مسخرا Ichthyosis اور خوفناک بیماری کی دیگر اقسام

ichthyosis تحت جلد ٹشو کی keratinization کی خلاف ورزی کرنے کے لئے مراد ہے. یہ ہے کہ ان کے تمام ظاہری شکل مچھلی کانٹے کی بہت یاد تازہ ہے مخصوص اداروں اظہار. اس سے dermatosis کی قسم سے اور وراثت میں جا سکتا مطابق آمدنی.

بیماری میں وقت کے ساتھ پائے جاتے ہیں یا پیدائشی (مسخرا ichthyosis) ہو سکتا ہے. اس واقعہ کی اصل وجہ ابھی تک قائم نہیں کیا گیا ہے. اسی طرح، ہم اس کی وجہ سے تیار کرتا ہے کہ کہہ سکتے جینیاتی اتپریورتنوں. خون میں امینو ایسڈ کی ضرورت سے زیادہ مقدار حقیقت یہ پروٹین تحول پریشان ہیں، بلکہ اس لئے کہ اضافی کولیسٹرول کی چربی تحول پریشان طرف جاتا ہے. اس طرح کی توضیحات جینیاتی ناکامی ichthyosis کی قیادت کر سکتے ہیں کے نشانیاں ہیں.
Thermoregulation مریضوں کو متاثر کیا. خامروں کی ضرورت سے زیادہ سرگرمی کے سبب cutaneous میں سانس عمل تائرواڈ گلٹی، ادورکک غدود، کے gonads کے ساتھ مسائل کا باعث، تیز کر رہے ہیں. تقریبا ہمیشہ اس کی ساخت میں اسامانیتاوں ہونے، keratin کی کمی کا مشاہدہ کرنے کے لئے ممکن ہے.
مردہ خلیات ichthyosis کی طرف سے مسترد کیے جانے پر انتہائی سست ہے. اس وجہ سے، سنگ ترازو کی جلد آنے لگتے ہیں. وقت گزرنے کے ساتھ، دونوں کے درمیان امینو ایسڈ کے احاطے میں جمع کرنے کے لئے شروع. اس سے جلد solidifies، اور. ایک دوسرے کے ساتھ منسلک کی تعلیم، ان کو چوٹ ہٹا دیں.

مسخرا ichthyosis

بیماری کے اس فارم کے سب سے زیادہ شدید ہے. حقیقت یہ مسخرا ichthyosis جنین، پیٹ میں ہے میں اس وقت ہوتی ہے. بیماری ایک autosomal ریکیساوی طریقے سے وراثت میں ملا ہے. اس کا پہلا اظہار بچہ دانی کی ترقی کے سولہویں ہفتے کے بعد پہلے سے ہی دیکھا جا سکتا ہے.
مسخرا Ichthyosis سبب بنتا ہے ایک نومولود کی جلد ایک شیل کی طرح ہے. مشتمل اصل تاریک visors کے "شیل". ان کی موٹائی ایک سینٹی میٹر تک ہو سکتا ہے. وہ خود کو، فلیٹ اور گھنے طرف اشارہ کیا.
ڈھالیں درمیان آپ درار دیکھ سکتے ہیں. مسخرا Ichthyosis پورے جسم اور بھی چہرے درد ہوتا ہے. اس کیس میں پیش گوئی کی انتہائی تخوداجنک ہے. بچوں جلد مر رہے ہیں. اس خوفناک بیماری کے تمام اعضاء کو متاثر کرتی ہے اس حقیقت کی وجہ سے ہے. کورس کے، اس کا وجود ناممکن ہو جاتا ہے. یہ ichthyosis بھی جینیاتی اتپریورتنوں کی وجہ سے ہے. بچوں کے جسم میں تمام عمل کی خلاف ورزی کر رہے ہیں، کولیسٹرول میں اضافہ کر رہا ہے. بیماری کے ساتھ پیدا ہونے والے ان میں استثنی تقریبا کوئی پسینہ گرنتیوں انتہائی برے کام کرتے ہیں.

اسبی ichthyosis

یہ پرجاتیوں بہت زیادہ کثرت سے دوسروں کے مقابلے میں پایا جاتا ہے. انہوں نے کہا کہ وراثت کی طرف سے منتقل کر دیا. ان کی پہلی علامات زندگی کے تیسرے مہینے میں دیکھا جا سکتا ہے. کچھ صورتوں میں، علامات بہت بعد میں آنے لگتے ہیں.
یہ جلد کی سطح سوھ جب، یہ کسی نہ کسی اور ترازو کے ساتھ احاطہ کیا جاتا ہے. ایک شخص عام طور پر متاثر نہیں ہے جو. مریض گردوں، قلبی نظام، جگر کے ساتھ مسائل کا سامنا.

X سے منسلک ریکیساوی ichthyosis

یہ صرف لڑکوں میں ظاہر ہوتا ہے. پہلی علامات زندگی کے دوسرے ہفتے میں مشاہدہ کیا جا سکتا ہے. جلد پر خصوصیت بھوری سیاہ ترازو کے اس قسم کے لئے. جلد ایک سانپ یا مگرمچھ کی طرح ہے. بیماری مرگی کے ساتھ منسلک کیا جا سکتا ذہنی پسماندگی کا باعث بن سکتی.

Ichthyosis: علاج

یہ سب بیماری کی شدت پر منحصر ہے. ichthyosis علاج اسٹیشنری حالات یا آؤٹ پیشنٹ کی بنیاد میں کئے جا سکتے ہیں. مریضوں کو وٹامن کی ایک بہت طویل کورس تفویض. اس کے علاوہ lipotropic مقرر - یہ ترازو کے solidification کے بچنے میں مدد ملتی ہے. اس کے علاوہ، اقدامات پر لے جایا جاتا استثنی بحال.

کبھی کبھی ہارمون تھراپی کا استعمال کیا. حالات کے علاج کے لئے اسی طرح کی پوٹاشیم permanganate ترازو، بچے کریم اور کے ساتھ علاج کے شامل ہو سکتے ہیں.

بیماری جو تاخیر کیا لوگی کی قیادت کریں گے سلوک کیا جائے اور اس کا مطلب اندرونی اعضاء کو بہت جلد ترقی.