Celiac کی بیماری - یہ کیا ہے؟ علامات، علاج

کیلیے کی بیماری ایک پروٹین کی خرابی (گلوبل) کی وجہ سے ایک چھوٹی سی آنت کی بیماری ہے. اس بیماری کا کلینک تصویر بچپن میں زیادہ تر واضح طور پر دیکھا جاتا ہے، جبکہ بالغوں اور نوعمروں میں کم واضح علامات کا مشاہدہ کیا جاتا ہے.

Celiac کی بیماری: یہ کیا ہے؟

یہ ایک جڑی بوٹی کی بیماری ہے، جس میں جینیاتی خرابی کے پس منظر کے خلاف، اناج فصلوں کے اہم اجزاء کی رواداری - گلوبل. باہر سے، اس پیراگراف کے لوگ بالکل صحت مند نظر آتے ہیں. اگر وہ صرف ایک روٹی یا دیگر آٹا کی پیداوار کھاتے ہیں تو، مدافعتی نظام کو کس طرح آستین کے خلیات پر حملہ کرنا شروع ہوتا ہے، ان کی ساخت کو تباہ کر دیتا ہے. اس طرح کے راستے سے متعلق عمل مصنوعات کی تقسیم کے نتیجے کے طور پر حاصل کی، اندرونی lumen سے غذائی اجزاء کے جذب کی خلاف ورزی کی طرف جاتا ہے. نتیجے کے طور پر، جسم توانائی کی موجودگی کا وجود کھو دیتا ہے، جس سے براہ راست اس کے کام پر اثر انداز ہوتا ہے.

ممکاس کی انفیکشن اس حد تک جاری رہتی ہے جب کسی شخص کو ان کی ساخت میں غذائیت کا سامنا کرنا پڑتا ہے. اگر کوئی اکاؤنٹ میں لے جاتا ہے تو آج کل بڑے پیمانے پر گندم کا آٹا کیسے استعمال کیا جاتا ہے، یہ ایک بیماری کا خطرہ سمجھ سکتا ہے. سوزش شروع کرنے کے لئے کبھی کبھار اس مادہ کے چند ملگرمیں کافی ہیں، یہ صرف ایک جوڑے کی روٹی کی انگوٹھی ہے.

حال ہی میں، یہ خیال کیا جاتا تھا کہ جینی بیماری ایک خاص طور پر مریضوں کی بیماری ہے، لہذا اس کے علامات بچے کی زندگی کے پہلے مہینے میں خود کو ظاہر کرنا چاہئے. اس وجہ سے یہ ہے کہ بالغوں اور نوجوانوں میں اس بیماری کا واقعہ انتہائی امکان نہیں تھا. تاہم، حالیہ مطالعے نے سیلاب کی بیماری کے نقطہ نظر کو تبدیل کر دیا ہے. بالغوں میں علامات اپنے آپ کو زندگی کے دوران خود مختار عوامل کے اثرات کے تحت ظاہر کرسکتے ہیں.

اہم وجوہات

اس بیماری کی ترقی کے سبب اب بھی غریب سمجھنے والے ہیں. ماہرین نے راستے سے متعلق عمل کی ابتدا کی وضاحت کرنے کے لئے کئی مفہومیں پیش کی ہیں.

• جینیاتی 97٪ مریضوں میں، بعض نشانیوں میں جینیاتی مواد میں تبدیلی کا اشارہ موجود ہے.
• اینجائم. یہ فرض کیا جاتا ہے کہ اس بیماری کے نتیجے میں کسی مخصوص انزیموں کے خسارے کے پس منظر کے خلاف تقسیم ہوتا ہے جس کے نتیجے میں گلیوں کے لئے ذمہ دار ہوتا ہے.
• وائرس پروٹین میں امین ایسڈ کی ایک مخصوص ترتیب کے ساتھ ایک ٹکڑا ہے جس میں E1B قسم کی آڈنوایرس کی ایک قسم ہے.

ان نظریات میں سے ہر ایک کی اپنی تنقید ہے. یہ خیال کیا جاتا ہے کہ بالغوں میں، سیلاب کی بیماری کشیدگی، آنتوں کے انفیکشن یا جراحی ہراساں کرنے کے پس منظر پر ہوسکتی ہے.

بچوں میں بیماری کا کلینیکل اظہار

بیماری کی ایک عام شکل میں تین خاص علامات ہیں: بار بار پھنسے ہوئے، پیٹ پھونکاتے ہیں اور ترقی / وزن میں گھومتے ہیں. کیل ایک مشابہت کی مستقل حیثیت رکھتا ہے، برے بوٹیاں کی موجودگی کی وجہ سے برا بوٹ جاتا ہے. ناکافی وزن میں اضافہ عام طور پر بڑھنے اور بچوں کو عام طور پر تیار کرنا چاہئے جب تک والدین کی تکمیل کے بعد عام طور پر پریشان ہوتا ہے.

ڈاکٹروں کو جراثیم کی بیماری اور دیگر علامات کو الگ الگ. بچوں میں، پیٹرن کے علامات عام طور پر جسم میں داخل ہونے والے غذائیت کی کمی اور بعض وٹامن میں کمی کی وجہ سے منسلک ہوتے ہیں.

1. فاسٹ تھکاوٹ
2. ہڈیوں کی مسلسل ضبط.
3. جلد اور بال کی کمزوری حالت (خشک ہونے والی، چھلی ہوئی، اونٹک ڈرمیٹیٹائٹس).
4. ہایپوٹینشن.
5. غلط پوسٹ.
6. انمیا.
7. بلے بازوں، سٹومیٹائٹس.

ہر صورت میں، بچوں میں celiac مرض مختلف طریقوں سے ظاہر ہوتا ہے. مندرجہ بالا مندرجہ ذیل علامات دونوں پیچیدہ طور پر، اور ایک ہی کردار کے ہو سکتے ہیں. مستقبل میں، لڑکیوں کے ساتھ حیض کے ساتھ مسائل ہیں، اور لڑکے جنسی بیماری کے ساتھ تشخیص کر رہے ہیں.

بالغوں میں celiac بیماری کے علامات

بالغوں میں بیماری کی کلینک تصویر ایک جوہری اور طے شدہ شکل کی طرف سے خصوصیات ہے. 30-40 سالوں میں پہلا اختیار ظاہر ہوتا ہے. یہ ایک عام شکل اور دو حاضریوں کے تین علامات میں سے ایک کی نمائندگی کرتا ہے. ایک قاعدہ کے طور پر، اضافی علامات میں اضافہ ہوتا ہے (مریضوں ، اونٹک ڈرمیٹیٹائٹس، گٹھراں، نپروپتی اور دیگر).

کلینکیکل مطالعہ میں، 8٪ خواتین جو طویل عرصے سے بقافی کے علاج کے لئے علاج کر رہے ہیں، سییلیسی بیماری سے تشخیص کیا گیا ہے. بالغ خواتین میں علامات تقریبا ظاہر نہیں ہوئے تھے، یہ ہے کہ، وہ ایسی بیماری کے وجود کے بارے میں نہیں جانتے تھے. غذائیت کی پابندیوں کی تقرری کے بعد، وہ سب نے ماں کی کردار پر کوشش کی.

طے شدہ فارم طویل عرصے سے ظاہر نہیں ہوسکتا ہے، صرف اس وقت جب مریضوں کی بیماریوں سے مبتلا ہوتا ہے. بیماری عام طور پر ایک حادثاتی امتحان کے ساتھ تشخیص کیا جاتا ہے.

ممکنہ پیچیدگی

سیلاب کی بیماری کی تشخیص کے لئے مریضوں کو کینسر کے کینسر کی ترقی کے لئے زیادہ خطرہ ہے. اعداد و شمار کے مطابق، بدنام ٹیومر کا یہ فارم 50 سال کی عمر کے بعد 8٪ مریضوں میں پیدا ہوتا ہے. ڈاکٹروں نے اس واقعے میں ایک آنونولوجی کو شکست دی ہے کہ گلوٹین فری غذا کی پس منظر کے خلاف ایک بیماری کی علامات دوبارہ شروع ہوگئی ہیں.

ایک اور ممکنہ پیچیدگی پیپٹیک السر ہے. یہ بیماری ileum دیوار کی سوزش کی طرف سے خصوصیات ہے . یہ پیٹ میں بخار اور شدید درد کے ساتھ ہے. بروقت علاج کی کمی سے زیادہ خون بہاؤ، ساتھ ساتھ آنت کی دیوار کی چھت کا خطرہ ہوتا ہے.

لچکدار، متاثرہ زرغیزی مالاشیسیپشن سنڈروم کا نتیجہ ہے. اس کے علاوہ، celiac بیماری پروٹین کی کمی، معدنی چابیاں کا خلاف ورزی کی قیادت کر سکتا ہے. وٹامن ڈی کی کمی ہڈی کثافت میں آہستہ آہستہ کمی میں مدد کرتی ہے. 30٪ قضیوں میں، مرضوں میں پتلی کی کمی ہوتی ہے، 70 فیصد مریضوں کے ڈاکٹروں کو شدید ہتھیار ڈالنے کا پتہ لگاتا ہے.

celiac کی بیماری کی تشخیص کے لئے امتحان

بیماری کی موجودگی کا تعین ایک خاص کلینک تصویر اور ٹیسٹ کے نتائج پر مبنی ہوسکتا ہے. آج، وہاں بہت سے معلوماتی تکنیک ہیں جو اس پراسرار بیماری کا پتہ لگانے کی اجازت دیتے ہیں.

عام طور پر، مریضوں کو جینیاتی امتحان، سییلیکک بیماری کے لئے سیرالوجی ٹیسٹ دیا جاتا ہے. اس کے علاوہ، Endoscopy کے دوران لے جانے والے چھوٹے آنت کے اوپری حصے کے بایوپسیوں کا ایک مورفیکولوجی تشخیص کیا جاتا ہے.

تشخیصی امتحان عام طور پر غذایی پابندیاں متعارف کرانے سے قبل مقرر کیا جاتا ہے. 5 سال سے کم بچوں میں سیرالوجی ٹیسٹ بہت معلوماتی نہیں ہیں، لہذا خون کے بجائے بائیسوسی کو تحقیق کے لۓ لیا جاتا ہے.

علاج کے آغاز کے ایک سال بعد، دوبارہ امتحان عام طور پر مقرر کیا جاتا ہے. اسے مثبت متحرک ہونا چاہئے. ایک سال بعد، وہ دوسرا بایوپسی انجام دیتے ہیں. اس وقت تک آنت کے ولا تقریبا مکمل طور پر بحال کیا جاتا ہے.

دوا تھراپی

تمام مریضوں کو ایسی بیماری کے لئے پیچیدہ تھراپی کی سفارش کی جاتی ہے جیسے جینی بیماری. یہ کیا ہے؟ اس کے ساتھ ہی اس کے کئی اہداف ہیں: معدنی امدادی فنکشن کی بحالی، معدنی کمی کی اصلاح.

Pathogenetic تھراپی ایک خصوصی غذا کی تعمیل کرتا ہے، جس میں ایک بیماری سے ثابت ہونے والے عنصر کے اخراج کو فراہم کرتا ہے - گلوبل. یہ تھوڑی دیر کے لئے غذا میں صرف ایک پابندی نہیں ہے. آخر میں سیلاب کی بیماری کی بیماری پر قابو پانے کے لۓ بہت سے سالوں کی پیروی کرنا ضروری ہے. یہ غذا کے لئے کیا ہے، ہم اس مضمون میں بعد میں بات کریں گے.

85٪ مقدمات میں، اس طرح کی ایک علامات علامات کی گمشدگی اور آستین کی معمول بنانا کی طرف جاتا ہے. خوراک کے آغاز سے 3-6 ماہ کے بعد عام طور پر بیماری کے بعد حتمی وصولی کی جاتی ہے. اگر ضروری ہو تو، مریضوں کو نمکین حل، فولک ایسڈ اور آئرن کی تیاریوں کے مطابق، وٹامن کیمیکلز مقرر کئے جاتے ہیں.

اگر غذائیت میں تبدیلی مطلوبہ نتائج نہیں لائے تو، جراثیم کی بیماری کی علامات برقرار رہتی ہیں، مریض کو ہارمونل منشیات ("پریڈنولون") کے طور پر انسداد سوزش کے علاج کے طور پر مقرر کیا جاتا ہے. غذائیت سے گلوٹین کے خارج ہونے والی پس منظر کے خلاف علاج میں متحرک کی کمی کی نشاندہی کرتا ہے کہ غذائیت کچھ خرابیوں سے منسلک ہوتی ہے، یا اس کے ساتھ راستے ( اضطراب کی بیماری، گیریڈیاس، لیمفوما) کے ساتھ موجود ہیں.

گلوبل مفت غذا - سییلاک کی بیماری کی بنیاد

اس تشخیص کے مریضوں کو یہ سمجھنا چاہئے کہ اب ان کی صحت براہ راست نظم و ضبط اور صبر پر منحصر ہے. علاج کئی سالوں کے لئے نام نہاد گلوبل مفت غذا کے مطابق تعمیل کرتا ہے.

Celiac کی بیماری گندگی کے لئے ایک عدم اطمینان ہے، لہذا ضروری ہے کہ اس مادہ کے تمام غذا سے نکالنے کے لئے ضروری ہے. ان میں اناج، اناج، پاستا اور پیسٹری شامل ہیں.

اس کے علاوہ، آپ کو گلوٹین (نیم تیار کردہ مصنوعات، تیار کردہ مصالحے اور ساس، منجمد سبزیوں اور پھل مرکب، ڈبہ بند کھانا، الکوحل مشروبات) کے پوشیدہ ذرائع کی کھپت کو محدود کرنا چاہئے. اگر آپ کو گھر میں کھانے کا موقع نہیں ہے تو، آپ کو ریستوران یا کیفے کے مینو میں برتن کی ساخت کو احتیاط سے مطالعہ کرنے کی ضرورت ہے.

غذا میں تازہ مچھلی / گوشت، سبزیاں، پھل اور چاول شامل ہیں. اس کے علاوہ، آج آپ فروخت کے خصوصی گلوبل مفت مصنوعات تلاش کرسکتے ہیں، جو سیلاب کی بیماری کے ساتھ بالکل محفوظ ہیں.

بیماری کی روک تھام

اس آرٹیکل کے مواد میں، ہم نے کہا کہ سییلاک کی بیماری کیوں ہوتی ہے، یہ کیا ہے. تم اسے کیسے دکھائے جانے سے روک سکتے ہو؟

مخصوص بچاؤ کے اقدامات ڈاکٹروں کو پیش نہیں کر سکتے ہیں. خطرناک پیچیدگیوں کی ترقی کو روکنے کے لئے، ماہرین کو کئی سالوں کے لئے ایک گلوٹین فری غذا کی سفارش کی جاتی ہے. قریبی رشتہ داروں میں مریضوں کی مریضوں کی موجودگی میں، مستقبل میں نسلوں میں سیلاب کی بیماری کے ممکنہ ترقی کو واضح کرنے کے لئے باقاعدہ طبی اور جینیاتی جانچ پڑتال کرنا ضروری ہے. ایسی تشخیص کے ساتھ صورت حال میں خواتین جنین میں کارڈیسی نظام کے روپوالوجی کے خطرے کے گروپ میں گر جاتے ہیں. اس معاملے میں حاملہ حملوں کو ڈاکٹر کے مسلسل نگرانی کے تحت کیا جانا چاہئے.