صحتامراض و ضوابط

Myeloproliferative بیماری: وجوہات، علامات، تشخیص

Myeloproliferative بیماری وجوہات، علامات، جس کی تشخیص بعد میں بحث کی جائے گی، جس کے خلاف بون میرو، thrombocytes، erythrocytes سے یا leukocytes کے کی پیداوار میں اضافہ ہے امریکہ کے ایک گروپ، قیام. کل میں pathologies کے چھ اقسام ہیں.

مجموعی جائزہ

بون میرو عام طور پر نسل خلیہ (نابالغ) خلیات انجام دیتا ہے. وہ بالغ ایک وقت کے بعد، مکمل ہو جاتے ہیں. لیمفواد اور myeloid خلیات کی ایک بڑی تعداد: A سٹیم سیل اشیاء کی دو اقسام کے قیام کے لئے ایک نقطہ اغاز ہو سکتا ہے. نادان خلیات leukocytes کے کی تشکیل کے لئے تصاویر ہیں. myeloid سیریز کے عناصر کے درمیان پیدا ہوتے ہیں:

  • erythrocytes سے. وہ اعضاء اور ؤتکوں کو آکسیجن اور دوسرے غذائی اجزاء کے کنکشن لے.
  • leukocytes کے. ان عناصر اپوزیشن اور دیگر متعدی pathologies کے لئے ذمہ دار ہیں.
  • پلیٹلیٹس. یہ خلیات خون بہہ روکنے، فارم تککی.

پیشگی خون کے سرخ خلیات، سفید خون کے خلیات یا پلیٹلیٹس میں تبدیلی کرنے کے لئے، خلیہ خلیات کئی مراحل کے ذریعے جانے کے لئے کی ضرورت ہے. موجود، myeloproliferative بیماری تو، مادی شروع ہونے والے کی ایک بڑی رقم سے قائم خلیات میں سے ایک یا ایک سے زیادہ اقسام کی طرف سے قائم کیا جاتا ہے. عام طور پیتھالوجی اضافی خون عناصر میں اضافہ کے ساتھ آہستہ آہستہ کافی ترقی.

درجہ بندی

myeloproliferative مرض ہو سکتا ہے جس کی قسم erythrocytes سے، پلیٹ لیٹس یا leukocytes کے کی مقدار پر منحصر ہے. کچھ صورتوں میں، جسم کو ایک سے زیادہ پرجاتیوں کے عناصر کے ذکر اضافی ہے. پیتھالوجی میں تقسیم کیا جاتا ہے:

  • دائمی neutrophilic لیوکیمیا.
  • Polycythemia.
  • دائمی myelogenous لیوکیمیا.
  • ضروری thrombocytopenia.
  • Idiopathic (دائمی) myelofibrosis.
  • Eosinophilic لیوکیمیا.

pathological کی اسٹیج

دائمی myeloproliferative بیماری شدید لیوکیمیا میں تبدیل کر دیا جا سکتا ہے. یہ حالت سفید خون کے خلیات کی ایک زیادہ کی طرف سے خصوصیات ہے. دائمی myeloproliferative بیماری کی کوئی مخصوص مچان سکیم ہے. علاج کے اقدامات پیتھالوجی کی قسم پر منحصر ہے. راستے کے حوالے سے، myeloproliferative بیماری تین طریقوں میں سے کسی ایک میں ہو سکتا ہے:

  • دوسرے ؤتکوں میں انکرن. اس صورت میں، کینسر ان کے مارنے، ارد گرد صحت مند طبقوں تک پھیل جاتی ہے.
  • Lymphogenous طریقہ. Myeloproliferative بیماری lymphatic نظام میں گھسنا کر سکتے ہیں اور اس کے سامعین دوسرے ؤتکوں اور اعضاء پر تقسیم کیا.
  • Hematogenous راستے. خلیات عنادی سرطان رگیں اور رگوں ؤتکوں اور اعضاء کو کھانا کھلانا ہے کہ میں گھسنا.

جب ٹیومر خلیات کی ایک پھیلنے، شاید ایک نئی (سیکنڈری) ٹیومر تشکیل. یہ عمل میتصتصاس کہا جاتا ہے. ثانوی بنیادی ٹیومر کو کینسر کی ایک ہی قسم ہے. مثال کے طور پر دماغ میں leukemic خلیات کا ایک پھیلنے نہیں ہے. اس ٹیومر عناصر ملا. وہ لیوکیمیا، نہ دماغ کے سرطان کا حوالہ دیتے ہیں.

پیتھالوجی کی علامات

کس طرح myeloproliferative بیماری آتی ہے؟ مندرجہ ذیل بیماریوں کی علامات:

  • وزن میں کمی، کشودا.
  • تھکاوٹ.
  • پیٹ کی تکلیف اور فاسٹ فوڈ سنترپتی کا احساس. آخری تلی (splentomegaliey) اکسایا.
  • خون، زخم، یا thrombosis کے علامات کو predisposition کے.
  • بصارت کا شکار شعور.
  • جوڑوں کا درد، سوجن، gouty گٹھیا اکسایا.
  • کانوں میں بج رہا.
  • تللی کی سوزش یا infarction کے کا نتیجہ ہے جس کے پیٹ اور بائیں کندھے، کے بائیں اوپری کواڈرینٹ میں درد.

سروے

Myeloproliferative خون کی خرابی کی شکایت لیبارٹری کے نتائج کی بنیاد پر پتہ چلا ہے. سروے مندرجہ ذیل سرگرمیوں میں شامل ہیں:

  • مریض کا امتحان. اس صورت میں، ماہر کوئی صحت مند شخص نہیں تھا، جنرل حالت اخترتیاشتھان (مثلا، سوجن) کے آثار، کے ساتھ ساتھ دکھاتا ہے ظاہر کرتا ہے کا تعین کرتا ہے. ڈاکٹر مریض کا طرز زندگی، بیماریوں اور بری عادت کے بارے میں پوچھتے ہیں، لکھ.
  • KLA توسیعی. خون کے نمونے لینے کا تعین کرنے سے کیا جاتا ہے:

    - پلیٹلیٹس اور خون کے سرخ خلیات کی تعداد؛
    - تناسب اور leukocytes کے کی تعداد؛
    - ہیموگلوبن کی سطح؛
    - جس کا حجم خون کے سرخ خلیات کی طرف سے قبضہ کر لیا ہے.
  • آکانکن اور بون میرو بایڈپسی. طریقہ کار کے دوران، ایک موٹی کھوکھلی انجکشن کی sternum یا میں متعارف کرایا ہے شرونیفلک ہڈی. یہ ہیرا پھیری آپ کے خون کے طور پر بھی ایک بون میرو نمونہ اور ٹشو لینے کی اجازت دیتا ہے. مواد اس میں غیر معمولی خلیات کی موجودگی کے لئے ایک خوردبین کے تحت جانچ پڑتال کی جاتی ہے.
  • Cytogenetic تجزیہ. یہ عمل آپ کروموسوم میں تبدیلیوں کا پتا لگانے کی اجازت دیتا ہے.

دائمی myeloproliferative بیماری: علاج

تاریخ کرنے کے لئے، کئی مرض طریقہ علاج موجود ہیں. ایک یا دوسرے آپشن مریض اور myeloproliferative بیماری کے ساتھ کہ توضیحات کرنے کی شرط کی بنیاد پر منتخب کیا جاتا ہے. ثابت پریکٹس، یا تجرباتی - علاج کے معیار کے زیر انتظام کیا جا سکتا ہے. دوسرا آپشن مختلف نئے ذرائع کے استعمال کا مطالعہ کرنا ہے.

phlebotomy

یہ طریقہ کار لے رہا ہے رگ سے خون. مواد پھر ایک عام حیاتیاتی کیماوی تجزیہ کرنے کے لئے بھیجا جاتا ہے. کچھ صورتوں میں، phlebotomy myeloproliferative بیماری کی تشخیص کر رہے ہیں جو مریضوں کو مشروع. اس معاملے میں علاج erythrocytes سے کی تعداد کو کم کرنے کی ہدایت کی.

پلیٹلیٹ apheresis

یہ طریقہ گزشتہ ایک کی طرح ہے. فرق خصوصی آلات کا استعمال کرتے ہوئے اضافی پلیٹلیٹس کی برطرفی سے کیا جاتا ہے کہ ہے. مریض کے خون جداکار کے ذریعے منظور کیا جاتا ہے کہ لگتا ہے. انہوں نے کہا کہ پلیٹلیٹس کی ڈگری حاصل کی. مریض کو "پاک" خون واپس.

ٹرانفیوژن

یہ عمل ایک ہے خون کی منتقلی. اس صورت میں کچھ دوسرے عناصر کے متبادل. خاص طور پر، اس کے بجائے ان کو تباہ کر دیا اور تباہ شدہ خلیات کی مریض سفید خون کے خلیات، خون کے سرخ خلیات اور پلیٹلیٹس کا انتقال ہو جاتا ہے.

کیموتھراپی

یہ طریقہ سائٹوٹوکسک منشیات کا استعمال شامل ہے. ان کی کارروائی ٹیومر خلیات یا ٹیومر کی ترقی کا عمل سست کی تباہی کا مقصد ہے. منشیات کی، زبانی نس یا عضلات کی درخواست کے طور پر، ان کے فعال اجزاء، سیسٹیمیٹک گردش میں گھسنا pathological کی عناصر کا خاتمہ. یہ سیسٹیمیٹک کیموتیریپی کہا جاتا ہے. ریجنل تکنیک ایک تعارف ریڑھ کی نہر، براہ راست متاثر عضو یا جسم گہا میں کا مطلب ہے.

تابکاری تھراپی

علاج ایک اعلی تعدد ایکس رے یا دیگر تابکاری کا استعمال کرتے ہوئے کیا جاتا ہے. تابکاری تھراپی ٹیومر خلیات کی مطلق خاتمے کے حصول اور ٹیومر کی ترقی کو سست کر سکتے ہیں. عملی طور پر، علاج کے ایک دو قسم کے. بیرونی تابکاری تھراپی یونٹ کی نمائش، اگلے مریض کو واقع ہے. ایک اندرونی بھرنے کے عمل پھر ٹیومر یا میں اس کے ارد گرد واقع ؤتکوں میں براہ راست انجکشن کیا جاتا ہے جس میں تابکار مادوں کی سوئیاں، کیتھیٹرز، ٹیوبیں، کی طرف سے کیا جاتا ہے جب. کون سا طریقہ عمل کا عنادی سرطان کی ڈگری کی بنیاد پر، ماہر لاگو کیا جائے گا. مریض myeloproliferative خون کی خرابی کی شکایت کی تشخیص کر رہے ہیں جو ایک اصول، تللی کے علاقے کے طور پر، سے irradiated رہا ہے.

خلیات کی ٹرانسپلانٹیشن کے ساتھ کیموتھراپی

علاج کا یہ طریقہ زیادہ خوراک اور نئے خلیات کی متبادل متاثرہ antitumor اینٹی کارروائی میں منشیات کی درخواست ہے. نادان عناصر ایک ڈونر یا مریض اور منجمد سے ہیں. کیموتھراپی مکمل کرنے کے بعد، ذخیرہ جسم مواد میں پیش کیا جاتا ہے. بدعت خلیات مقدار غالب اور نئے خون کے خلیات کی تشکیل کی حوصلہ افزائی کرنے کے لئے شروع.

وصولی کی مدت

علاج کے بعد، مریض باقاعدگی سے اپنے ڈاکٹر کو دیکھنا چاہیئے. اندازہ کرنے کے لئے تھراپی کی تاثیر کی تقرری سے پہلے پہلے استعمال کیا طریقہ کار کا ایک سلسلہ منعقد کرنے کی ضرورت ہو سکتی ہے. نتائج کے مطابق، تسلسل، تکمیل یا علاج regimen کی تبدیلی پر فیصلہ. بعض سروے بھی علاج کے کورس کی تکمیل کے بعد، ایک مستقل بنیاد پر بار بار کیا جانا چاہئے. وہ آپ کو واقعات کے اثرات کا جائزہ لینے اور رجعت کا پتہ لگانے کی اجازت دیتے ہیں.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ur.birmiss.com. Theme powered by WordPress.