کو ذہنی ترقی کی تاخیر محسوس کر سکتے ہیں.

بالغ مریضوں میں Cretinism علامات

علاج نہ کیا جائے تو، علامات صرف عمر کے ساتھ بدتر ہو جاتے ہیں. cretinism میں مبتلا لوگ، جیسا کہ چھوٹے قد، تفاوت کے جسم کے حصوں بہت خصوصیت جسمانی خصوصیات، ہے. یہ بھی جسم کی ساخت، پیدائشی ٹیڑھا پاؤں، مختلف جوڑوں میں معذور نقل و حرکت کی وجہ سے، ایک مسلسل سوجن کی طرف سے خصوصیات ہے clumsiness. اس طرح کے اعلی پیشانی، بڑی ہونٹ، اعلی cheekbones مسلسل زبان سے پھیلا ہوا، کان پھیلا ہوا خاص فیچرز، بھی ہیں.

عملی طور پر اس طرح کی تشخیص کے ساتھ تمام مریضوں ڈگری مختلف ذہنی پسماندگی کا شکار ہیں. اس کے علاوہ، وہاں کبھی کبھی بہرہ-گونگاپن تک، سماعت اور گویائی کی ایک قسم ہے. چونکہ جنسی غدود کی تقریب کم ہے، یہ ممکن بانجھ پن ہے. اس کے علاوہ، ان لوگوں کو، سست unsociable، بے حس ہیں اور ذہنی خرابی کی شکایت کی کسی طرح سے شکار.

تشخیص کے جدید طریقے

بھی ہے تو شک کی فوری طور پر ایک ڈاکٹر سے مشورہ کرنا چاہئے. صرف ماہر جانتا ہے کہ hypothyroidism کے، علامات اور علاج جسے ہم آج بحث کر رہے ہیں. درست تشخیص فیصلے اکیلے معائنہ ینڈوکرائنولاجسٹ ناکافی ہیں.

شروع ہارمون کی سطح اور تائرواڈ گلٹی کے لئے کئے گئے خون کے ٹیسٹ کرنے کے لئے. ویسے، کچھ مریضوں کے ٹیسٹ بعد میں دوبارہ کچھ وقت گزر تا کہ ایک نام نہاد عارضی hypothyroidism کے ترقی کر سکتے ہیں. بہت کلینکوں میں روک تھام کی تحقیق کے لئے نومولود بچے سے خون لے.

بعد میں بھی الٹراساؤنڈ تائرواڈ گلٹی ہے، اور اس کے علاوہ، اگر ضروری ہو تو، اور ڈاپلر منعقد دوید سکیننگ. ان تجربوں سے یہ ممکن پروسٹیٹ کے سائز کا تعین کرنے کے لئے بناتے ہیں، دستیابی میں اضافہ، تائرواڈ گلٹی ٹیومر کے ؤتکوں میں تبدیلیاں، اسی طرح خون کے بہاؤ کی حالت.

بچوں کے علاوہ، ایکس رے ہڈیوں کو ظاہر کرتا ہے کی بیماری کے ساتھ بچوں میں کے طور پر سست سکیلیٹل ossification ہے. اگر ضروری ہو تو، مریض بھی معالج یا ماہر امراض اطفال، نیورولاجسٹ، orthopedist معائنہ، ماہر نفسیات - مدد کر ڈاکٹروں پیچیدگیوں کی موجودگی کا پتہ لگانے کے، اور ایک علاج regimen کو اپنی طرف متوجہ کرنے کے لئے.

ایک بیماری کے علاج کے طریقے

صرف اپنے ڈاکٹر hypothyroidism کے (علامات اور اس بیماری کے علاج کے، ممکنہ پیچیدگیوں - ان تمام چیزوں کو ایک پروفیشنل کے ساتھ بحث کی جانی چاہئے) کیا ہے جانتا ہے، اور صرف وہ آپ مدد کر سکتے ہیں. لہذا، کسی بھی صورت میں، ماہرین کے مشورے کو نظرانداز نہیں کرتے.

ایک اصول کے طور پر، مریضوں تبدیلی تھراپی حاصل کرنا چاہئے - وہ قدرتی ہارمون تائرواڈ کے خسارے قضاء کہ ہارمون منشیات لیتے ہیں. خاص طور پر، یہ بہت مؤثر ہے منشیات «L- thyroxine" ہے. اس کے علاوہ، علاج regimen وٹامن احاطے، nootropic منشیات بھی شامل کیا جا سکتا ہے ( "سے Cerebro"، "Pyracetam"، "Nootropil")، کے ساتھ ساتھ تحفظ اور عصبی ؤتکوں طاقت ( "Lipotserebrin" کے افعال کو بہتر بنانے کے لئے ایک دوا، "Pantogam"، " encephabol ").

علاج کا ایک اہم اتحادی آیوڈین کی کافی مقدار میں فراہم کرے گا جس میں مناسب غذا، ہے. مریض کی حالت پر منحصر مدد کے نیورولاجسٹ یا ماہر نفسیات کی ضرورت ہو. مستقبل میں، بچے ہمیشہ ایک طبی معائنے سے گزرنا اور ٹیسٹ کے نتائج جن میں ڈاکٹر علاج regimen ایڈجسٹ کر سکتے ہیں رکھنا چاہئے.

مریضوں کے لئے آؤٹ لک کیا ہے؟

Cretinism - یہ بھی معذوری کی صورت میں نکل سکتا ہے کے طور پر ایک بیماری، انتہائی خطرناک ہے. بہر حال، فوری تشخیص اور میں مدد کرنے کے قابل نہیں ایک مریض کے مناسب علاج میں سب سے زیادہ کثرت سے. تائرواڈ اور پٹیوٹری غدود کو معمول چیاپچی خرابی کی شکایت کے خاتمے کی طرف جاتا ہے.

تاہم، تمام نہیں مقدمات، پیچیدگیوں سے بچا جا سکتا ہے. مثال کے طور پر شروع کر دیا جب دیر سے دماغ کو نقصان تھراپی رہتے ہیں. جی ہاں، اور بعض جینیاتی بیماریوں سے بھی عالمتی کرنا مشکل ہے.

کی روک تھام کے وہاں مؤثر طریقے ہیں؟

ایک بہت سنگین بیماری، کسی بھی صورت میں نظر انداز نہیں کیا جا سکتا جس - یہ کہ cretinism نوٹنگ کے قابل ہے. جلد پتہ لگانے اور بروقت علاج کے ساتھ مناسب وزن پیچیدگیوں کی طرف سے بچا جا سکتا ہے. ظاہر ہے، بہت سے لوگوں کو ہم نے بیماری کی ترقی کو روکنے کے کر سکتے ہیں کہ آیا کے سوال میں دلچسپی رکھتے ہیں.

کچھ آسان قوانین، جس سے ماہرین کا مشاہدہ کرنے کے لئے مشورہ دیتے ہیں. مثال کے طور پر، بیماری عام ہے جہاں علاقوں میں، ہم خوراک میں آیوڈین کی کافی مواد کی نگرانی کے لئے مجموعی طور پر پروفلیکسس، خاص طور پر باہر لے جانے کے لئے کی ضرورت ہے.

cretinism بچوں، جن تائرواڈ ہارمون کی کمی پر اثر پڑتا ہے، یہ حمل کے منصوبہ بندی کے مرحلے میں اس نقطہ پر توجہ دینے کے لئے انتہائی اہم ہے. مثال کے طور پر، والدین کا تجربہ کیا اور چیاپچی خرابی کی شکایت اور بعض جینیاتی بیماریوں کی موجودگی کے لئے کچھ ٹیسٹ سے گزرنا حاصل کرنے کے لئے مشورہ دیا جاتا ہے. اس کے علاوہ، ایک حاملہ عورت کو احتیاط سے بسم آیوڈین کی مقدار کی نگرانی کرنا چاہئے. اور یہ سنگین پیچیدگیوں کے ظہور سے پہلے کامیاب علاج کے زیادہ موقع، کیونکہ جتنی جلدی بیماری کا پتہ چلا ہے، فوری طور پر پیدائش کے بعد اسکریننگ ٹیسٹ کے انعقاد کے لئے اہم ہے.