ایک نئی زندگی کا خروج، جینیات اگر حمل کے دوران کی ضرورت ہے

جدید دور میں حمل کی منصوبہ بندی جب والدین، اکثر رقم کی کیا نشانی یہ حقیقت آپ سب سے پہلے مطلوبہ ٹیسٹ پاس اور جینیات سے مشورہ حاصل کرنا چاہیے کہ کا ہوش ان کے بچے کے مستقبل، یا جو منزل، کے لئے ہے نیچے کے قریب توجہ ادا.

جینیات - آخونشکتا کی سائنس، ڈاکٹروں کی نشاندہی جین کا مقصد بنائے گئے تھے جینیاتی ٹیسٹ، پیدائشی بیماریوں، موروثی سبب بن سکتا ہے جس میں مہارت حاصل ہے جس کے ذریعے. اس طرح، حمل کے جینیات، تصور سے پہلے اور حمل کے دوران کے طور پر وراثت میں منتقل کر مختلف بیماریوں کی تحقیق کے قابل بناتا ہے.

تاریخ کرنے کے لئے، خاندانوں کی ایک بڑی تعداد مختلف بیماریوں کی جینیات کے بارے میں ڈاکٹروں سے مشورہ حاصل کرنے کے لئے. ضرور، حمل کے دوران جینیات مشاورت سب سے پہلے، وراثت میں جا سکتا ہے کہ بیماریوں کی موجودگی کے لئے ایک ممکنہ خطرے کا تعین کرنے کے لئے، یہ ضروری ہے. معالج ماہر جینیات طرز عمل اپیمی بچے کے جینیاتی pathologies کے کی موجودگی کی نشاندہی کرنے کے لئے تمام ضروری تحقیقات.

اس طرح، حمل، اسی طرح حمل کی موجودگی کی منصوبہ بندی کر جب عورت مرض کے ماہر طبی اور prenatal جینیاتی تحقیق سے گزرنا کرنے کا مشورہ دیا. یہ تحقیق روایتی تین اہم گروپوں میں تقسیم کیا جاتا ہے:

- سرجری کرنا ناگوار ٹیسٹ، کی وجہ سے ہے جس کے لئے ایک کپڑے اور برانن خلیات؛

- کوئی سرجیکل مداخلت، الٹرا ساونڈ اور شامل ہیں جس کے ساتھ غیر ناگوار تحقیق، یعنی تحقیق ڈاپلر عروقی خون اور آنول.

- ایک اسکریننگ تشخیصی طریقہ کار خون مادہ کی ماں، جو جنین کے پیدائشی malformations کے بارے میں بات کر سکتے ہیں کا تعین کرنے میں پر مشتمل ہوتا ہے.

ہم کہہ سکتے ہیں کہ حمل کے دوران جینیات بھی لوگوں کے ساتھ بچوں کی پیدائش کے ایک اعلی امکان ہے جو بھی شامل ہے جو جینیاتی خطرے گروپ، کا تعین کرنا شامل موروثی بیماریوں. یہ خطرے گروپ میں شامل ہیں:

- اکثر اسقاط حمل یا ایک یاد اسقاط حمل کے ساتھ خواتین؛

- teratogenicity کا ایک حصہ ہونے کے تصور تیاری کے دوران پیا جو خواتین؛

- اور پینتیس سال کے دوران خواتین، چالیس سال سے زیادہ عمر ہونے کے مردوں؛

- مختلف بیماریوں ہیں جو والدین، وراثت میں ملوث؛

- جو consanguineous نکاح میں ہیں والدین؛

- تابکاری یا کیمیکل کے اثرات کا تجربہ کیا ہے جو والدین.

حمل اس وقت ہوتی تو عورت مرض کے ماہر الٹراساؤنڈ کی منظوری پر ایک عورت کو بھیجتا ہے. پہلی الٹراساؤنڈ پانچ ہفتوں میں پاس سگرنستا، لیکن دوسرا آپ کو کوئی بعد حمل کے چودہ ہفتے کے مقابلے میں جانے کے لئے کی ضرورت ہے. یہ ایک ماہر جینیات حمل کے دوران ایک عورت اس مدت میں موقع ہے برانن malformations کی تشخیص اور کروموسوم کی پیتھالوجی ہو سکتا ہے جس سے اس کی تبدیلیوں میں سے کچھ کی شناخت کے لئے اس حقیقت کی وجہ سے ہے. اس صورت میں، ایک ماہر کے استعمال کیا جائے گا تشخیصی طریقہ کار amniocentesis اور بایڈپسی ہے. یہ بھی بیس کے تیسرے الٹراساؤنڈ مدت کو منتقل کرنے کی سفارش کی جاتی ہے حمل کے دو ہفتوں کے چہرے ترقی، اعضاء اور بچے کے اندرونی اعضاء میں اسامانیتاوں کا پتہ لگانے کے لئے. اس صورت میں، جینیات، حمل بچے کے علاج اب بھی بچہ دانی، یا پیدائش کے بعد علاج کے حربوں میں سے وہ ٹھیک ہو جاتے ہیں جب تک کہ اجازت دیتے ہیں.

یہ عورتوں دونوں والدین کی ونشاولی ماہر جینیات، طبی تاریخ اور صحت کی حیثیت کا صرف ایک جامع مطالعہ جو حاملہ مناسب حربوں امتحان استعمال کرتے ہیں اور ضرورت پڑی تو مناسب علاج منتخب کرنے کے لئے ممکن بناتا ہے کہ یاد کیا جانا چاہئے. اس طرح، حمل کے دوران جینیات مختلف معذور بچوں کی پیدائش روکنے کے لئے.