موروثی بیماریوں - انسانی جین اتپریورتنوں

موروثی بیماریوں اتپریورتنوں، جس میں صرف انحراف کا سبب نہیں ہیں کی شکل میں ایک etiological عنصر ہے، بلکہ ان کے روگجنن پر اثر انداز. ان صورتوں میں ایک جینیاتی predisposition ہے.

وراثتی اتپریورتنوں جینیاتی اور میں تقسیم کیا جاتا chromosomal بیماریوں. سب سے پہلے جس میں mutated جین کی کارروائی کی طرف سے پیدا ہوتا ہے نسلوں، زائد کسی قسم کی تبدیلی کے بغیر منظور، لیکن اس کے روگجنن جینوں کے بنیادی مصنوعات (غیر معمولی ساخت، خامروں یا پروٹین کی کمی) کے ساتھ منسلک ہے.

Chromosomal موروثی بیماری عددی (aneuploidy، polyploidy) کی وجہ سے کر رہے ہیں جس اتپریورتن سنڈروم اور ساخت (duplications، translocations، inversions، حذف) rearrangements کی قسم کی طرف سے کی درجہ بندی. مونو اور polygenic ہیں بیماریوں کا ایک ڈویژن بھی ہے. مؤخر الذکر اکثر موروثی predisposition کی وجہ سے ہے.

ایک اور گروپ ماؤں کی اینٹی باڈیز کی بچہ دانی اور عدم مطابقت کے دوران پیدا ہوتی ہے کہ انحراف ہے. ایک مثال نومولود کے hemolytic بیماری ہے.

موروثی بیماریوں انسان کی بڑی حد تک زچگی کی طرف پر والدین کی حالت سے متعلق ہیں. مثال کے طور پر ماں کو چھاتی کا کینسر کا سامنا ہے، اگر اسی طرح کی ایک مسئلہ کے ساتھ ایک تصادم کے ایک اعلی امکان ہے. اور اگر وہاں بیماری تشخیص امکان کے ساتھ ایک قریبی رشتہ دار دگنا ہے. ایک شخص خطرے میں ہے تو ہر سال ایک میموگرام ایسا کرنے کی سفارش کی جاتی ہے. یہ خیال کیا ہے کہ چھاتی کے کینسر سے میں mutated جین ماں یا باپ سے منتقل کر رہے ہیں کی وجہ سے کیا جاتا رہا ہے. جین عام طور سے کام کر رہے ہیں تو، mammary غدود کے خلیات کی خلاف ورزیوں کی صورت میں، پاسداری کی ترقی چھاتی کے سرطان شروع کر سکتے ہیں.

بڑھاپے میں ماں یا ایک چھوٹے زوال کے ساتھ ایک ہڈی ٹوٹ گیا تو چھوٹا تو آسٹیوپوروسس بن. اس کے بچوں کو ایک ہی مرض کا زیادہ خطرہ ظاہر ہوتا ہے. اس طرح کی موروثی بیماریوں خاندانوں میں بہت عام ہیں. انسان ان کے جین پر اثر انداز اور مختلف ختم نہیں کر سکتے خطرے والے عوامل (عمر، جنس). تاہم، کہ کس طرح ہڈی صحت کو برقرار رکھنے اور خطرات موجود کو کم کرنے کے لئے. ایسا کرنے کے لئے، آپ،، وٹامن ڈی اور کیلشیم میں امیر غذا کی پیروی جسمانی ورزش میں مشغول کرنے کے لئے سگریٹ نوشی اور شراب نوشی کے خاتمے کی ضرورت ہے.

دل کی بیماری بنیادی طور پر لڑکا سمجھا جاتا ہے. تاہم، انہوں نے زچگی کے دوران اموات کی ایک بڑی وجہ ہیں اور موروثی ہیں. ہائی بلڈ پریشر (ہائی بلڈ پریشر)، کولیسٹرول، اور ذیابیطس اہم خطرے والے عوامل دل کی بیماری کی ترقی میں نتیجے اور ایک جینیاتی predisposition ہے کہ ہیں. کو کم بیماری کے امکانات کو ایک صحت مند طرز زندگی کے عین مطابق ہے اور کشیدگی کے اثرات کو کنٹرول کیا جا سکتا. کنٹرول کے تحت بیماری کو حاصل کرنے کے لئے، آپ کو باقاعدگی سے چیک اپ کے لئے جانے کی ضرورت ہے.

ڈپریشن بھی انسانی موروثی عوارض کے زمرے میں آتا ہے. اس کی ترقی کے جین، ہارمون ساخت، ایک کیمیکل دماغ کے عدم توازن، دباؤ کے واقعات کی موجودگی کو متاثر. والدین اس بیماری میں مبتلا ہیں، بچوں کو وہاں بھی اسی رجحان کو ہے. بھی ہے تو ابتدائی مسئلے سے نمٹنے اور اس کے علاج شروع کرنے کے لئے، موڈ میں تبدیلیاں کی پیروی کرنے کی ضرورت ہے کی بیماری کے ایک خاندان کی تاریخ.

سے autoimmune موروثی بیماریوں بنیادی طور پر صرف خواتین کو متاثر اور بیٹی ماں سے نیچے منظور. ایک والدین رمیٹی سندشوت، سے متاثر تو انسلن کا انحصار ذیابیطس یا دیگر autoimmune بیماری، اگلی نسل کو اس کی ٹرانسمیشن کی ایک اعلی امکان ہے. ان عوارض ضروری ہی بیماری کے ساتھ منسلک نہیں کر رہے ہیں. - مثال کے طور پر، ایک ہی خاندان کے رکن celiac بیماری، اور دیگر تیار کرتا ہے ایک سے زیادہ کاٹھنی.