Dystrophy کے - طب میں ہے؟ جگر، دل، کارنیا، پٹھوں

dystrophy کے - ایک مرض ہے جس میں جسم کے ؤتکوں جس کی معمول کی حالت کے لئے مخصوص نہیں ہیں مادہ کے نقصان یا جمع میں پایا جاتا ہے.

سیلز اور کو نقصان intercellular مادہ حقیقت یہ کوڑھ اعضاء مناسب طریقے سے کام کرنے کے لئے رہتا ہے کہ کی طرف جاتا ہے. اس بیماری کی بنیاد trophic عوارض (عمل خلیات کی اہم سرگرمی ہے کہ سیریز کے) ہے.

کی وجوہات

یہ پیتھالوجی بہت سے مختلف وجوہات ہیں. یہ موروثی بھی ہو سکتا چیاپچی خرابی کی شکایت، متعدی امراض، کشیدگی اور ذہنی مسائل، استثنی جھکی، معدے کی نالی، غریب غذا، مختلف عوامل، chromosomal اور somatic بیماریوں کے منفی اثرات کی خرابی.

یہ غلط ہے dystrophy کے کہ - صرف وقت سے پہلے بچوں پر اثر انداز ہوتا ہے کہ ایک بیماری. ایک ایسی بیماری کی ترقی طویل روزے یا غذا میں کاربوہائیڈریٹ کھانے کی اشیاء کی ضرورت سے زیادہ کی وجہ سے ہو سکتا ہے. پیدائشی dystrophy کے کی وجہ اس کے برعکس، بوڑھے ماں پر بہت چھوٹی ہو یا، ہو سکتی ہے.

علامات

بیماری کی قسم اور شدت پر منحصر تین ڈگری، جس میں بعض علامات کی طرف سے خصوصیات ہیں ہے.

پہلے ڈگری - مریض کے جسم کے وزن اور پٹھوں میں کمی ہے، ؤتکوں سے کم لچکدار بن، پریشان مدافعتی نظام، کرسی کے ساتھ مسائل ہو سکتی ہے.

دوسری ڈگری - خلاف ترقی پسند وزن میں کمی کے پس منظر پتلی بن جاتا ہے، یہاں تک کہ subcutaneous ٹشو غائب ہو سکتے ہیں، جسم وٹامن کی کمی سے دوچار ہے.

تھرڈ ڈگری - حیاتیات مکمل طور پر ختم کیا جاتا ہے، اس شخص کو سانس لینے اور پریشان دل سرگرمی، کم کر کے جسم کا درجہ حرارت اور بلڈ پریشر.

اس کے علاوہ، dystrophy کے کی تمام شکلوں کے عام علامات کے ساتھ ہیں:، مریض بھی حوصلہ افزائی وہ جسم کے وزن، معدے کے امراض میں تبدیلیاں ہیں کم یا کوئی بھوک، پریشان نیند، ایک عام کمزوری ہے، استثنی کمی. یہ شخص نہیں جانتا کہ وہ تھکاوٹ یا دباؤ کو ڈیبٹ علامات dystrophy کے ہیں.

درجہ بندی

کئی معیار کے مطابق بیماری درجہ بندی. مقامی یا جنرل، زر مبادلہ کی خلاف ورزیوں کو برا تمیز پروٹین، چربی، کاربوہائیڈریٹ dystrophy کے مطابق - اس طرح، پیتھالوجی کی اصل کے مطابق پیدائشی اور حاصل کی، عمل کی کوریج پر ہے. عمل مقامی ہے جہاں پر منحصر ہے، بیماری سیلولر (parenchymal) ہو سکتا ہے، extracellular (کو mesenchymal، stromal-عروقی) اور مخلوط.

مزید برآں، اس طرح کے طور پر غذائی قلت، اور gipostatura paratrofiya الگ تھلگ پرجاتیوں.

غذائی قلت - بیماری کی سب سے عام شکل. یہ پیمجات اور حاصل کی ہے. مریض کی ترقی کے سلسلے میں جسم کے وزن کی کمی کی طرف سے خصوصیات.

جس غذائی قلت اور تحول کی طرف سے پیدا ہوتا ہے جسم کے وزن، کی ایک زیادہ نہیں ہے جب Paratrofii.

Gipostatura ایک خاص عمر کے قوانین کے مطابق میں وزن اور اونچائی کے اسی فقدان میں اظہار کیا.

پیدائشی dystrophy کے

یہ حالت پروٹین، چربی یا کاربوہائیڈریٹ کی تحول کی وراثت میں عوارض کا نتیجہ ہے. بچے کے جسم کے کسی بھی ینجائم حاصل نہیں کرتا جب، جمع کے وقت ہوتی ہے مکمل طور پر ؤتکوں اور اعضاء میں تحول کی مصنوعات پچا نہیں ہے. قطع نظر لوکلائزیشن کے عمل کی، ہمیشہ موت کی طرف جاتا ہے جس میں مرکزی عصبی نظام ٹشو، کو پہنچنے والے نقصان ہے.

اس مرض کی درج ذیل اقسام کے مقام پر منحصر ہے:

سیل (parenchymal) فیٹی اپکرش

یہ ہے کہ جسم کے کام کاج کے لئے ذمہ دار ہیں خلیات کے ایک گروپ نے ایک چیاپچی خرابی کی شکایت نہیں ہے جب اس وقت ہوتی ہے کہ ایک مسئلہ ہے. اکسانے کہ بیماری کی ترقی hypoxia کو، انفیکشن، نشہ (خاص طور پر شراب) ذکر کیا جا سکتا عوامل، غریب غذائیت اور وٹامن کی کمی شامل ہیں.

اس طرح ایک پیتھالوجی کی ایک مثال جگر کے اپکرش ہے. یہ ان کی تبدیلی کے نتیجے میں، ان کے افعال انجام دینے کے جگر کے خلیات کی اسمرتتا میں خود اظہار فربہ ٹشو. یہ سوزش اور سروسس کا سبب بن سکتا ہے.

شدید اثرات بیماری کی شدید اور زہریلا فارم ہے. سب سے پہلے ریاست، تیز رفتار ترقی ہے نتیجہ جگر کی ناکامی ہو سکتی ہے. زہریلا جگر dystrophy کے اس کے خلیات کی وجہ necrosis کی ہے.

dystrophy کے دل - سیلولر فیٹی اپکرش کی ایک اور مثال. اس صورت احتشاء والے نقصان میں، اس تقریب بصارت کا شکار ہے. سائز میں دل بڑھ جاتی ہے، myocardium، ڑیلا زرد ہو جاتا چربی کی ناہموار جمع وجہ سے endocardium سٹرپس سے پیدا ہوتی ہیں. دل کی فیٹی اپکرش hypoxia کو (آکسیجن کی کمی) کا نتیجہ ہے، چیاپچی خرابی کی شکایت کی قیادت ہے کہ غذائی قلت انفیکشن.

پروٹین parenchymal اپکرش

یہ کئی اقسام میں تقسیم کیا جاتا ہے:

- hyaline بندکی اپکرش گردوں میں جمع ہو جانے (کبھی کبھی جگر یا دل سے دوچار ہے) پروٹین کی بوندوں کی طرف سے خصوصیات. یہ اس وقت ہوتا ہے جب اس طرح کے طور پر گردے کی بیماریوں سے زیادہ myeloma، glomerulonephritis، amyloidosis. مرض چھپا ہوا ہے اور ناقابل واپسی نتائج کی طرف جاتا ہے.

- جب hydropic (hydropic) اعضاء (جگر، ادورکک، myocardium، جلد کے خلیات) میں dystrophy کے کلسٹر پروٹین مائع بوندوں وقت ہوتی ہے. ایک سیل میں ان میں سے ایک زیادہ بیلون اپکرش اٹھتا ساتھ (دانا علاقے کے لئے مجبور کیا جاتا ہے). پانی نمک تحول، hypoproteinemia، ورم میں کمی لاتے، متعدی امراض اور intoxications کے ایک اسی حالت میں کر سکتے ہیں کی خلاف ورزیوں کی وجہ سے.

- Rogovaya dystrophy کے جہاں یہ نہیں ہو سکتا سینگ مادہ، یا یہ عام رقم (جلد، ناخن) میں ہونا چاہئے جہاں کی ضرورت سے زیادہ جمع کی تشکیل کی طرف سے خصوصیات. ایک بیماری کے beriberi سکتا اکسانے، ترقی، وائرل انفیکشن، اور دائمی سوزش کی جلد نقائص.

نیل dystrophy کے انفیکشن، جلد کی بیماریوں، خرابی پر معدے، endocrine کے یا مرکزی عصبی نظام کا نتیجہ ہو سکتا ہے. کے علاوہ، اس پیتھالوجی کبھی کبھی قلبی اور دوران خون کے نظام میں سے بعض بیماریوں کے ہمراہ ہے.

نیل dystrophy کے پیدائشی یا حاصل کیا جا سکتا ہے. بیماری کا پیدائشی شکل میں کیل پلیٹ کے thinning اور گاڑھا ہونا کے، ایک مکمل غیر موجودگی ہو سکتی ہے. اکتسابی بیماری کیل پلیٹ، کیل ریسس یا whitening کے کے بتدریج لاتعلقی کی طرف سے خصوصیات. اس کے علاوہ، کیل پلیٹ قاطع اور تخدیربی grooves کے ساتھ بھی محدب ہو سکتا ہے. ایک ایسی بیماری کی وجوہات ایکجما، چنبل، lichen کا planus، کیل صدمے ہو سکتا ہے.

کارنیا اپکرش کئی اقسام ہیں:

- Hyperkeratosis - جلد پر keratin کی ایک زیادہ.

- جلد، جس ichthyosis کہا جاتا ہے کے پیدائشی hyperkeratosis. نومولود کی لاش ایک موٹی جلد مچھلی ترازو ملتا ہے کہ کے ساتھ احاطہ کرتا ہے.

- leukoplakia - جس کے Mucosal کھردرا میں ایک بیماری. یہ اسی طرح کی گریوا، اننپرتالی، منہ سے بے نقاب، اور. D.

Parenchymal کاربوہائڈریٹ dystrophy کے

اس glycogen کے اور glycoproteins کی خلاف ورزیوں کے تبادلے کا نتیجہ ہے. مثلا ذیابیطس یا glycogenosis pathologies کے glycogen کے تحول خصوصیت کی خلاف ورزی ہے.

خلیات میں glycoproteins کی پریشان تحول کی وجہ سے جمع کو mucoids اور mucins (بلغم مادہ) کا سبب بنتا ہے. یہ اس طرح تو ناک کی سوزش، gastritis کے، برونکائٹس اور بیماریوں میں ہوتا ہے. D.

Extracellular (کو mesenchymal) dystrophy کے

اس stroma (بنیاد connective ٹشو پر مشتمل) جسم میں تیار کرتا ہے. اس صورت میں، اس عمل کو پورے ٹشو اور خون کی وریدوں کی ضرورت ہوتی ہے. ایک مثال ریٹنا dystrophy کے ہو سکتے ہیں. بیماری یا تو پیدائشی یا حاصل ہو سکتی ہے. انسانوں میں، بصری تیکشنتا میں کمی واقع ہوئی ہے، یہ اندھیرے میں تشریف لے کرنے کے لئے مشکل ہے. بیماری کے آخری مرحلے میں ہے ریٹنا لاتعلقی آنکھوں یا pigmentalnaya dystrophy کے. اکثر عمل اور کارنیا میں ملوث.

اس کے دھندلاپن کی طرف سے خصوصیات corneal dystrophy کے، بصری تیکشنتا اور سنویدنشیلتا کمی واقع ہوئی. یہ موروثی یا حاصل ہو سکتی ہے. بیماری دونوں آنکھوں پر قبضہ، تیزی سے بڑھتا ہے، لہذا یہ بہت اہم بروقت تشخیص ہے.

علامات، توجہ دینا چاہئے جس - اس درد اور آنکھوں میں غیر ملکی جسم کے احساس، آنکھوں کی لالی، پانی آنکھوں، روشنی کا خوف ہے، کمی واقع ہوئی وژن.

ثانوی corneal dystrophy کے صدمے کا ایک نتیجہ کے طور پر پیدا ہوتا ہے. یہ بھی وٹامن کی کمی کو تبدیل کولیجن بیماریوں، پیدائشی گلوکوما کی وجہ سے ہو سکتا ہے.

پٹھوں Dystrophy - ایک شرط ترقی پسند پٹھوں کی کمزوری اور اپکرش کی طرف سے خصوصیات ہے کہ. سب سے زیادہ عام دو اقسام.

Duchenne پٹھوں Dystrophy

بنیادی طور پر بچوں میں ہوتا ہے. اس بیماری میں چربی جمع اور connective ٹشو کے پھیلاؤ کی وجہ سے اضافہ بچھڑے کے پٹھوں ہے. مرض بہت شدید ہے اور میں مریض کے ارد گرد منتقل کرنے کے لئے کی صلاحیت کھو دیتا ہے 12 سال کے لئے، تیزی سے ترقی کی ہے. کچھ لوگوں کو بیس سال سے زیادہ وقت رہتے ہیں.

Steinert کی بیماری

یہ بالغوں میں سب سے زیادہ عام ہے. بیماری وراثت میں کیا جا سکتا ہے، یہ کسی بھی عمر میں ظاہر ہوتا ہے. پہلی علامات اور چہرے کے پٹھوں کی کمزوری (کاٹنے کے پٹھوں کو بہت آہستہ آہستہ آرام کے بعد) myotonia متنبہ کیا جا سکتا کے درمیان. پٹھوں کی ترقی پسند اپکرش آہستہ آہستہ، ہموار پٹھوں اور متاثر کرتی ہے دل کے پٹھوں.

کو mesenchymal پروٹین dystrophy کے جگر، گردے، تللی اور انسان کے ادورکک غدود متاثر ہو سکتے ہیں. بڑی عمر کے لوگوں کے دل اور دماغ بری طرح متاثر کیا ہے.

Stromal عروقی فیٹی اپکرش - اس وقوعہ انسانی اعضاء (جیسے dercum بیماری) میں دردناک nodular ذخائر. بیماری مادہ کی جمع، اور ان کے نقصان اکسانے کی، مقامی اور عام ہو سکتا ہے.

کو mesenchymal کاربوہائڈریٹ dystrophy کے کا نتیجہ، ورم میں کمی لاتے ہو سکتا سوجن یا جوڑوں، ہڈیوں اور انسان کی کارٹلیج کی نرمی.

علاج اور روک تھام

آپ کو عین مطابق تشخیص مقرر کرنے کے بعد، اسے اس کی بیماری اس کی قسم اور شدت پر منحصر ہے کے علاج کے لئے فوری طور پر آگے بڑھنے کے لئے ضروری ہے. ایک ماہر کی مدد کرے گا علاج کے حربوں میں سے انتخاب کریں، لیکن dystrophy کے کے کسی بھی فارم کے لئے تمام عوامل پیچیدگیوں اکسانے کر سکتے ہیں جس کے خاتمے کے لیے، بیمار کے لئے مناسب دیکھ بھال کا بندوبست کرنے کی ضرورت ہے.

بنیادی علاج کرانے کے علاوہ میں بھی اس دن کی حکومت کا مشاہدہ، اور ایک ڈاکٹر سے منسوب ایک سخت غذا، پر رہنا ضروری ہے، تازہ ہوا، hydrotherapy، ورزش کی ضرورت ہے.

ان کی اپنی صحت کے لئے اس مرض کی روک تھام احتیاط سے نگرانی کی جائے چاہئے کے طور پر، جہاں تک ممکن ہو سکے کے طور پر کسی بھی قسم کے اپکرش متحرک کر سکتے ہیں کہ تمام منفی عوامل کو ختم کرنے کے لئے.

کو مضبوط مدافعتی نظام، ایک عقلی اور متوازن، ورزش کھانے اور کشیدگی سے بچنے کے - یہ سب کی روک تھام ہو جائے گا نہ صرف یہ، بلکہ بہت سے دیگر بیماریوں ہے.