Subleukemic myelosis - دائمی لیوکیمیا کے سومی ویرینٹ

Subleukemic myelosis بیماری کی وجہ سے ایک pathological تبدیلی پچھلے خلیات myelocyte بن جاتا ہے جہاں سست دائمی لیوکیمیا کے ایک گروپ کے ایک ہے. ساتھ ہی اس بیماری کے عمل میں سے hematopoietic خلیات کی بصارت کا شکار پرپاک کے ساتھ بون میرو اور تللی اور جگر میں proliferative تبدیلیوں کا ایک سہگامی سمپیڑن کے ساتھ کنکال کی ہڈیوں میں رد عمل fibro-sclerotic گھاووں کو فروغ دیا. subleukemic myelosis طور myeloproliferative لیوکیمیا کہا جاتا ہوں.

اسباب myelofibrosis اور بیماری کے ایڈیشن

زیادہ تر مقدمات میں، بیماری ہیں جو 50 سال اور بڑی عمر کے مریضوں میں پایا جاتا ہے، تو جوہری مواد خلیہ مورث خلیات، autoimmune عوارض، وائرل انفیکشن کی جینیاتی خرابی سے منسلک ایک مقررہ قیمت. granulocytic، megakaryocytic اور erythroid - صرفی substrate کے تینوں جرثومہ hematopoiesis کو تبدیل mieloza بن جاتا ہے. یہ ان عوارض کی شدت پر منحصر ہے اور بیماری اور prognosis کے لئے منحصر ہے.

چھوٹی مریض ہے، مشکل یہ myelofibrosis وقت ہوتی ہے - زیادہ تر مقدمات میں subleukemic myelosis آمدنی کی بجائے سومی، اور وہاں بیماری کے شروع ہونے اور prognosis کے وقت مریض کی عمر کے درمیان براہ راست تعلق ہے. بیماری، 5-15 کے بعد ترقی کر سکتے ہیں، اور یہاں تک کہ 20 سال پہلے کی علامات کا پتہ لگانے کے بعد، مریضوں کے بحران کو دھماکے ہو سکتے ہیں کے ٹرمینل مرحلے میں. پھر بیماری خصوصیات پر لیتا شدید لیوکیمیا کی: دھماکوں کی ایک بڑی تعداد پردیی خون میں ظاہر ہوتے ہیں. بیماری کی اتنی ترقی کی علامات میں بخار، نشہ، خون کی کمی اور کے آثار ہیں ہیمرج سنڈروم. یہ اکثر ہے تللی میں اضافہ ہوا اور جگر. کچھ مریضوں کے خون کے سنڈروم کے ابتدائی ظہور کے ساتھ بیماری کی ممکنہ تیزی سے بڑھنے، اور مریض anemizatsiey میں.

طبی تصویر subleukemic mieloza

اکثر مریضوں اعلان کمزوری، فکر مند ہیں پیٹ، میں ثقل تحریک کے ساتھ اور خاص طور پر کھانے کے بعد بڑھاتا ہے جو (اس تللی اور جگر میں نمایاں اضافہ کی وجہ سے ہے). ہڈیوں اور ریڑھ کی ہڈی میں درد سر کی شکایات، درد موجود ہیں. بہت کم، بیماری کے ٹرمینل مرحلے میں، مریض شدید حسی میں رکاوٹ ترقی کر سکتے ہیں. عصبی نظام کی ایک pathological شرط جب بعض megaloblastic انیمیا وقت ہوتی ہے کہ - طبیب ضروری myelosis رسی کو خارج کرنا ضروری ہے. یہ حالت اکثر جس کے جسم میں وٹامن B12 کی ناکافی انٹیک کے ساتھ مریضوں میں پایا جاتا ہے خون کی کمی، میں پایا جاتا ہے.

مزید برآں، تھرومبوسس اکثر عام طور پر پردیی خون میں پلیٹ لیٹس کی تعداد میں اضافہ کا سبب بن جاتا ہے، اور krovi.Poslednee کوایگولیشن عوارض ایک صرفی بچپنے سے بھی کافی پلیٹ لیٹس کی بڑی تعداد کی وجہ سے ہو سکتا ہے، پائے جاتے ہیں. جلد یا بعد میں، thrombocytosis splenomegaly کی ترقی کی طرف جاتا ہے، لیکن تللی میں نہ صرف پلیٹلیٹس بلکہ خون کے سرخ خلیات، خون کی کمی کی ترقی کا سبب بنتا ہے جس کو توڑنے کے لئے شروع کر رہے ہیں.

مریضوں کے لئے اسکریننگ پروگرام اور علاج کے اختیارات

تشخیص "subleukemic myelosis" طبی خون کے ٹیسٹ کی بنیاد پر نہ ڈال دیا جائے چاہئے، اور sternal پنچر یا شرونیفلک trepanobiopsy کے نتائج. خون کے ٹیسٹ میں تبدیلی بڑی حد تک غیر مخصوص ہے اور صرف خون کے خلیات کی تعداد میں اضافہ یا کمی کی شناخت پر اور ان کے فی صد کو تبدیل تشخیص نہیں کیا جا سکتا "subleukemic myelosis" ہے.

بیماری کے علاج کے بھی بون میرو کی حالت اور دستیاب ہڈی کی ساخت اسامانیتاوں پر منحصر ہے. کچھ صورتوں میں، مریض کے لئے کافی متحرک مشاہدے، فوری طور پر ترقی کر myelofibrosis جبکہ کیموتیریپی منشیات کی تقرری ہونا چاہئے.

بعض صورتوں میں بیماری کے ٹرمینل مرحلے میں، تابکاری تھراپی، شدید myeloid لیوکیمیا کے علاج کے پروگرام کے لئے کیمو تھراپی کی بڑے پیمانے پر تقرری، تللی کی برطرفی کے عمل سے گزرنا کی ضرورت ہے - لیکن ہر صورت میں بیماری کے علاج مریض ایک تعلیم یافتہ ماہر امراض خون کا تقرر کرنا چاہیے.